Καταστροφή από τα εμβόλια
σε συνδυασμός με τα 5Gs
— Το Διαδίκτυο των σωμάτων και το Διαδίκτυο των πραγμάτων ΔΕΝ είναι επιστημονική φαντασία. Είναι πραγματικότητα.—Γνωρίζουν οι μάζες την Ατζέντα των Υπερανθρωπιστών ; Φυσικά, θα χρειαστούν δεκαετίες για να αναπτυχθεί και να εφαρμοστεί, αλλά βρίσκεται σε κίνηση. Είναι μια ιστορία που δεν έχει εμφανίσει το άσχημο σενάριό της στα mainstream μ.μ.ε. ή δεν έχει λάβει την κάλυψη που της αξίζει. Όχι πραγματικά… Αλλά μην κάνετε κανένα λάθος, αυτές οι ενέσεις χρησιμοποιήθηκαν για να δουν τι συμβαίνει όταν εγχέονται στον άνθρωπο ορισμένα πράγματα όπως τα νανολιπίδια. Αυτή ήταν/είναι μια ζωντανή άσκηση. Συλλέγουν δεδομένα καθώς προχωρούν. Δεν υπάρχει άλλος χρόνος για δοκιμές σε ποντίκια. Ποντίκια-πειραματόζωα είναι οι άνθρωποι. Υπήρξε κυριολεκτικά μια συζήτηση τον Ιούνιο του 2020 για να συζητηθούν τα υπέρ και τα κατά της παράκαμψης των πειραματόζωων “εν όψει μιας έκτακτης ανάγκης”.
|
US 2006/0285685 A1
DNA BASED IDENTIFICATION AND TRACKING
SYSTEM
0001. A method and apparatus for the tracking and iden
tity verification of human and animal populations via a
distributed network system is described below. The schema
revolves around a de-centralized identification service that
routes emitted data packets to locate and verify the identity
of individuals in a population. The service uses the natural
universal identifier (e.g. DNA), for both human and animal
populations to route identity specific information through
the various networks and databases.
0002 The service consists of an embedded network con
sisting of existing communications infrastructure and works
by routing unique data packets emitted by a DNARF MEMS
(Micro Electrical Mechanical Systems) Device via tradition
ally Internet Packet Protocols. The apparatus consists of a
RF enabled device that emits a unique data packet contain
ing unique DNA information from the subject. The system
uses available wireless networks, internet protocols, and
software to be able to locate the subject. The method and
apparatus enable a unique identifier that allows for the “real
time’ physical, spatial, electronic, and biometric verification
of location and identity.
0003. The service leverages the power of the network and
neural net programs to create an autonomous real time
location distribution system using the unique identifier that
can be only created by the individual’s DNA. As the
invention relies heavily on existing communications and
information networks, as well as existing and future appli-
cations (software) and the emitting device, the full concept
and scope of the invention cannot be fully documented. The
basic categories of the system are 1) the Sensor or Device,
2) the Embedding System and 3) the Process. The Sensor
element consists of 1a) a multifunction integrated NEMS/
MEMS (Nano/Micro Electrical Mechanical Systems) sensor
chip 1b) Probe/Identifier and 1c) RF OLE LINK1(Radio
Frequency)OLE LINK1 MEMS (Micro Electrical
Mechanical Systems) Transceiver. The Embedding System
element consists of the 2a) Sensor Platform 2b) Networking
and the 2c) Wireless Link. The final element is the Process
element which consists of the following components: 3a)
Delivery, 3b) Operations 3c) Emission.
0004) The Sensor element describes the real time DNA
RF MEMS Device which uses integrated circuits combining
RF and sensor functions on the same chip, approaching
system-on-a-chip (SoC) implementations. The Probe/Iden-
tifier module describes the components for real time DNA
identification and capturing the Single Nucleotide Polymor
phism (SNP) or Short Tandem Repeats (STR) sequence data.
The final component of the Sensor Device is the RF MEMS
transceiver. While all of the components of the sensor are
currently available in various sizes and forms, this device
will combine the three components to create a process that
allows for unique location tracking and identity verification.
0005 The Embedding System is a wireless autonomous
platform for the DNA sensors which routes the emitted data
packet in the network. While the methodology discussed in
the description of the identification and location service is
based on the specified real time DNA identification sensor
coupled with the RF transceiver (i.e. sensor platform or
device), the embedding system is functional with RF trans
mission of unique DNA identifier data packets not obtained
through the afore mentioned sensor. The embedding sys
tems sensor platform describes the sensor in terms of
functional components allowing for the evolution of the
devices to become more Sophisticated as the technology
evolves and allows for plug and play capabilities based on
available components. The Networking element describes
the autonomous wireless network of sensor data. The Net
working element relies heavily on the standards created for
sensor transmission and Internet Protocols based on DNA
packets containing the SNP or STR information, Device ID,
time, and other accompanying parameters. The data packets
are Small, fixed, and transmitted in regular pluses via the
IEEE 802.15, 802.11, and 1415 standards. This enables the
Wireless Link component to utilize a standard, RF MEMS
transceiver broadcasting the data packets in real time or
close to real time fashion using very little energy.
0006 The Delivery component of the Process element is
the unique methodology flow that allows for the DNA RF
MEMS Device to be activated by the subject human or
animal. Through the specified delivery methods, the device
is able to provide a secure and unique identification emission
from which location can be tracked, and information can be
attached to creating a ubiquitous information wallet, certifi
cate, or file. The Operations component refers to the func
tions that the sensor platform conducts to obtain and verify
the DNA profile. The final Process component is the Emis
sions which refers to the data packet that is broadcast from
the device and includes the physical emissions of the device
during the final stage of the process.
BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS
0007 FIG. 1 provides the overview conceptualization of
the integrated elements and components. The sensor plat
form across the bottom provides the basis for the integrated
device consisting of the physical components listed as block
objects. The embedding system network is represented
above the device components receiving inputs form the
components along the Process steps. The Process is divided
into four steps as opposed to the three steps mentioned in the
Summary section to highlight the “eject’ portion of the
emission process representing the mechanical process as
opposed to the broadcast portion.
0008 FIG. 2 provides a schematic illustration not drawn
to scale of the DNA RF MEMS Device of the present
invention. Shown in FIG. 2 are: 1) the DNA probe 2) DNA
Chip 3) Timer/Clock 4) RF MEMS Transceiver 5) Battery
with optional rechargeable power Supply 6) Location device
7) Optional Magnetic Induction component.
0009 FIG. 3 provides a general overview of an autono
mous wireless communications network using an Embedded
Sensor Network and an IP based DNA Data Packet routing
bus.
0010 FIG. 4 is a diagram of the specific Network,
Hardware, and Device layers of the DNA Data Layers.
0011 FIG. 5 is a flowchart of the key processes.
DETAILED DESCRIPTION
0012. As discussed above, the DNA tracking system is
based on a device that broadcasts a DNA data packet to a
sensor network. The device and the network work in tandem
to provide location and identify verification. While many
US 2006/0285685 A1
configurations of the device and the network exist of which
the elements can be found in the claims section, this descrip
tion refers to the configuration envisioned by the inventor at
the time offiling.
0013 The device, also referred to as the sensor platform,
is an apparatus for the broadcasting of the DNA profile. The
DNA profile that is included in the data broadcast is one of
the following widely accept methods of DNA identification
typically using OLE-LINK2Short Tandem Repeats (STR
s)OLE LINK2 or Single Nucleotide Polymorphism (SNP).
FIG. 1.1 refers to the integrated attachment (adhesion) of
the device via a probe used for DNA extraction. FIG. 1.2
refers to the traditional three step DNA profiling process for
obtaining SNP and/or STP information. This process is
based on a single use method of extraction of the DNA from
the subject, separation of the DNA elements, and detection
of the sequences.
0014. There are many methods of DNA typing of which
DNA chips are being developed for integrating into MEMS.
The device is method independent although certain param
eters have to be met. Some of the methods include: SNP
based assays, SNP-haplotyping technology, DNA Sequenc
ing with Nanopores or Nanowires, DNA Analysis using
Microcantilever array, labeling free DNA detection using an
electrochemical process, labeling free DNA detection using
acoustic Surface waves. The device is referred to as sensor
platform due to the fact that one type of DNA profiling
method is not required. Additionally, in the initial build up
of the network, traditional RFID tags with the DNA profile
embedded within will be used.
0015 FIG. 1.3 refers to the timer or clock component of
the platform allowing for internal operations, timed events
from delivery to operations and broadcasts of the DNA
packets. FIG. 1.4 refers to the transceiver module for
communications to the sensor network. FIG. 1.5 refers to
the power functions on the sensor platform represented as a
battery function for the delivery and DNA chip process and
a power function for the emissions functions. These func
tions are separated in order to allow for technologies that use
transmitted power generation, vibration power generation,
or chemical reaction power generation to be used for the
broadcast functions.
0016 FIG. 1.6 refers to the locational processes associ
ated with determining the location of the device. As with
other components of the sensor platform, more than one
method a determining location can be used and standard
components exist for these functions. As stated in the claims
section, the sensor platform may contain a method for
determination of location using any combination of GPS,
assisted GPS, gyro, accelerometer, high frequency Sound
(ultrasound), or magnetic induction.
0017. The major functions of the device are delivery of
the device to the subject, writing the DNA profile to the
device, verification of the DNA profile with the network,
broadcasting the DNA data packet on a continuous basis
until the device receives instructions to stop operations and
release of the probe? attachment mechanism.
0018. As seen in FIG. 2, the components of the device or
sensor platform, fit into one integrated system that is divided
into two components. The left side of the dotted line,
contains the emission or broadcast functions while the right
side contains the functions necessary for determination of
the DNA profile. The orientation of the components as
shown are for illustrative purposes and size is not to scale.
The optional magnetic induction component can be replaced
with high frequency Sound (ultrasound) or optical sensor.
The location processing component is a combination of
GPS, assisted GPS, gyro, or accelerometer sensor(s) that
may be used in conjunction with the optional magnetic
induction, high frequency sound (ultrasound), or optical
sensor(s).
0019. The Embedding System element consists of the
Sensor Platform, Networking and Wireless Link. As dis
cussed above, the sensor platform is the integrated Nanof
Micro Electrical Mechanical System sensor chip. The Net
working element is shown in FIG. 3 comprises of the sensor
platform linked to routing stations using an IP based trans
port system. The routing stations are connected to the
Internet, communication network, and RF wireless network.
Using the Wireless Link, the sensor platform is able to
broadcast the DNA data packet across the IEEE 802.15.
IEEE 1415, and IEEE 802.11 wireless standards. Key com
ponents shown in FIG. 3 are the applications and databases
that subscribe to the DNA data packets via identification
service applications or information bus.
0020 FIG. 4 shows the three DNA data network layers
that are network specific, hardware specific and device
specific. The lowest level is the device specific layer that
consists of the broadcast of the DNA profile data packet. The
next layer shows hardware specific sensor platform that
includes the broadcast method and contains the DNA profile.
