Ιαν 08

Kαιρός ήταν κι έχουν ήδη αργήσει, τι περιμένουν να διαλυθεί ο λαϊκός ιστός να απορφανιστεί το κράτος κι οι κρατικές δομές;

Τι έγινε χθες στη Λάρισα; – Συνάντηση γνωστών προσωπικοτήτων που διαφωνούν με τη δυστοπία και την παράνοια που επιβάλλει η κυβέρνηση

Τι συζήτησαν χθες στη Λάρισα;

Γράφει: Θάνος Νικηταράς

Kαθηγητές, γιατροί, νομικοί και άλλες προσωπικότητες από την Ελλάδα και την ομογένεια της Αμερικής που το τελευταίο χρονικό διάστημα έχουν εκφράσει δημοσίως τη διαφωνία τους με τις αποφάσεις της κυβέρνησης συναντήθηκαν χθες (Πέμπτη) στο Κτήμα Ευκαρπία στη Λάρισα. 

Μια συνάντηση 20 και πλέον προσωπικοτήτων που τα τελευταία δύο χρόνια έχουν αντιδράσει στη δυστοπία και στην εκτροπή του δυτικού πολιτισμού δεν θα μπορούσε να περάσει απαρατήρητη και ήδη υπάρχουν πολλά ερωτήματα για το τι συζήτησαν.

Σύμφωνα με τις πληροφορίες του pronews.gr η συζήτηση ξέφυγε από τα «στενά σύνορα» της πανδημίας και των εμβολίων για τον Covid-19 και ήταν κυρίως για την γενική κατάσταση που βιώνουν οι πολίτες στην Ελλάδα, αλλά και σε άλλες χώρες, λόγω της καταπάτησης των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και των αυταρχικών αποφάσεων των κυβερνήσεων. 

Οι προσωπικότητες που συναντήθηκαν μίλησαν για την κοινωνική, πολιτική κατάσταση που έχει διαμορφωθεί με τις αντιδημοκρατικές, αντισυνταγματικές αποφάσεις της κυβέρνησης στην Ελλάδα και αναφέρθηκαν στα επόμενα βήματα που πρέπει να γίνουν ώστε να μπει ένα τέλος σε αυτή την παράνοια.

Περισσότερες εξελίξεις αναμένονται μέσα στις αρχές τις επόμενης εβδομάδας, όπου και θα υπάρξουν επίσημες ανακοινώσεις για τα όσα συζητήθηκαν, αλλά και για τα όσα… έρχονται. 

Μια φωτογραφία χίλιες λέξεις: Ακολούθησε το pronews.gr στο Instagram για να «δεις» τον πραγματικό κόσμο!

Google news logo Ακολουθήστε το pronews.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις

Ιαν 07

Ολόκληρη η εργασία για την παραλλαγή Καμερούν με πρωτεργάτες τους Philippe COLSON και τον  Didier Raoult

