Μελατονίνη
Η ορμόνη Μελατονίνη (Melatonin) απομονώθηκε για πρώτη φορά από την επίφυση
των βοοειδών το 1958 από τον καθηγητή δερματολογίας Aaron B. Lerner στο
Πανεπιστήμιο Yale [217]. Σε συνέχεια αυτής της αρχικής ανακάλυψης, είναι πλέον
καθιερωμένο ότι η μελατονίνη παράγεται στην επίφυση του ανθρώπινου εγκεφάλου
και είναι υπεύθυνη για τη διαχείριση του κιρκάδιου κύκλου και του φυσικού κύκλου
του ύπνου [218-219]. Στην πραγματικότητα, το 1975 ερευνητές στο Ινστιτούτο
Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIT) ήταν οι πρώτοι που απέδειξαν ότι η παραγωγή
μελατονίνης σχετίζεται με την ώρα της ημέρας και παρουσιάζει κιρκάδιο ρυθμό [220].
Ωστόσο, εκτός από τη ρύθμιση του κύκλου του ύπνου, η μελατονίνη (Melatonin) έχει
επίσης αναγνωριστεί ως ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό και αυτή η λειτουργία της
μελατονίνης ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1993 από ερευνητές στο
Πανεπιστήμιο του Τέξας [221]. Έδειξαν επίσης ότι η χορήγηση της μελατονίνης θα
μπορούσε να καθυστερήσει τη διαδικασία γήρανσης στα τρωκτικά [222]. Η
μελατονίνη είναι σε θέση να προωθήσει την έκφραση κρίσιμων αντιοξειδωτικών
μορίων όπως η δισμουτάση του υπεροξειδίου, η γλουταθειόνη και η καταλάση [223]
και έχει αποδειχθεί ότι είναι δύο φορές πιο αποτελεσματική από τη βιταμίνη Ε στην
αντιοξειδωτική της δράση [224].
Ως συνέπεια της ισχυρής αντιοξειδωτικής του δράσης, υπάρχει μια μεγάλη πληθώρα
μελετών που αποδεικνύουν τις προστατευτικές επιδράσεις της μελατονίνης έναντι
των τοξινών βαρέων μετάλλων. Για παράδειγμα, εκτός από την αναστολή της
καρκινογένεσης που προκαλείται από κάδμιο στη μήτρα και τους μαστικούς αδένες
[225], η μελατονίνη (Melatonin) είναι σε θέση να βελτιώσει την οξειδωτική και
φλεγμονώδη βλάβη στα ηπατικά κύτταρα που προκαλείται από την έκθεση στο
κάδμιο [226-227] καθώς και να μειώσει τη νευροτοξικότητα που προκαλείται από το
κάδμιο [228]. Επιπλέον, η υπερβολική παραγωγή ROS που προκαλείται από κάδμιο,
η οποία οδηγεί σε παθολογική βλάβη στην καρδιά, τους όρχεις και τα ανοσοποιητικά
όργανα, καθώς και σε διαταραχή του κιρκάδιου κύκλου μπορεί να βελτιωθεί
σημαντικά μέσω της αντιοξειδωτικής ικανότητας της μελατονίνης [229-230].
Επιπλέον, το χρώμιο που υπάρχει επίσης στα «εμβόλια» pfizer, AstraZeneca και
Janssen Covid-19/SARS-CoV2 είναι γνωστό ότι είναι ένας ισχυρός οξειδωτικός
παράγοντας και παράγει ROS, προκαλώντας βλάβη στα ηπατικά και νεφρικά
κύτταρα, καθώς και καρκινογόνο και προκαλώντας βλάβη στο DNA [231-234].
Ωστόσο, αυτές οι προαναφερθείσες επιδράσεις μετριάζονται από τη θεραπεία με
μελατονίνης, η οποία όχι μόνο αποτοξινώνει τις ελεύθερες ρίζες που παράγονται
από τα ιόντα χρωμίου (III) και χρωμίου (VI), αλλά επίσης προάγει το σχηματισμό
αβλαβών συμπλόκων χρωμίουέσω της δέσμευσης ιόντων, τα οποία καταστέλλουν την τοξικότητά τους [235-236].