The last layer is the network specific layer that uses stan
dards to route the DNA packets across the network layers to
the applications that Subscribe to the packets. Routes are
established “on demand as requested by the source of
which only the active routes are maintained by each node.
0021. The final element is the Process element which
consists of the following components: Delivery, Operations,
and Emission. FIG. 5 shows the link between the three
elements with the third element, emission, divided into the
broadcast operations and the eject process. The Delivery
component represents the attachment of the device to the
subject. The steps to the right of the Delivery box represent
the device specific steps to obtain the DNA profile. The
preferred method of obtaining the DNA profile is using a
device with a self-contained total analysis system for detec
tion of the STR and/or SNP DNA sequences. The process
starts with the probe component of the device adhering to the
Subject and extracting a sample for Separation and Detection
of the DNA profile. The Operations process begins after the
integrated Extraction and affixation process is completed
and Separation of the sample for Detection begins. Once the
DNA profile is obtained, the DNA profile is written to the
sensor platform and the verification process begins.
0022. The Verify step consists of the data packet consist
ing of the Device ID, the DNA profile, and time stamp being
sent to the network to be remotely verified via the identifi
cation system’s applications and databases. Once the system
verifies the packet, a signal is sent to the device to start
US 2006/0285685 A1
continuous broadcasting of the DNA data packet. The Eject
process occurs when a Receive signal to release the device
is received either during the verification process or during
normal operations or if the device stops working. The eject
process also refers to the optional step after verification of
the DNA data packet occurs and the delivery functions of the
device illustrated on the left side of the dotted line in FIG.
2 are no longer needed. Any portion of the mechanical
structure of the probe used in the affixation process will
remain.
BACKGROUND OF INVENTION
0023) Numerous systems have been conventionally
implemented for determining a geographic location and
other parameters associated with persons, things, or appa
ratuses. The various known location tracking devices, how
ever, have a number of limitations that limit their usefulness
in tracking populations. Such conventional systems typically
include Global Positioning Systems (GPS) to perform the
geo-location determination.
0024. Additionally, numerous identity systems and
devices been conventionally implemented for determining
and verifying the identity of persons and animals. While
passports, cards, licenses, certificates, biometrics, have been
implemented in various manners, all have drawbacks asso
ciated with scalability and uniqueness and traditionally have
not been direct linked to geographical location tracking.
0.025 Requirements for an ideal system include real time
communications, a unique biometric identifier, and Scalabil
ity that enables cost effectiveness and upgrades based on
new technologies. Furthermore, conventional systems typi
cally restrict users to monitor geo-location devices at dedi
cated monitoring systems that are tied to a GPS transmitter.
Advancements in global communication networks, data
bases, biosensors, and RF MEMS have allowed the conver
gence of the combination of real time biosensors and real
time tracking to create a scalable, cost effective, DNA based
tracking and identification system.
0026. Therefore, there exists a need for a system and
method for real time tracking and identity verification via a
scalable network. There further exists a need for a system
and method to make use of existing communications infra
structure and future enhancements that will allow for inte
gration into existing and future tracking systems. A ubiqui
tous method and system to combat identity theft and identity
fraud while allowing for location tracking is needed.
1. An apparatus for establishing a global and universal
location tracking and identity verification system based on a
unique biometric identifier, DNA, comprising of:
a device that broadcasts DNA profile packets which
uniquely identify a subject human or animal: and
b. an embedding sensor network that utilizes existing and
planned communication networks to route DNA profile
packets via Internet Protocols allowing determination
of location.
c. a universal tracking and identification device.
2. The apparatus of claim 1, wherein the device that
broadcasts the DNA profile packets comprises a transceiver
that broadcasts data packets comprising a Device ID, a DNA
profile, and a stamp.
3. The apparatus in claim 1, wherein the embedding
sensor network uses one of IEEE 802.15, IEEE 1415, IEEE
802.11, radio frequency communications, magnetic induc
tion communication, high frequency communications Inter
net protocol based data packet routine system, Internet
protocol edge routers, intelligent stations linking communi
cation networks, and applications and databases used for
verification, location determination, and information
retrieval.
4. A method allowing universal tracking and identification
via DNA profile packets via a sensor platform and a sensor
network to ensure identify and determine identification, the
method comprising the steps of a.delivery of the sensor platform to a Subject via implantation, adhesion, or digestion;
b. obtaining a DNA Profile of the subject;
c. verifying the DNA profile of the subject; and
d. broadcasting the DNA profile of the subject, a Device
ID, and a time stamp.
5. The apparatus of claim 2 wherein the transceiver that
broadcasts data packets communicates the DNA profile of
the subject to a external network.
6. The apparatus of claim 1 wherein the device that
broadcasts DNA profile packets comprises a sensor platform
built on an integrated Nano or Micro electrical mechanical
system containing an radio frequency transceiver.
7. The method of claim 4 wherein the step of obtaining the
DNA profile is self contained and uses a Micro total analysis
system (LL-TAS) or a lab-on-a-chip.
8. The apparatus of claim 6 wherein the sensor platform
comprises a device for powering internal operations by a
power source selected from the group consisting of a
rechargeable battery, transmissions, vibrations, and chemi
cal reactions.
9. The method of claim 4, further comprising the step of
determining location using one of GPS, assisted GPS, gyro,
accelerometer, high frequency sound, magnetic induction,
and combinations thereof.
10. The method of claim 4, further comprising the step of
releasing components not associated with the step of broad
casting the DNA profile of the subject after the step of
verifying the DNA profile of the subject.