TITLE PAGE
1 2
Full-length title:
3
Emergence in Southern France of a new SARS-CoV-2 variant of probably Cameroonian
4
origin harbouring both substitutions N501Y and E484K in the spike protein
 5 6
Short title (for the running head):
 7
A new SARS-CoV-2 variant with spike substitutions N501Y and E484K
 8 9
Author list: Philippe COLSON
1,2,3
, Jérémy DELERCE
1
, Emilie BUREL
1
, Jordan
10
DAHAN
4
, Agnès JOUFFRET
5
, Florence FENOLLAR
1,2,6
, Nouara YAHI
7
, Jacques
11
FANTINI
7
, Bernard LA SCOLA
1,2,3
, Didier RAOULT
1,2
*
12
Affiliations:
1
 IHU Méditerranée Infection, 19-21 boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, 13 France;
2
Aix-Marseille Univ., Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Microbes 14 Evolution Phylogeny and Infections (MEPHI), 27 boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, 15 France;
3
Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM), 264 rue Saint-Pierre, 13005 16 Marseille, France;
4
 Laboratoire de Biologie Médicale SYNLAB Provence Marseille, 25 rue 17 Rabattu, 13015 Marseille, France;
5
 Laboratoire de Biologie Médicale SYNLAB Provence 18 Forcalquier, rue du Souvenir Français, 04300 Forcalquier, France;
6
 Aix-Marseille Univ., 19 Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Vecteurs
 – 
 Infections Tropicales et 20 Méditerranéennes (VITROME), 27 boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, France;
 7
 Aix-21 Marseille Université, INSERM UMR S 1072, 51 boulevard Pierre Dramard, 13015 Marseille, 22 France. 23
* Corresponding author:
 Didier Raoult, IHU Méditerranée Infection, 19-21 boulevard Jean 24 Moulin, 13005 Marseille, France. Tel.: +33 413 732 401, Fax: +33 413 732 402; email: 25
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint
NOTE: This preprint reports new research that has not been certified by peer review and should not be used to guide clinical practice.

2 didier.raoult@gmail.com 26

Keywords:
 SARS-CoV-2, variant, emergence, travel, southern France 27
Word counts:
 abstract, 198; text, 1,778 28
Figure:
1;
 Table:
 1
References:
23
 
29
Supplementary Material: Figure:
1;
 Tables:
 2;
References:
2 30 31 32
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint
3
ABSTRACT
33 34 SARS-CoV-2 variants have become a major virological, epidemiological and clinical 35 concern, particularly with regard to the risk of escape from vaccine-induced immunity. Here 36 we describe the emergence of a new variant. For twelve SARS-CoV-positive patients living in 37 the same geographical area of southeastern France, qPCR testing that screen for variant-38 associated mutations showed an atypical combination. The index case returned from a travel 39 in Cameroon. The genomes were obtained by next-generation sequencing with Oxford 40  Nanopore Technologies on GridION instruments within
8 h. Their analysis revealed 46 41 mutations and 37 deletions resulting in 30 amino acid substitutions and 12 deletions. Fourteen 42 amino acid substitutions, including N501Y and E484K, and 9 deletions are located in the 43 spike protein. This genotype pattern led to create a new Pangolin lineage named B.1.640.2, 44 which is a phylogenetic sister group to the old B.1.640 lineage renamed B.1.640.1. Both 45 lineages differ by 25 nucleotide substitutions and 33 deletions. The mutation set and 46  phylogenetic position of the genomes obtained here indicate based on our previous definition 47 a new
 
variant we named “IHU”.
 These data are another example of the unpredictability of the 48 emergence of SARS-CoV-2 variants, and of their introduction in a given geographical area 49 from abroad. 50 51 52
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint
4
TEXT
53 54 SARS-CoV-2 has emerged in China in December 2019 and has been declared a 55  pandemic 21 months ago [1]. We have shown since the summer of 2020 that several SARS-56 CoV-2 variants have emerged in our geographical area and caused distinct epidemics, either 57 successive or superimposed [2,3]. In addition, we described that the origin of these variants 58 was often their introduction from abroad but could also be mink. This was observed by 59 genotyping, as of 09/12/2021, SARS-CoV-2 from almost 40,000 patients using next-60 generation sequencing (NGS) of complete genomes for more than 22,000 patients and 61 implementing multiple qPCR specific of each variant for a more exhaustive assessment of 62 their spread. Since then and with the emergence of the Alpha variant at the end of 2020, 63 SARS-CoV-2 variants have become a major virological, epidemiological, and clinical 64 concern, particularly with regard to the risk of escape from vaccine-induced immunity [4-7]. 65 Here we describe the emergence in south-eastern France of a new variant of probably 66 Cameroonian origin. 67 68 The index case was an adult first diagnosed as infected with SARS-CoV-2 by real-69 time reverse transcription PCR (qPCR) performed in a private medical biology laboratory on 70 a nasopharyngeal sample collected mid-November 2021 (Table 1). He was vaccinated against 71 SARS-CoV-2 and returned from a travel to Cameroon three days before. He developed mild 72 respiratory symptoms the day before diagnosis. He lives in a small town of southeastern 73 France. Subsequent detection by qPCR of three mutations in the spike gene to screen for 74 variants, as systematically performed in France in case of SARS-CoV-2 positivity, revealed 75 an atypical combination with L452R-negativity, E484K-positivity, and E484Q-negativity 76 (Pentaplex assay, ID Solution, France) that did not correspond to the pattern of the Delta 77
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