Τέλος, η θεραπεία με μελατονίνη (Melatonin) έχει επίσης αποδειχθεί ευεργετική στην
ανακούφιση της νευροτοξικότητας που προκαλείται από μόλυβδο [237-238]
(ελλείμματα μνήμης ιππόκαμπου και κινητική δυσλειτουργία), γονιδιοτοξικότητα
[239] και τοξικότητα των γονάδων [240]. Ο πρωταρχικός μηχανισμός που η
μελατονίνη (Melatonin) μετριάζει την τοξικότητα που προκαλείται από μόλυβδο είναι
μέσω της αύξησης της απέκκρισης μολύβδου και της αναστολής της συσσώρευσής
του με τη ρύθμιση των μεταφορέων μετάλλων που διευκολύνουν την απομάκρυνση
των τοξικών βαρέων μετάλλων από το κύτταρο [241].
Επιπλέον, Μελατονίνη (Melatonin) έχει επίσης αποδειχθεί ότι λειτουργεί ως μια
αντικαρκινική θεραπεία. Στην πραγματικότητα, οι ασθενείς που έπασχαν από
καρκίνο του παχέος εντέρου παρουσίασαν σημαντικά χαμηλότερα επίπεδα
μελατονίνης στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της νύχτας [242]. Επιπλέον, η θεραπεία
με μελατονίνη (Melatonin) σταθεροποίησε τον καρκίνο των ασθενών με
μεταστατικούς όγκους του πνεύμονα και του παχέος εντέρου και του παχέος
εντέρου και βελτίωσε την κατάστασή τους και τη γενική υγεία [242-243]. Κλινικές
μελέτες σε ανθρώπους, μελέτες σε ζώα και in vitro μελέτες έχουν όλες αποδείξει ότι
η θεραπεία με μελατονίνη (Melatonin) μειώνει τη μετάσταση, την ανάπτυξη του
όγκου και την αγγειογένεση σε μια ευρεία ποικιλία τύπων καρκινικών κυττάρων,
συμπεριλαμβανομένων των Μαστών [244- 245], Αυχενικού [246-247], Ωοθηκικών
[248-249] Πνευμόνων [250-251] και προστάτου [252-253]. Θεωρείται ότι η
μελατονίνη (Melatonin) λειτουργεί μέσω της καταστολής της μεταστατικής
ανάπτυξης του καρκίνου μέσω της αναστολής του πολλαπλασιασμού των
καρκινικών κυττάρων αναστέλλοντας τις προ-ογκογονικές οδούς σηματοδότησης
[254]. Η μελατονίνη (Melatonin) είναι επίσης σε θέση να αναστείλει το σχηματισμό
όγκων καταπιέζοντας την αγγειογένεση (διαταράσσοντας το σχηματισμό των
αιμοφόρων αγγείων του όγκου) και μειώνοντας τα επίπεδα του VEGF ένας
παράγοντας κρίσιμος για την προώθηση της αγγειογένεσης [255-256]. Τέλος, η
θεραπεία με μελατονίνη (Melatonin) δεν είναι μόνο σε θέση να προωθήσει την
αύξηση της ρύθμισης των ογκοσκατασταλτικών γονιδίων p21 και p53, αλλά επίσης
μειώνει τον αριθμό και την ακεραιότητα των καρκινικών κυττάρων προωθώντας προ-
αποπτωτικές οδούς (μόρια που μπορούν να προκαλέσουν το θάνατο των καρκινικών
κυττάρων) [257-258]. Μελατονίνη (Melatonin) μπορεί να λαμβάνεται σε δόσεις 0,5 -5
mg ανά ημέρα, ανάλογα με την ιατρική σας κατάσταση και κατόπιν σύστασης ενός
ιατρού [259].