11. The apparatus of claim 1, wherein the DNA profile
packets comprises one of STR, DNA sequences. SNP, DNA
sequences, or combinations thereof.
k k k k k
Σύστημα ταυτοποίησης και εντοπισμού με βάση το DNA
Μετάφραση των πιο πάνω πληροφοριών στα αγγλικά [0001] Μια μέθοδος και μια συσκευή για την παρακολούθηση και την επαλήθευση της ταυτότητας ανθρώπινων και ζωικών πληθυσμών μέσω ενός κατανεμημένου συστήματος δικτύου περιγράφεται παρακάτω. Το σχήμα περιστρέφεται γύρω από μια αποκεντρωμένη υπηρεσία ταυτοποίησης που δρομολογεί τα εκπεμπόμενα πακέτα δεδομένων για τον εντοπισμό και την επαλήθευση της ταυτότητας των ατόμων σε έναν πληθυσμό. Η υπηρεσία χρησιμοποιεί το φυσικό καθολικό αναγνωριστικό (π.χ. DNA), τόσο για τους ανθρώπινους όσο και για τους ζωικούς πληθυσμούς, για να δρομολογήσει συγκεκριμένες πληροφορίες ταυτότητας μέσω των διαφόρων δικτύων και βάσεων δεδομένων. [0002] Η υπηρεσία αποτελείται από ένα ενσωματωμένο δίκτυο που αποτελείται από την υπάρχουσα υποδομή επικοινωνιών και λειτουργεί με τη δρομολόγηση μοναδικών πακέτων δεδομένων που εκπέμπονται από μια συσκευή DNA RF MEMS (Micro Electrical Mechanical Systems) μέσω παραδοσιακών πρωτοκόλλων πακέτων διαδικτύου. Η συσκευή αποτελείται από μια συσκευή με δυνατότητα RF που εκπέμπει ένα μοναδικό πακέτο δεδομένων που περιέχει μοναδικές πληροφορίες DNA από το υποκείμενο. Το σύστημα χρησιμοποιεί διαθέσιμα ασύρματα δίκτυα, πρωτόκολλα διαδικτύου και λογισμικό για να μπορεί να εντοπίζει το υποκείμενο. Η µέθοδος και η συσκευή επιτρέπουν ένα µοναδικό αναγνωριστικό που επιτρέπει τη φυσική, χωρική, ηλεκτρονική και βιοµετρική επαλήθευση της θέσης και της ταυτότητας σε “πραγµατικό χρόνο”. [0003] Η υπηρεσία αξιοποιεί τη δύναμη του δικτύου και των προγραμμάτων νευρωνικών δικτύων για να δημιουργήσει ένα αυτόνομο σύστημα διανομής θέσης σε πραγματικό χρόνο χρησιμοποιώντας το μοναδικό αναγνωριστικό που μπορεί να δημιουργηθεί μόνο από το DNA του ατόμου. Διαβάστε περισσότερα»
Ήθελαν απλώς να βάλουν την τεχνολογία τους μέσα στους ανθρώπους κάτι, που δεν είχε καμία σχέση με την ασφάλεια κανενός…
Σε αυτούς τους παράλογα ηλίθιους, που δημιουργούν αυτά τα βιολογικά όπλα, αυτή είναι η απάντησή μας : Εμείς ο λαός έχουμε μια συνθήκη έτοιμη για εσάς, αν συνεχίσετε αυτό το είδος βιοτρομοκρατίας. Θα ρίξουμε μια πυρηνική βόμβα και θα εξατμίσουμε την περιοχή που έχει μολυνθεί με αυτή την ασθένεια της ηλιθιότητας, αμέσως μετά την απελευθέρωσή της στην περιοχή σας και θα εξατμίσουμε την περιοχή για να σταματήσουμε την εξάπλωση, συμπεριλαμβανομένων και εσάς! [Πηγή – Διαμόρφωση : Α.Τ.]
Εδώ είναι μια ανάλυση βίντεο για το πώς έρχονται ακριβώς σχετικά με αυτό το βιολογικό όπλο. Και κάνει καταπληκτική δουλειά… Ενδιαφέρον το πώς χρησιμοποιούν το 5G :
ΑΠΟΜΑΓΝΗΤΟΦΩΝΗΣΗ ΒΙΝΤΕΟ :…Οπότε, εκεί που βρισκόμουν, ουσιαστικά, ήταν από τη “σύνδεση” με τη δυνατότητα του ιού του εγκεφάλου. Και συζητάμε για όλες τις διαφορετικές πτυχές αυτού του θέματος, είτε μιλάμε για νανοτεχνολογία και τη νέα μελέτη : την πτυχή της αύξησης της λειτουργίας (gain of function), σωστά; Ο Τζον Κάμπελ συζητάει μια νέα μελέτη… που θα σας δείξω αμέσως μετά. Θέλω απλώς να σας παίξω την εισαγωγή του σε αυτήν, και την αποκαλεί έναν νέο ιό του εγκεφάλου…Οπότε αυτό, για μένα, συμπίπτει περισσότερο με την έννοια της νανοτεχνολογίας και τον τρόπο με τον οποίο αυτή χρησιμοποιείται. Και θα σας δείξω τι εννοώ με αυτό. Αλλά τελικά, ότι πρόκειται για μια νέα μελέτη που χρησιμοποιεί το κέρδος της έρευνας λειτουργίας (gain of function) για να το κάνει εξαιρετικά πιο επικίνδυνο, το οποίο, παρεμπιπτόντως, θα έπρεπε να είναι παράνομο. Δεν ξέρω καν πώς είναι δυνατόν να ξαναπέσαμε κατευθείαν σε αυτό, χωρίς καν να σταματήσει, παιδιά. Ούτε καν σταμάτησε. Αλλά εδώ είναι ο Τζον Κάμπελ που συζητά την αρχή αυτής της μελέτης. Πήραν έναν ιό από τους παγκολίνους και τον καλλιέργησαν σε κύτταρα στο εργαστήριο και στη συνέχεια μόλυναν ποντίκια με αυτόν και σκότωσε όλα τα ποντίκια που μόλυνε μέσω της μόλυνσης του εγκεφάλου, έτσι δημιούργησαν αυτόν τον νέο ιό που σκοτώνει το εκατό τοις εκατό των ποντικιών με τα οποία μολύνθηκε, αλλά γίνεται χειρότερο επειδή τα ποντίκια που μολύνθηκαν ήταν ανθρωποποιημένα ποντίκια τώρα αυτά ονομάζονται διαγονιδιακά ποντίκια με άλλα λόγια τους δόθηκαν κάποια ανθρώπινα γονίδια. Και τους δόθηκαν γονίδια ανθρώπινων υποδοχέων του ACE που εκφράστηκαν από το ποντίκι, οπότε πρόκειται ουσιαστικά για ανθρώπινους υποδοχείς του ACE σε γονίδια και ήταν ένας κοροναϊός από τους παγκολίνους και σκότωσε το 100% των ποντικιών που είχαν μολυνθεί.