5 variant involved in almost all SARS-CoV-2 infections at that time (Table 1). Respiratory 78 samples collected from seven other SARS-CoV-2-positive patients living in the same 79 geographical area exhibited the same combination of mutations screened by qPCR. They were 80 two adults and five children (<15 years of age) (Table 1). The respiratory samples from these 81 eight patients were sent to university hospital institute Méditerranée Infection for SARS-CoV-82 2 genome sequencing as recommended by French public health authorities. A rapid NGS 83  procedure was launched overnight. It allowed obtaining SARS-CoV-2 genotype identification 84 in

8 hours. Briefly, viral RNA was extracted from 200 µL of nasopharyngeal swab fluid 85 using the KingFisher Flex system (Thermo Fisher Scientific, Waltham, MA, USA) following 86
the manufacturer’s instructions
. Extracted RNA was reverse-transcribed using SuperScript IV 87 (Thermo Fisher Scientific) and cDNA second strand was synthesized with LunaScript RT 88 SuperMix kit (New England Biolabs) then amplified using a multiplex PCR protocol 89 according to the ARTIC procedure (https://artic.network/) with ARTIC nCoV-2019 V3 panel 90 of primers (IDT, Coralville, IA, USA). Finally, NGS was performed with the ligation 91 sequencing kit and a GridION instrument of Oxford Nanopore Technologies (Oxford, UK) 92 following
manufacturer’s instructions
. Subsequently, fastq files were processed using the 93 ARTIC field bioinformatics pipeline (https://github.com/artic-network/fieldbioinformatics). 94  NGS reads were basecalled using Guppy (4.0.14) and aligned to the Wuhan-Hu-1 reference 95 genome GenBank accession no. MN908947.3 using minimap2 (v2.17-r941) 96 (https://github.com/lh3/minimap2) [8]. The ARTIC tool align_trim was used to softmask 97  primers from read alignment and to cap sequencing depth at a maximum of 400. The 98 identification of consensus-level variant candidates was performed using the Medaka (0.11.5) 99 workflow developed by ARTIC (https://github.com/artic-network/artic-ncov2019). This 100 strategy allowed assemblying the complete genome from NGS reads obtained within 30 min 101 of run for cycle threshold values (Ct) of qPCR comprised between 15 and 27. SARS-CoV-2 102
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

6 genomes were classified into Nextclade and Pangolin lineages using web applications 103 (https://clades.nextstrain.org/;https://cov-lineages.org/pangolin.html) [10,11,13]. They were 104 deposited in the GISAID sequence database (https://www.gisaid.org/) [14] (Table 1). 105 Phylogenies were reconstructed with the nextstrain/ncov tool 106 (https://github.com/nextstrain/ncov) then visualized with Auspice 107 (https://docs.nextstrain.org/projects/auspice/en/stable/). 108 The analysis of viral genomes revealed the presence of 46 nucleotide substitutions and 109 37 deletions, resulting in 30 amino acid substitutions and 12 deletions (Figure 1a; 110 Supplementary Tables S1 and S2). Fourteen amino acid substitutions and 9 amino acid 111 deletions are located in the spike protein. Substitutions N501Y and E484K are combined as in 112 the Beta, Gamma, Theta and Omicron variants [5,15]. Substitution F490S is present as in the 113 Lambda variant, and substitution P681H is present as in the Lambda and Omicron variants. In 114 other structural proteins than the spike, amino acid changes include two substitutions in the 115 nucleocapsid protein and one in the membrane protein. In non-structural proteins, amino acid 116 changes include one substitution in proteins Nsp2, Nsp3, Nsp4, Nsp6, Nsp12 (RNA-117 dependent RNA polymerase), and Nsp13 (helicase); two substitutions in Nsp14 (