Εκχύλισμα φύλλων ελιάς
Από τα αρχαία ελληνικά χρόνια η Ελιά ήταν γνωστή για τις επανορθωτικές της
ιδιότητες και ο Ιπποκράτης είναι γνωστός για το ότι είχε συνταγογραφήσει ελαιόλαδο
για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων, αναπνευστικών παθήσεων και πεπτικών
προβλημάτων [260]. Επιπλέον, υπάρχει μια πληθώρα μελετών που αποδεικνύουν τις
αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις και καρδιοπροστατευτικές δραστηριότητες της
ελευρωπαΐνης (OLE), μιας βιοφαινόλης που βρίσκεται κυρίως στα φύλλα της ελιάς [261-264]. Επιπλέον, οι φαινόλες των φύλλων ελιάς έχει επίσης αποδειχθεί ότι είναι
αντιθρομβωτικές αναστέλλοντας την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων [265], ένα
βασικό βήμα στην παθολογική θρόμβωση και τη μείωση της συσσώρευσης
αιμοπεταλίων μειώνοντας την παραγωγή θρομβοξάνης (μια ουσία που παράγεται από
τα αιμοπετάλια που προκαλεί πήξη του αίματος και συστολή των αιμοφόρων αγγείων
[266-267].
Τα θεμελιώδη συστατικά των φύλλων ελιάς, όπως το ινδολο-3-οξικό οξύ, μια (φυτική
ορμόνη), τα φλαβονοειδή κυρίως λουτεολίνη και απιγενίνη και οι φαινολικές ενώσεις
Ελευρωπαΐνη και Βερμπακοζίδη, παράγωγα της υδροξυτυροσόλης, (HT) προσδίδουν
στην ΟLΕ μια φυσική αντικαρκινική λειτουργία. Για παράδειγμα, οι φαινόλες φύλλων
ελιάς Oleuropein και HT έχουν αποδειχθεί ότι ασκούν ισχυρή αντικαρκινική δράση
και στα δύο κυτταρικά μοντέλα καρκίνου του μαστού και του προστάτη [268-272].
Αυτά τα ευρήματα έχουν επανειλημμένως δείξει ότι η ελευρωπαΐνη εξαλείφει
επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα προκαλώντας κυτταρικό θάνατο και
καταστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό, ενώ δεν επηρεάζει τα υγιή μη καρκινικά
κύτταρα. Είναι ενδιαφέρον ότι η λουτεολίνη και η απιγενίνη έχουν επίσης
αποδειχθεί ότι καταστέλλουν τον καρκίνο του προστάτη και του μαστού, [273-276]
καθώς και ότι καταπιέζουν την καρκινική δραστηριότητα σε μοντέλα κυττάρων
πνευμόνων, παχέος εντέρου και γλοιοβλαστώματος [277-282]. Τέλος, το ινδολο-3-
οξικό οξύ έχει αποδειχθεί ότι επάγει απόπτωση των κυτταρικών σειρών καρκίνου
του προστάτη και ανθρώπινου μελανώματος [283-284] και πιο πρόσφατα θεωρείται
σοβαρός υποψήφιος για θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα λόγω των
πολυάριθμων μοριακών μηχανισμών με τους οποίους μπορεί να διαταράξει και να
καταστείλει το σχηματισμό ογκογενετικών κυττάρων [285].
Το εκχύλισμα φύλλων ελιάς (OLE) έχει αποδειχθεί ότι παρέχει κρυοπροστασία έναντι
της τοξικότητας βαρέων μετάλλων τόσο σε in vivo όσο και σε in vitro μελέτες [286-288].