Ο μόνος λόγος που μπορώ να υποθέσω για να γίνεται αυτού του είδους η έρευνα, ο μόνος λόγος που μπορώ να φανταστώ, είναι για να χρησιμοποιούνται ως βιολογικά όπλα. Πραγματικά δεν μπορώ να δω τίποτα άλλο. Αυτό ακούγεται μελοδραματικό. Και βλέπεις, αυτό είναι που μ’ αρέσει, που έχει κάνει ένα τέτοιο τόξο, στροφή, πορεία από την αρχή του COVID-19. Και είναι ακριβώς αυτό που κάνει τον Τζον Κάμπελ να είναι, κατά τη γνώμη μου, απλά ειλικρινής γι’ αυτό, συνειδητοποιώντας ότι σε αυτό το σημείο, δεν υπάρχει τίποτε άλλο για να συζητάμε. Αυτά τα πράγματα θα κάνουν τους εθελοτυφλούντες να φωνάξουν πάντα αντανακλαστικά : “θεωρία συνωμοσίας!!”. Δεν έχει σημασία ότι μπορείτε να το αποδείξετε με επιστημονικά δεδομένα που έχουν αξιολογηθεί από ομότιμους, ότι είναι μια προφανής λειτουργία του πραγματικού κόσμου και ότι έχει επεξεργαστεί από την DARPA και από πολλές άλλες οπτικές γωνίες για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα ; Δεν μιλάω μόνο για τα βιολογικά όπλα. Μιλάω για όλα τα πράγματα για τα οποία θα μιλήσουμε. Το ζητούμενο είναι να πει ότι πρόκειται για μια απλή πραγματικότητα. Δεν μπορείτε να προσποιείστε ότι πρόκειται απλά για κάτι που περιγράφει εδώ που συμφωνεί με την ιδέα που πάντα επισημαίναμε ότι : “να πάρουν κάτι ένα τυχαίο, όποιος και αν είναι ο ιός στη φύση όπως και αν θέλετε να το ονομάσετε, να το κάνουν πιο επικίνδυνο και να προσπαθήσουν να το κάνουν να μολύνει ανθρώπους”… Και στη συνέχεια να υποστηρίξουν ότι το κάνουν μόνο για να φτιάξουν ένα εμβόλιο για ένα πράγμα που δεν υπάρχει πουθενά αλλού στον κόσμο εκτός από το εργαστήριό τους. Οπότε αυτό βγαίνει με κάποιο τρόπο προς τα έξω (πράγμα που συμβαίνει συνέχεια) και τότε, ε! τότε, έχουν ένα “εμβόλιο!”. Χωρίς είτε να εξετάζεται αν αυτό λειτουργεί καν σωστά είτε αν όντως το έφτιαξαν, για να υποστηρίξουν ότι αυτό που ισχυρίζονται είναι ο λόγος που το χρησιμοποιούν για παν ενδεχόμενο… Οι ερευνητές λένε ότι γίνεται επειδή ανησυχούν για τη διάχυση της μόλυνσης. Αλλά φυσικά δημιούργησαν τον ιό αρχικά στις κυτταρικές τους σειρές στο εργαστήριο, οπότε δεν είναι ένας ιός που υπάρχει στη φύση για να διαχυθεί στους ανθρώπινους πληθυσμούς και έτσι έχουμε μια κατάσταση όπου δημιούργησαν έναν ιό. Δεν είναι ότι τον συνέθεσαν μαζί, απλά εξελίχθηκε στις κυτταρικές τους καλλιέργειες στο εργαστήριο.Σκότωσαν το 100% των εξανθρωπισμένων ποντικιών. Ο ιός του εγκεφάλου, η ασθένεια του ιού του εγκεφάλου. – Τώρα, δεν λένε αν το δοκίμασαν σε ανθρώπους ή όχι, αλλά δεδομένου ότι επηρέαζε τους ανθρώπινους υποδοχείς ACE2, νομίζω ότι η πιθανότητα είναι ότι θα προκαλούσε ιογενή εγκεφαλικό θάνατο στη συντριπτική πλειονότητα των ανθρώπων που θα μόλυνε.Αυτή η έρευνα, για μένα, είναι απλά μια υπαρξιακή απειλή για την ανθρωπότητα. Πραγματικά πρέπει να σταματήσει, γιατί το αρχείο των εργαστηρίων που διαρρέει παντού, σου θυμίζει απλά κόσκινο. Ας σας δώσουμε τις λεπτομέρειες και μπορείτε να αποφασίσετε μόνοι σας. Σας είπα τι σκέφτομαι, αλλά αυτό είναι το χαρτί εδώ. Είναι ένα preprint Θανατηφόρα μόλυνση των ανθρώπινων υποδοχέων ACE2 σε διαγονιδιακά ανθρωποποιημένα ποντίκια -που προκαλείται από SARSCoV-2-σχετικά με τον παγκολινικό κορονοϊό GX_P2V(_3UTR) CONFLICT OF INTERESTS 178 The authors declare no competing interests. 179 SUPPORTING INFORMATION 180 Additional Supporting Information for this article can be found online at 181 DATA AVAILABILITY 182 All the data supporting the findings of this study are available within the article and 183 the Supporting Information, or from the corresponding author upon reasonable 184 request. 