3’
–118
5’exo
nuclease); four substitutions in Nsp8 (which is part of the replication complex with 119  Nsp7 and Nsp12); and three deletions in Nsp6. Finally, in regulatory proteins, amino acid 120 changes include four substitutions in ORF3a, one in ORF9b and one in ORF8. In addition, 121 codon 27 of ORF8 gene is changed into a stop codon, as in the Alpha variant [16]; some 122 members of the Marseille-4 variant (B.1.160) that predominated in our geographical area 123  between August 2020 and February 2021 also exhibit a stop codon in ORF8 gene but at 124 another position [3]. 125  Nextclade identified a 20A lineage. Pangolin identified a B.1.640 lineage in primary 126 analysis but a B.1 lineage with the -usher (Ultrafast Sample placement on Existing tRee; 127
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

7 https://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgPhyloPlace) option, which showed the phylogenetic 128  placement of the genomes we obtained as an outgroup of the B.1.640 lineage and their 129 clustering with a genome obtained late October in France (Ile-de-France) 130 (EPI_ISL_5926666). The B.1.640 lineage corresponds to a variant first identified in France in 131 April 2021, in Indonesia in August 2021, and in Republic of the Congo (Brazzaville) in 132 September 2021, and it was involved in a cluster of cases in Brittany, France around mid-133 October 2021 [17]. As of 09/12/2021, 157 genomes were available from the GISAID database 134 including 92 from France and 36 from the Republic of the Congo. The sets of spike mutations 135 of the B.1.640 lineage and of genomes obtained here are similar, with 11 common nucleotide 136 substitutions and 1 common deletion of 9 codons (Supplementary Figure S1, Tables S1-2). 137 However, spike genes of both lineages differ by 7 mutations. In addition, 25 nucleotide 138 substitutions and 33 nucleotide deletions located elsewhere in the genomes differ between the 139 two genotypes. The pattern of mutations of present genomes hence indicates a new

 
variant, 140
which we named “IHU” (in reference to our institute)
, based on our previous definition [3]. 141 Phylogeny performed with nextstrain/ncov tool (https://github.com/nextstrain/ncov) also 142 showed that B.1.640 and IHU variants were most closely related between each other but 143 comprised two divergent branches (Figure 1b). Their last common ancestor is estimated to 144 date from January 2021 but no genome is currently available from GISAID that corresponds 145 to it. Accordingly, a new Pangolin clade corresponding to the IHU variant was created on 146 07/12/2021 that was named B.1.640.2, the old B.1.640 clade being renamed B.1.640.1 147 (https://github.com/cov-lineages/pango-designation/issues/362). It encompasses present 148 genomes and three other genomes comprising a sister group including the one recovered late 149 October 2021 in France (Ile-de-France) (EPI_ISL_5926666) and two additional genomes 150 obtained from samples collected late November in England (EPI_ISL_7181977) and Wales 151 (EPI_ISL_7402094). As the index case was probably infected with the IHU variant during his 152
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