Για παράδειγμα, το OLE έχει αποδειχθεί ότι προστατεύει τα νεφρικά κύτταρα από το
Κάδμιο, ένα εξαιρετικά τοξικό βαρύ μέταλλο που μπορεί να συσσωρευτεί σε ζωτικά
όργανα ως αποτέλεσμα της μόλυνσης του αέρα, της τροφής και του νερού και να
διαταράξει τις φυσιολογικές τους λειτουργίες. Η τοξικότητα που προκαλείται από
κάδμιο σε καλλιεργημένα νεφρικά κύτταρα θηλαστικών οδηγεί σε αύξηση της
παραγωγής ROS, διαταραχή, στην αρχιτεκτονική του κυτταροσκελετού και σοβαρή
βλάβη του DNA. Είναι εντυπωσιακό ότι όλες αυτές οι κυτταρικές δυσλειτουργίες που
προκλήθηκαν από τη θεραπεία με κάδμιο αντιστράφηκαν πλήρως με τη χορήγηση του
OLE [286]. Ο Μόλυβδος, ένα άλλο εξαιρετικά τοξικό βαρύ μέταλλο που έχει επίσης
αποδειχθεί ότι υπάρχει στα πειραματικά «εμβόλια» covid-19, έχει αποδειχθεί ότι
προκαλεί εγκεφαλική βλάβη καθώς και ότι ασκεί κυτταροτοξικές επιδράσεις στο
αίμα, τον σπλήνα, τον ιππόκαμπο [289-291] και στο ήπαρ [292] σε μοντέλα
ποντικών in vivo. Όλες οι προαναφερθείσες επιδράσεις στα ζωτικά όργανα και τα
ερυθρά αιμοσφαίρια θα μπορούσαν να αντιστραφούν πλήρως κατά την εφαρμογή
του OLE και στον εγκέφαλο (κυρίως στα τριχοειδή αγγεία και τους νευρώνες). Το
OLE είναι σε θέση να επιτύχει αυτή τη δραματική κρυοπροστασία κατά της
δηλητηρίασης που προκαλείται από μόλυβδο, μειώνοντας τα αποπτωτικά γονίδια και αυξάνοντας την έκφραση των
κύριων σαρωτών των ελεύθερων ριζών όπως η δισμουτάση του υπεροξειδίου και η
καταλάση [288-292].
Τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά που εμπεριέχονται στα φύλλα ελιάς, όπως ο
ψευδάργυρος, η βιταμίνη C, το αργινινικό σελήνιο και τα φυτοχημικά, του
προσδίδουν επίσης φυσικές αντιιικές και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες [293-294]. Για
παράδειγμα, ο ψευδάργυρος και η βιταμίνη C, έχουν καλά εδραιωμένη ικανότητα να
μειώνουν τη διάρκεια των λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος και έχει
αποδειχθεί ότι παρεμβαίνουν στην ικανότητα των ιών να αναπαράγονται και να
εισέρχονται στο κύτταρο ξενιστή [295-298]. Στην πραγματικότητα, αναφέρθηκε
αρχικά το 2007 ότι τα φυτοχημικά που υπάρχουν στο εκχύλισμα φύλλων ελιάς
διαταράσσουν την ικανότητα τέτοιων ιών του κρυολογήματος και της γρίπης να
αναπαράγονται και να προκαλούν μόλυνση [299]. Επιπλέον, το εκχύλισμα φύλλων
ελιάς έχει αποδειχθεί ότι παρουσιάζει αντιιική δράση έναντι του ιού του απλού
έρπητα τύπου-1 [300] του ραβδοϊού VSHV [301] και του HIV-1 [302-303 ] και την
ικανότητα της ελευρωπαΐνης και του HT να καταστέλλουν το σχηματισμό
πρωτεϊνικών συμπλεγμάτων ιού-ξενιστή, που υποδεικνύονται ότι είναι δυνητικά
ένας αποτελεσματικός παράγοντας κατά του Έμπολα, του ιού της ιλαράς και των
κοροναϊών που σχετίζονται με το αναπνευστικό σύστημα, τα οποία περιέχουν επίσης
παρόμοια μεμβράνη γλυκοπρωτεϊνών τύπου 1. Επιπλέον, το εκχύλισμα φύλλων ελιάς
έχει αποδειχθεί ότι ρυθμίζει τους αριθμούς των CD8 +ve, των κυττάρων Natural
Killers και της ιντερφερόνης γ [304], επομένως το OLE μπορεί να κατηγοριοποιηθεί
ως ανοσοδιεγερτικός παράγοντας.
Λάδι πεύκου
Τα θεραπευτικά οφέλη του πεύκου εισήχθησαν για πρώτη φορά στους Ευρωπαίους
μέσω των ιθαγενών του Κεμπέκ του Καναδά, οι οποίοι δίδαξαν τον Γάλλο εξερευνητή
Jacques Cartier και τους άνδρες του το 1535 ότι το τσάι με βελόνες πεύκου
(φτιαγμένο από βελόνες πεύκου και φλοιό) ήταν ένα αποτελεσματικό φάρμακο
κατά του Σκορβούτου (το οποίο προκαλείται από ανεπάρκεια βιταμίνης C) [305].