185 ORCID 186 Lihua Song, https://orcid.org/0000-0002-7299-5719 187 . CC-BY-NC-ND 4.0 International license made available under and (which was not certified by peer review) is the author/funder, who has granted bioRxiv a license to display the preprint in perpetuity. It is The copyright holder for this preprint this version posted January 4, 2024. ; https://doi.org/10.1101/2024.01.03.574008 doi: bioRxiv preprint Τώρα, μπορείτε να παρακολουθήσετε τα υπόλοιπα μόνοι σας. Αυτό που θα κάνω είναι να αναφερθώ στη μελέτη αυτή τη στιγμή. Αυτό είναι από τις 4 Ιανουαρίου του τρέχοντος έτους, 2024. Και υπάρχουν δύο εκδοχές σε αυτό, και πάλι το θέμα του εγκεφαλικού ιού. Νομίζω ότι είναι σημαντικό να σκεφτούμε πώς αυτό αλληλοκαλύπτεται με αυτό που είδαμε κατά τη διάρκεια της συζήτησης για το COVID-19, δηλ. την ιδέα της νανοτεχνολογίας και αυτό στο οποίο θα αναφερθούμε όσον αφορά την πτυχή της φερριτίνης και τις διάφορες προσπάθειες να χρησιμοποιηθούν κυριολεκτικά γενετικά τροποποιημένες πρωτεΐνες και διαφορετικές εκδοχές της ίδιας τεχνολογίας για τον έλεγχο της παραγωγής καθώς και την αναμετάδοση της βιοεπιτήρησης. Και σε αυτό το σημείο, αυτό ταιριάζει με την ιδέα και το έργο των Charles Lieber και Robert Langer. *[ Πού είσαι, Charles Lieber;] — Ο Langer είναι ο συνιδρυτής της Moderna. Η έρευνα του Charles Lieber είναι το θεμελιώδες μέρος της πτυχής των λιπιδικών νανοσωματιδίων, αλλά στην πραγματικότητα και οι δύο. Όλη αυτή η εργασία επικαλύπτεται κατά κάποιο τρόπο με τα διαφορετικά μέρη που έφεραν στο τραπέζι και τα διαφορετικά μέρη της έρευνας με την πάροδο των ετών. Τώρα, φέρνοντάς το σε αυτή την τρέχουσα μελέτη, το ερώτημα είναι αν πρόκειται για ένα είδος τυχαίας πτυχής ενός γενετικά κατασκευασμένου ιού ή για κάτι άλλο. Αλλά προτού φτάσουμε στο κάτι άλλο, αναγνωρίστε ότι πρόκειται για έρευνα που ΔΕΝ ΕΠΡΕΠΕ ΝΑ ΕΠΙΤΡΕΠΕΤΑΙ! Και ακριβώς όπως επισημαίνει ακόμη και ο John Campbell, το γεγονός ότι από το Fort Detrick, για παράδειγμα, είναι αυτοί που παραδέχτηκαν μία διαρροή κάθε τρεις ημέρες για επτά συνεχόμενα χρόνια. Αυτή είναι μια δήλωση από το CDC. Και εκεί είχαμε συζητήσεις. Θέλω να πω, από εκεί ξεκίνησε η συζήτηση για τον άνθρακα και τελικά προσπάθησαν να ρίξουν ευθύνες. Λοιπόν, ξεχνάω το όνομα του τύπου, αλλά η έρευνα, σας δείχνει ότι είπαν ψέματα γι’ αυτό και το απέδωσαν σε αυτόν τον τύπο, γεγονός που τελικά οδήγησε στο θάνατό του. Αυτό είναι ένα εργαστήριο BSL 4. Ασχολούνται με τις πιο επικίνδυνες πτυχές, συμπεριλαμβανομένων του κοροναϊού, των κοροναϊών και του Έμπολα και όλων των υπόλοιπων αυτών των πραγμάτων. Το ερώτημα λοιπόν είναι, γιατί τους επιτρέπουν να συνεχίσουν να το κάνουν αυτό; Έτσι, προκαλεί 100% θνησιμότητα, η οποία ενδεχομένως αποδίδεται στο προχωρημένο στάδιο της εγκεφαλικής λοίμωξης. Αυτό απλά φαίνεται σαν ένα παράξενο βήμα ή απλά, ξέρετε, διαφορά. Τώρα λέει ότι υπάρχουν δύο SARS-CoV-2 που σχετίζονται με τους κορονοϊούς των παγκολίνων. Οι GD-2019 και GX-2017 αναγνωρίστηκαν πριν από την επιδημία COVID-19. Δεν φαίνεται παράξενο αυτό; Τώρα, γιατί στον κόσμο θα χρησιμοποιούσαν αυτά τα πράγματα σε αντίθεση με αυτό που ισχυρίζονται ότι είναι η μεγάλη εστίαση; Δηλ. τον COVID-19; Φαίνεται παράξενο πράγμα. Και λέει για απομονωμένες αντιστοιχίες. Υποθέτοντας ότι είναι, είμαι πρόθυμος να στοιχηματίσω ότι δεν το έκαναν καν αυτό στην πραγματικότητα. Ονόματα όπως, PCOV-GD01 και τα διαφορετικά