Επιπλέον, το έλαιο πευκοβελόνας έχει αποδειχθεί ότι έχει αντικαρκινικές
επιδράσεις στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική [306-307] καθώς και ότι διαθέτει
αντιοξειδωτικές και αντιμικροβιακές δραστηριότητες [308-309]. Παράλληλα με τα
υψηλά επίπεδα βιταμίνης C, το έλαιο πεύκου περιέχει επίσης απαραίτητα θρεπτικά
συστατικά όπως φλαβονοειδή, προκυανιδίνες και προανθοκυανιδίνες. Υπάρχει
τώρα ένα αυξανόμενο σώμα στοιχείων ότι τα συστατικά του ελαίου πεύκου είναι
αποτελεσματικά στη θεραπεία μιας ποικιλίας καρκίνων. Για παράδειγμα, ένα
έγγραφο που δημοσιεύθηκε στο Prostate το 2008 έδειξε ότι οι προανθοκυανιδίνες
είναι σε θέση να αποτρέψουν τον πολλαπλασιασμό της ανθρώπινης καρκινικής
κυτταρικής σειράς LNCaP και να σκοτώσουν αυτούς τους τύπους καρκινικών
κυττάρων [310].
Πιο πρόσφατα, μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Experimental and Therapeutic
Medicine το 2018 έδειξε ότι η θεραπεία με έλαιο βελόνας πεύκου καταστέλλει τον
πολλαπλασιασμό της σειράς κυττάρων του ήπατος του ανθρώπινου καρκίνου
(HepG2) [311]. Αυτά τα ευρήματα είναι συνεπή και αποτελούν συνέχεια του
πρωτοποριακού έργου που πραγματοποιήθηκε στο Ινστιτούτο Γήρανσης του
Εθνικού Πανεπιστημίου της Σεούλ στη Νότια Κορέα, το οποίο δημοσίευσε την
έρευνά τους το 2006 στο περιοδικό Nutritional Cancer. Εκτός από την απόδειξη ότι το
Pine Tree Oil παρουσίασε ισχυρή αντιοξειδωτική δράση, απέδειξαν επίσης ότι η
θεραπεία με έλαιο πεύκου εμποδίζει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων σε
ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα του μαστού (MCF-7), σε κυτταρική σειρά ανθρώπινου
γαστρικού καρκινώματος (SNU-638) και στα ανθρώπινα κύτταρα λευχαιμίας
(κυτταρική σειρά HL-60) [312]. Συμπλήρωσαν αυτές τις in vitro μελέτες με in vivo
μελέτες σε ζώα και έδειξαν ότι η θεραπεία με έλαιο πευκοβελόνας θα μπορούσε να
ανακουφίσει το σχηματισμό όγκων τόσο σε κύτταρα σαρκώματος ποντικών όσο και
σε ένα μοντέλο όγκου του μαστού αρουραίων. Στην πραγματικότητα, η Δρ Freda
Branyon, γιατρός της φυσικοπαθητικής ιατρικής με 38 χρόνια εμπειρίας στο ιατρικό
επάγγελμα, τονίζει τη σημασία του Πεύκου Terebinthine και των αντικαρκινικών
του επιδράσεων: “Η λέξη terebinthine προέρχεται από την ελληνική λέξη
τερεβινθίνη που σημαίνει ρητίνη. Η τερεβινθίνη χρησιμοποιήθηκε αρχικά από τους
αρχαίους Αιγυπτίους και Έλληνες ως ελιξίριο και ο Δρ Branyon δηλώνει ότι «Βοηθά
στον μετριασμό της κόπωσης των επινεφριδίων και στην εξισορρόπηση της
παραγωγής ορμονών. Είναι η ρητίνη τερεβινθίνης πεύκου που είναι από τις πιο
αναγνωρισμένες αντικαρκινικές θεραπείες στην αρχαία λαογραφία, δείχνοντας
οφέλη σε καρκίνους του ήπατος, του μαστού, του σπλήνα, του ορθού, της γλώσσας
και ακόμη περισσότερο” [313].