ονόματα που έχουν γι’ αυτές καλλιεργήθηκαν το 2020 και το 2017. Προφανώς στη μέση της έναρξης της μεγαλύτερης πανδημίας του αιώνα μας λένε που δεν είναι αλήθεια ότι δούλευαν πάνω σε αυτά τα πράγματα. Αλλά, πριν λέει -και εδώ είναι που γίνεται σημαντικό και επικαλύπτει με μερικές συζητήσεις που είμαι σίγουρος ότι έχετε δει πριν, ότι : όλα τα ποντίκια που μολύνθηκαν με τον ζωντανό ιό υπέκυψαν στη μόλυνση μέσα σε επτά με οκτώ ημέρες αποστολής του εμβολιασμού καθιστώντας ένα ποσοστό θνησιμότητας εκατό τοις εκατό. Άν αυτό είναι αληθινό, είναι μια τρομακτική ιδέα.
Μέχρι την έβδομη ημέρα μετά τη μόλυνση, τα ποντίκια εμφάνισαν συμπτώματα όπως, ανατριχίλες ή σπυράκια χήνας, που δεν είναι τεράστιες ανατριχίλες, προφανώς καμπουριασμένη στάση και νωχελικές κινήσεις, και τα μάτια τους έγιναν άσπρα. Πολύ περίεργο. Τα όργανα τεσσάρων τυχαία επιλεγμένων ποντικών σε κάθε ομάδα τεμαχίστηκαν την τρίτη και την έκτη ημέρα μετά τη μόλυνση για ποσοτική ανάλυση του ιικού RNA και του titer. Εντοπίσαμε σημαντικές ποσότητες ιικού RNA στον πνεύμονα στον εγκέφαλο.Δεν είμαι ακριβώς σίγουρος τι ήταν αυτό, αλλά και λέει ότι RNA σε όλο το σώμα ήταν αυτό το οποίο βρέθηκε. Εγκέφαλος, πνεύμονας, μάτια, τραχεία, το οποίο, παρεμπιπτόντως, δεν ακούγεται πολύ οικείο με αυτό που συνέβη μετά από τους ανθρώπους, τις πολλαπλές μελέτες αυτοψιών που έγιναν σε ανθρώπους μετά την ένεση με το COVID-19 RNA σε κάθε όργανο του σώματος. Το θυμάστε αυτό; Το ίδιο και με την πρωτεΐνη spike. Φαίνεται ενδιαφέρον. Και λέει, ενώ υπήρχε χαμηλότερη ή καθόλου ποσότητα αυτού σε πράγματα όπως η καρδιά, το συκώτι, η σπλήνα, οι νεφροί, η γλώσσα, το στομάχι, τα έντερα, η καρδιά ήταν εντυπωσιακά διαφορετική, λέει μέχρι την έκτη ημέρα, εκτός από τους συρρικνωμένους νευρώνες… Και σας λέω, αυτό δεν μου φαίνεται λογικό να προέρχεται από κάποιο αφηρημένο είδος διακλαδωμένης έκδοσης ή ακόμα και προηγούμενης αυτού που ισχυρίζονται ότι είναι ο ιός COVID-19. Αυτό ακούγεται σαν κάτι που σχεδιάστηκε για να χειραγωγήσει τον εγκέφαλό σας.Τώρα, και πάλι, για εκείνους που θέλουν να πιστεύουν ότι αυτά είναι απλά φυσικά πράγματα και ότι οι “επιστήμονες” κάνουν ό,τι μπορούν. Θα μπορούσατε να το υποστηρίξετε αυτό, αλλά δεν καταλαβαίνω γιατί να υπάρχει τέτοια παρέκκλιση… Αλλά απλά μιλάω δυνατά, σκέφτομαι δυνατά. Αυτό δεν είναι καν η αρχή αυτού που γίνεται όλο και πιο ανησυχητικό, δηλαδή οι συρρικνωμένοι νευρώνες. Υπήρχε εστιακή λεμφοκυτταρική διήθηση γύρω από τα αιμοφόρα αγγεία, αν και δεν παρατηρήθηκε καμία εμφανής φλεγμονώδης αντίδραση. Βλέπουμε λοιπόν το ίδιο είδος προβλημάτων που βλέπουμε μετά την έγχυση του COVID. Σωστά. Αλλά αυτή τη φορά διαφορετικά, αυτό φαίνεται να ισχυρίζονται ούτως ή άλλως. Ήταν σαν μια ενδιαφέρουσα έλλειψη φλεγμονώδους αντίδρασης. Ένα από τα πράγματα που σκέφτομαι είναι αν αυτό ήταν ένα μαζικό πείραμα στον πληθυσμό, στο οποίο είμαι πεπεισμένος ότι συμμετείχα… και αυτό έδειξε ΜΙΑ ΑΠΟ ΑΥΤΕΣ ΤΙΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ που ίσως δεν ήθελαν να δείξει. Αν αυτό ήταν μια προσπάθεια για να έχουμε αναμετάδοση βιοεπιτήρησης ή για έλεγχο, δεν θα θέλατε να σκοτώσετε τον ξενιστή!… Οπότε αυτό, είναι ένα ακόμη βήμα προς αυτή την κατεύθυνση. Τώρα, δεν λέω πως αυτό είναι απαραίτητο ή ότι πιστεύω ότι είναι, απλά διακινώ αυτές τις πιθανότητες, προσπαθώντας να το συνδέσω με κάτι που πιστεύω ότι είναι πραγματικό. Και πάλι, θα δείτε πού θα καταλήξουν όλα αυτά, τώρα που από μόνο του το ζήτημα, είναι ανησυχητικό και τρελό.