Κόλιαντρο, Χλωρέλλα και Σπιρουλίνα
Η χλωρέλλα και η σπιρουλίνα είναι μορφές φυκιών που έχει αποδειχθεί ότι έχουν μια
ευρεία πληθώρα οφελών για την υγεία, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης των
παραγόντων κινδύνου καρδιακών παθήσεων και της βελτίωσης της ρύθμισης των
επιπέδων σακχάρου στο αίμα [314-317]. Και τα δύο περιέχουν μια μεγάλη ποικιλία
θρεπτικών συστατικών, συμπεριλαμβανομένων των πρωτεϊνών, των ωμέγα-3
λιπαρών οξέων και του σιδήρου [318-321], με τα δύο φύκια να περιέχουν υψηλά
επίπεδα αντιοξειδωτικών [322-323]. Είναι ενδιαφέρον ότι η χλωρέλλα και η
σπιρουλίνα παρουσιάζουν και οι δύο λειτουργίες αποτοξίνωσης μετάλλων [324-325].
Η σπιρουλίνα ένα φωτοσυνθετικό κυανοβακτηρίδιο (που ταξινομείται ως μπλε-
πράσινα φύκια), αποτελείται από υψηλότερα επίπεδα χλωροφύλλης (πάνω από 10
φορές περισσότερο από το χόρτο σιταριού), το οποίο είναι γνωστό ότι έχει εξαιρετικά
υψηλή ικανότητα απορρόφησης βαρέων μετάλλων [326]. Επιπλέον, η σπιρουλίνα
είναι σε θέση να λειτουργήσει ως χηλωτής βαρέων μετάλλων, λόγω της σχετικά
μεγάλης επιφάνειας των κυττάρων σπιρουλίνας, η οποία μπορεί να δεσμεύσει τοξικά
βαρέα μέταλλα για να διευκολύνει την απομάκρυνσή τους από το σώμα. Η
σπιρουλίνα είναι γνωστό ότι ανακουφίζει πειραματικά την τοξικότητα των βαρέων
μετάλλων σε μια ποικιλία προκλινικών παραδειγμάτων και υπάρχουν πολυάριθμες
προκλινικές μελέτες που αποδεικνύουν τις προστατευτικές επιδράσεις της
Σπιρουλίνας έναντι των τοξικοτήτων του αρσενικού, του καδμίου, του μολύβδου και του υδραργύρου [325].
Για παράδειγμα, σε αρσενικά ποντίκια η θεραπεία με σπιρουλίνα ήταν σε θέση να
μετριάσει την αναπαραγωγική τοξικότητα που προκαλείται από κάδμιο και να
βελτιώσει την κινητικότητα και τη βιωσιμότητα των σπερματοζωαρίων [327].
Επιπλέον, η βλάβη του DNA και η χρωμοσωμική εκτροπή που προκλήθηκαν από τις
θεραπείες με κάδμιο σε αρουραίους, αντιστράφηκαν μετά τη θεραπεία με
σπιρουλίνα, με τα χρωμοσωμικά ελαττώματα και την θραύση του DNA να
μειώνονται δραστικά [328].