Το άλλο στοιχείο, ήταν ένα μάτσο πράγματα που σχετίζονται με την καταπληκτική και δυνατή συνέντευξη που έδωσε ο Taylor στον εκλιπόντα Arne Burkhardt και ένα από τα πράγματα που βρήκε σε αυτή τη συζήτηση για τη λεμφοκυτταρική διήθηση στον καρδιακό μυ, τον θυρεοειδή αδένα και τον πνεύμονα μετά τις ενέσεις COVID-19. Πραγματικά καλά αναλυμένο. Ο Τέιλορ κάνει καταπληκτική δουλειά αναλύοντας αυτά τα πράγματα Οπότε σκεφτείτε την ενδιαφέρουσα συγκάλυψη που υπάρχει σε αυτή την περίπτωση. Μιλάμε για το ίδιο πράγμα Ακριβώς την λεμφική λεμφοκυτταρική διήθηση Τώρα αυτό δεν είναι κάτι που είναι εντελώς μοναδικό μόνο σε αυτό το ένα σημείο. Αλλά είναι ενδιαφέρον εκτός αν υπάρχει μια σύνδεση εκεί, που για μένα φαίνεται να μιλάει περισσότερο για το γεγονός ότι είναι κάτι από αυτό στην ίδια φλέβα της ίδιας έρευνας που χρησιμοποιήθηκε στο άλλο βιολογικό όπλο, με συγχωρείτε …την “ένεση”. Παρακολουθήστε το, ακούστε το, διαβάστε το μόνοι σας. Τώρα, μια άλλη επισκόπηση που μου έστειλε ο Taylor ήταν από τους Γιατρούς για την COVID Ethics. Αυτό βγήκε χθες σχετικά με την παθογένεια του καρκίνου turbo που προκαλείται από τα εμβόλια COVID-19 mRNA Και αυτό συμβαίνει πραγματικά πολύ γρήγορα. Λέει πως το σύντομο υπόμνημα κάνει την υπόθεση ότι οι καρκίνοι turbo σε ασθενείς που λαμβάνουν τα εμβόλια mRNA μπορούν να εξηγηθούν από την παρατηρούμενη αφομοίωση αυτών των εμβολίων από μικροφάγα και στη συνέχεια dendritic cells (δενδριτικά κύτταρα) με βάση μια καλά τεκμηριωμένη αλλά όχι ευρέως γνωστή θεωρία καρκινογένεσης. Οι περισσότεροι γιατροί και ερευνητές του καρκίνου θεωρούν τη βλάβη του DNA ως την πρωταρχική αιτία της κακοήθειας και είναι αλήθεια ότι τα εμβόλια mRNA μπορούν δυνητικά να προκαλέσουν γενετική βλάβη με διάφορους τρόπους. Είναι μια πραγματικά σπουδαία επισκόπηση ορισμένων επιστημονικών ερευνών, αλλά ήθελα απλώς να επισημάνω την προφανή και ενδιαφέρουσα αλληλουχία με την έκρηξη των καρκινικών όγκων. Αυτό συμβαίνει σε σχέση με τα εμβόλια COVID-19. Μας έχουν πει ότι ο κύριος σκοπός τους ήταν να προκαλέσουν αντισώματα, παρόλο που αυτή είναι μια μάλλον μάταιη προσέγγιση για την ανοσοποίηση κατά ενός αναπνευστικού παθογόνου. Είναι σαν να εξακολουθούν φαινομενικά όλοι να το γνωρίζουν αυτό, αλλά να μην κάνουν ποτέ πραγματικά αυτή την υπόθεση. Όπως έχει καταστήσει σαφές ο Δρ Bakke, δεν μπορείτε να κάνετε ένεση στο μπράτσο σας και να αποκτήσετε ανοσία του βλεννογόνου, με την οποία σταματάτε το αναπνευστικό παθογόνο.
Έτσι, είναι πολύ ενδιαφέρον να βλέπουμε αυτή την αλληλουχία, καθώς και την όλη πτυχή του καρκίνου, εννοώ, ακόμη και σε μια ενδιαφέρουσα παρενέργεια, ώστε να πάρουμε το έναυσμα να ασχοληθούμε με την όλο ζήτημα του τεχνητού κρέατος, καθώς υπάρχουν πολλές διαφωνίες γι’ αυτό. |
[Περικομμένο μήνυμα] Προβολή ολόκληρου του μηνύματος
ΠΗΓΗ:https://mail.google.com/mail/u/0/?ui=2&ik=9d398a72ee&view=lg&permmsgid=msg-f:1789448859646226784
Πρόσφατα Σχόλια