Ομοίως, η Χλωρέλλα είναι επίσης ένας ισχυρός αποτοξινωτής βαρέων μετάλλων και
όπως η Σπιρουλίνα ο τρόπος αποτοξίνωσης οφείλεται στην υψηλή περιεκτικότητά της
σε χλωροφύλλη. Στην πραγματικότητα, είναι ένα με τα υψηλότερα επίπεδα
χλωροφύλλης, με 3 γραμμάρια Χλωρέλλας (η μέση συνιστώμενη δόση ανά ενήλικα)
παρέχοντας περίπου 100 mg Chrolophyll την ημέρα [329]. Ωστόσο, για την
αποτοξίνωση βαρέων μετάλλων συνιστάται μια τυπική δόση 20-30 γραμμαρίων
σπιρουλίνας ή χλωρέλλας, η οποία στη συνέχεια θα πρέπει να μειωθεί σε δόση
συντήρησης 3-6 γραμμάρια την ημέρα μετά την επιτυχή αποτοξίνωση βαρέων
μετάλλων [330]. Είναι επίσης σημαντικό να βρεθεί ένας φυσικός αμόλυντος
προμηθευτής σπιρουλίνας ή χλωρέλλας (απαλλαγμένος από πρόσθετα και βαρέα
μέταλλα). Στην πραγματικότητα, η Χλωρέλλα ως μέρος μιας συνδυασμένης
θεραπείας με Fucus spiralis (ένα είδος φυκιών / καφέ φυκιού), ήταν σε θέση να
μειώσει σημαντικά τα επίπεδα βαρέων μετάλλων σε ασθενείς με μακροχρόνια
εμφυτεύματα τιτανίου και γεμίσματα αμαλγάματος όπως ο υδράργυρος, ο
κασσίτερος και ο μόλυβδος [331]. Επιπλέον, σε μελέτες σε ζώα, η θεραπεία με
χλωρέλλα βρέθηκε να προστατεύει από την τοξικότητα του ήπατος που
προκαλείται από το κάδμιο σε αρσενικούς αρουραίους μειώνοντας τα επίπεδα του
καδμίου και αυξάνοντας τα επίπεδα μεταλλοθειονεΐνης [332-333], τα οποία είναι
γνωστό ότι συμπλοκοποιούνται με ιόντα βαρέων μετάλλων και βοηθούν στην
απέκκριση τους από το κύτταρο [333].
Το κόλιαντρο, ένα βότανο από τα φρέσκα φύλλα του φυτού κόλιανδρο (Coriandrum
Sativum), είναι ένα βασικό βότανο σε πολλές συνταγές του Μεξικού, της Ινδίας και
της Μέσης Ανατολής και είναι γνωστό για την εξαιρετικά ισχυρή δραστηριότητα
αποτοξίνωσης βαρέων μετάλλων. Το κόλιαντρο είναι σε θέση να μεταβάλει το
ηλεκτρικό φορτίο στις ενδοκυτταρικές εναποθέσεις βαρέων μετάλλων σε ουδέτερη
κατάσταση, η οποία χαλαρώνει τον δεσμό τους με τον ιστό του σώματος
επιτρέποντας στα τοξικά βαρέα μέταλλα να εκκρίνονται από το σώμα. Στην
πραγματικότητα, το 2005 ερευνητές υγειονομικής περίθαλψης από το Ερευνητικό
Κέντρο Δοκιμών Βέλτιστης Ευεξίας στη Νεβάδα σε κλινικές μελέτες έδειξαν ότι μια
από του στόματος φόρμουλα αποσιδήρωσης τόσο του Cilantro όσο και της Chlorella
ήταν σε θέση να αφαιρέσει πολλά βαρέα μέταλλα από το σώμα. Η μελέτη έδειξε ότι
με τη θεραπεία συνδυασμού Cilantro/Chlorella το 87% του μολύβδου, το 91% του
υδραργύρου και το 74% του αλουμινίου χηλικοποιήθηκαν (απεβλήθηκαν) εντός
περιόδου 42 ημερών. Επιπλέον, η πλειονότητα των συμμετεχόντων παρουσίασε
δραστική μείωση των επιπέδων μολύβδου (100%), των επιπέδων υδραργύρου
(100%) καθώς και των επιπέδων αλουμινίου (92%) [334].
Αυτές οι κλινικές μελέτες σε ανθρώπους έχουν
επίσης επιβεβαιωθεί σε ζωικά μοντέλα όπου η θεραπεία με εκχύλισμα φύλλων
Coriandrum Sativum (Cilantro) μείωσε τις συγκεντρώσεις βαρέων μετάλλων σιδήρου,
καδμίου και αρσενικού στους νεφρούς των ποντικών [335].
Ιβερμεκτίνη
Η ιβερμεκτίνη προέρχεται από την οικογένεια των ενώσεων Αβερμεκτίνης που
ανακαλύφθηκαν για πρώτη φορά από τον Satoshi Omura του Πανεπιστημίου Kitasato
και τον William Campbell της Merck &co. Στην πραγματικότητα, ο Satoshi Omura
ήταν ο πρώτος που απομόνωσε το βακτήριο Streptomyces avermitilis το 1970, το οποίο
έλαβε από δασικό έδαφος στη νοτιοανατολική ακτή του Χονσού της Ιαπωνίας. Ο
William Campbell απέδειξε στη συνέχεια ότι η βακτηριακή καλλιέργεια θα
μπορούσε να θεραπεύσει ποντίκια μολυσμένα με Heligmosomoides (ένας εντερικός
παρασιτικός στρογγυλός σκώληκας, [336]. Μετά τη χρήση του παραγώγου
Ivermectin ως κτηνιατρικό αντιπαρασιτικό ευρέος φάσματος το 1981 [336], η
ιβερμεκτίνη χρησιμοποιήθηκε στη συνέχεια στον άνθρωπο ως φάρμακο ευρέος
φάσματος για τη θεραπεία νηματωδών και αρθροπόδων παρασίτων και έχει
χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για τη θεραπεία της τύφλωσης των ποταμών και της
λεμφικής φιλαρίασης (που προκαλείται από παρασιτικούς νηματοειδείς σκώληκες),
από τότε που καταχωρήθηκε για πρώτη φορά για ανθρώπινη χρήση το 1987 [337].
Ως αποτέλεσμα της ευεργετικής επίδρασής του στην ανθρωπότητα το 2015, το
Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας και Ιατρικής απονεμήθηκε τόσο στον William Campbell
όσο και στον Satoshi Omura [338].
Στην πραγματικότητα, τόσο ο Δρ Phillipe Van Wellbergen, ένας γιατρός με 40 χρόνια
κλινικής εμπειρίας με ιδιωτικό ιατρείο στην παγκοσμίου φήμης Harley Street του
Λονδίνου όσο και η Δρ Zandre Botha (επαγγελματίας υγείας με διδακτορικό στην
εναλλακτική ιατρική) συνέστησαν και οι δύο τη χρήση της ιβερμεκτίνης σε ένα
πρωτόκολλο αποτοξίνωσης «εμβολίου» Covid-19 [339-340]. Η Δρ Zandre Botha
τεκμηρίωσε μια σημαντική βελτίωση στην κατάσταση της υγείας των ασθενών της και
μια αντιστροφή της συσσώρευσης κυττάρων αίματος που προκλήθηκε από το εμβόλιο
Covid-19, μετά από θεραπεία με πρωτόκολλα αποτοξίνωσης εμβολίων που
περιελάμβαναν Ιβερμεκτίνη (βλ. Πρωτόκολλα αποτοξίνωσης εμβολίου παρακάτω).
Το θεραπευτικό δυναμικό της ιβερμεκτίνης ως μέρος μιας θεραπείας αποτοξίνωσης
από το εμβόλιο, θα μπορούσε να προέλθει από τη χρήση πολλαπλών χρήσεων τόσο
ως αντιπαρασιτική θεραπεία (Παράσιτα έχουν εντοπιστεί στο εμβόλιο Covid-19
Pfizer, βλ. Ενότητα: Η παρουσία παρασίτων στο εμβόλιο SARS-Cov-2/Covid-19 [31])
όσο και ως αναστολέας για τη δέσμευση της τοξικής πρωτεΐνης ακίδας (που
παράγεται στα εμβόλια SARS-Cov-2/Covid-19) στους υποδοχείς ACE-2 [341] στα
ανθρώπινα ζωτικά όργανα. Αυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να αναιρέσει την
παθολογική βλάβη που προκαλείται από τρισεκατομμύρια πρωτεΐνες ακίδας (που
παράγονται από τα «εμβόλια» mRNA των Pfizer και Moderna και τις πρωτεΐνες ακίδας που παράγονται
στη μορφή DNA από τα «εμβόλια» της AstraZeneca και της Jannsen covid-19) στα
αιμοφόρα αγγεία, την καρδιά, τους πνεύμονες και τον εγκέφαλο (βλ. παράγραφο
Τοξικότητα πρωτεΐνης ακίδας μετά τη χορήγηση του «εμβολίου» Covid-19, [31]).
Πρόσφατα Σχόλια