8 stay in Cameroon, we sought for this variant in GISAID among genomes from this country 153  but as of 09/12/2021 none of the 556 available genomes belong to the B.1.640.1 or B.1.640.2 154 lineages. 155 We analyzed a complete structure of the spike protein of the IHU variant generated by 156 incorporating its specific mutational profile to the original 20B SARS-CoV-2 (Wuhan-Hu-1 157 isolate with D614G substitution) [18] and fixing all gaps in the pdb file by incorporating the 158 missing amino acids with the Robetta protein structure prediction tool 159 [https://robetta.bakerlab.org/], followed by energy minimization with the Polak-Ribière 160 algorithm as previously reported (Figure 1c) [19]. In the N-terminal domain (NTD), the 134-161 145 amino acid deletion is predicted to significantly affect the neutralizing epitope. Other 162 changes involve amino acids at positions 96 and 190: in Wuhan-Hu-1 isolate, E96 and R190 163 induce a turn in NTD secondary structure through electrostatic interactions between each 164 other. This interaction is conserved between substituted amino acids 96Q and 190S, which 165 suggests the co-evolution of these changes. In the receptor binding domain (RBD), aside the 166 well-known substitutions N501Y and E484K, several changes were predicted to significantly 167 affect the neutralizing epitopes. Particularly, P681H is located in the cleavage site of S1-S2 168 subunits of the spike and is observed in other variants including the recently emerging 169 Omicron [15]. Besides, D1139H substitution implies an amino acid involved in the fusion 170  between the virus and the infected cell.Also, D614G is combined with T859N in the IHU 171 variant. Interestingly, in the Wuhan-Hu-1 isolate, amino acids D614 and T859 from two 172 subunits of the trimeric spike are face to face and lock the trimer in a closed conformation. 173 Substitution D614G allows unlocking the trimer conformation, but this is predicted to be still 174 easier in case of additional presence of substitution T859N. 175 Respiratory samples collected until end of November 2021 from four other SARS-176 CoV-2 positive patients living in the same city or borough than the index case could be 177

. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

9 identified as containing the IHU variant by NGS within 24 hours after their reception (Table 178 1). All 12 IHU variant-positive samples showed the same combination of spike mutations as 179 screened by real-time qPCR techniques: negativity for 452R and 484Q; positivity for 484K, 180 501Y [20], and 681H [3]. We also used the TaqPath COVID-19 kit (Thermo Fisher Scientific, 181 Waltham, USA) that provided positive signals for all three genes targeted (ORF1, S, and N). 182 Thus, the IHU variant can be distinguished by screening with qPCR assays from the Delta 183 (L452R-positive) and Omicron (L452R-negative and negative for S gene detection by the 184 TaqPath COVID-19 assay) variants that currently co-circulate in our geographical area. 185 Finally, scanning electron microscopy using a SUV 5000 microscope (Hitachi High-186 Technologies Corporation, Tokyo, Japan) [21] allowed a quick visualization of the virus from 187 a respiratory sample (Figure 1d). 188 189 Overall, these observations show once again the unpredictability of the emergence of 190 new SARS-CoV-2 variants and their introduction from abroad, and they exemplify the 191 difficulty to control such introduction and subsequent spread. They also warrant the 192 implementation of genomic surveillance of SARS-CoV-2 that we started from the very 193  beginning of the pandemic in our geographical area as soon as we diagnosed the first SARS-194 CoV-2 infection [21] and that we expanded during summer 2020 [2,3]. This surveillance has 195  been implemented at the country scale in 2021 through the French Emergen consortium 196 (https://www.santepubliquefrance.fr/dossiers/coronavirus-covid-19/consortium-emergen). It is 197 too early to speculate on virological, epidemiological or clinical features of this IHU variant 198  based on these 12 cases. For this purpose, respiratory samples from infected patients were 199 inoculated on Vero E6 cells as previously described [22] to be able assessing the sensibility to 200 neutralization by anti-spike antibodies elicited by vaccine immunization, or by prior infection 201 [23]. 202

. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

 13 resistant epitopes targeted by SARS-CoV-2 antibodies: A global consortium study. 265 Science 374: 472-478. 266 5. Harvey WT, Carabelli AM, Jackson B, Gupta RK, Thomson EC, Harrison EM, Ludden 267 C, Reeve R, Rambaut A (2021) COVID-19 Genomics UK (COG-UK) Consortium, 268 Peacock SJ, Robertson DL. SARS-CoV-2 variants, spike mutations and immune escape. 269  Nat Rev Microbiol 19: 409-424. 270 6. Tao K, Tzou PL, Nouhin J, Gupta RK, de Oliveira T, Kosakovsky Pond SL, Fera D, 271 Shafer RW (2021) The biological and clinical significance of emerging SARS-CoV-2 272 variants. Nat Rev Genet 22: 757-773. 273 7. Wilder-Smith A (2021) What is the vaccine effect on reducing transmission in the 274 context of the SARS-CoV-2 delta variant? Lancet Infect Dis S1473-3099(21)00690-3. 275 doi: 10.1016/S1473-3099(21)00690-3. Epub ahead of print. PMID: 34756187; PMCID: 276 PMC8554481. 277 8. Li H (2018). Minimap2: pairwise alignment for nucleotide sequences. Bioinformatics 278 34: 3094-3100. 279 9. Li H, Handsaker B, Wysoker A, Fennell T, Ruan J, Homer N, Marth G, Abecasis G, 280 Durbin R, 1000 Genome Project Data Processing Subgroup (2009). The Sequence 281 Alignment/Map format and SAMtools. Bioinformatics 25: 2078-2079. 282 10. Hadfield J, Megill C, Bell SM, Huddleston J, Potter B, Callender C, Sagulenko P, 283 Bedford T, Neher RA (2018). Nextstrain: real-time tracking of pathogen evolution. 284 Bioinformatics 34: 4121-4123. 285 11. Aksamentov I, Roemer C, Hodcroft EB, Neher RA (2021). Nextclade: clade 286 assignment, mutation calling and quality control for viral genomes. Zenodo 287 https://doi.org/10.5281/zenodo.5607694. 288

. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

14 12. Garrison E, Marth G (2012). Haplotype-based variant detection from short-read 289 sequencing. arXiv.org. https://arxiv.org/abs/1207.3907 (accessed 10 December 2021). 290 13. Rambaut A, Holmes EC, O’Toole Ã, Hill V, McCrone JT, Ruis C, du Plessis L, Pybus 291 OG (2020). A dynamic nomenclature proposal for SARS-CoV-2 lineages to assist 292 genomic epidemiology. Nat. Microbiol 5: 1403-1407. 293 14. Alm E, Broberg EK, Connor T, Hodcroft EB, Komissarov AB, Maurer-Stroh S, 294 Melidou A, Neher RA, O’Toole A, Pereyaslov D, WHO European Region sequencing 295 laboratories and GISAID EpiCoV group; WHO European Region sequencing 296 laboratories and GISAID EpiCoV group (2020) Geographical and temporal distribution 297 of SARS-CoV-2 clades in the WHO European Region, January to June 2020. Euro. 298 Surveill 25: 2001410. 299 15. Karim SSA, Karim QA (2021) Omicron SARS-CoV-2 variant: a new chapter in the 300 COVID-19 pandemic. Lancet 398: 2126-2128. 301 16. Rambaut A, Loman N, Pybus O, Barclay W, Barrett J, Carabelli A, Connor T, Peacock 302 T, Robertson DL, Volz E, on behalf of COVID-19 Genomics Consortium UK (CoG-303 UK) (2020) Preliminary genomic characterisation of an emergent SARS-CoV-2 lineage 304 in the UK defined by a novel set of spike mutations. Virological Pre-print. 305 https://virological.org/t/preliminary-genomic-characterisation-of-an-emergent-sars-cov-306 2-lineage-in-the-uk-defined-by-a-novel-set-of-spike-mutations/563 307 17. Le Page M (2021) New variant gains ground. New Sci 252: 8. 308 18. Benton DJ, Wrobel AG, Roustan C, Borg A, Xu P, Martin SR, Rosenthal PB, Skehel JJ, 309 Gamblin SJ (2021). The effect of the D614G substitution on the structure of the spike 310 glycoprotein of SARS-CoV-2. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 118:e2022586118. 311

. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint
15 19. Fantini J, Yahi N, Azzaz F, Chahinian H (2021) Structural dynamics of SARS-CoV-2 312 variants: A health monitoring strategy for anticipating Covid-19 outbreaks. J Infect 83: 313 197-206. 314 20. Bedotto M, Fournier PE, Houhamdi L, Colson P, Raoult D (2021) Implementation of an 315 in-house real-time reverse transcription-PCR assay to detect the emerging SARS-CoV-2 316  N501Y variants. J Clin Virol 140: 104868. 317 21. Colson P, Lagier JC, Baudoin JP, Bou Khalil J, La Scola B, Raoult D (2020) Ultrarapid 318 diagnosis, microscope imaging, genome sequencing, and culture isolation of SARS-319 CoV-2. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 39: 1601-1603. 320 22. Wurtz N, Penant G, Jardot P, Duclos N, La Scola B (2021) Culture of SARS-CoV-2 in 321 a panel of laboratory cell lines, permissivity, and differences in growth profile. Eur J 322 Clin Microbiol Infect Dis 40: 477-484. 323 23. Jaafar R, Boschi C, Aherfi S, Bancod A, Le Bideau M, Edouard S, Colson P, Chahinian 324 H, Raoult D, Yahi N, Fantini J, La Scola B (2021) High individual heterogeneity of 325 neutralizing activities against the original strain and nine different variants of SARS-326 CoV-2. Viruses 13: 2177. 327 328
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

10 203 204

Acknowledgments
205 We are thankful to the Emergen French consortium 206 (https://www.santepubliquefrance.fr/dossiers/coronavirus-covid-19/consortium-emergen). We 207 are also grateful to Laurence Thomas, Claudia Andrieu, Ludivine Brechard, Mamadou Beye, 208 Marielle Bedotto, Elsa Prudent, Sofiane Bakour, Jacques Bou Khalil, and Clio Grimaldier for 209 their technical help. 210 211
Author contributions
212 Conceived and designed the experiments: PC, DR, JF, BLS. Contributed materials/analysis 213 tools: PC, JDe, EB, JDa, AJ, FF, NY, JF. Analyzed the data: PC, DR, BLS, JD, EB, JF, NY. 214 Wrote the paper: PC, JF, DR. All authors approved the last version of the manuscript. 215 216
Funding
217
This work was supported by the French Government under the “Investments for the Future”
218  program managed by the National Agency for Research (ANR), Méditerranée-Infection 10-219 IAHU-03 and was also supported by Région Provence Alpes Côte
d’Azur and European
220 funding FEDER PRIMMI (Fonds Européen de Développement Régional-Plateformes de 221 Recherche et d’Innovation Mutualisées Méditerranée Infection), FEDER PA 0000320 222 PRIMMI, and by Hitachi High-Technologies Corporation, Tokyo, Japan. 223 224
Conflicts of interest
225 DR has a conflict of interest being a consultant for Hitachi High-Technologies Corporation, 226 Tokyo, Japan from 2018 to 2020. All other authors have no conflicts of interest to declare. 227
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint
11 Funding sources had no role in the design and conduct of the study; collection, management, 228 analysis, and interpretation of the data; and preparation, review, or approval of the 229 manuscript. 230 231
Ethics
232 This study has been approved by the ethics committee of University Hospital Institute (IHU) 233 Méditerranée Infection (N°2021-
029). Access to the patients’ biological and registry data
234 issued from the hospital information system was approved by the data protection committee 235 of Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (APHM) and was recorded in the European 236 General Data Protection Regulation registry under number RGPD/APHM 2019-73. 237 238 239
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

12

REFERENCES
240 241 1. Cucinotta D, Vanelli M (2020) WHO Declares COVID-19 a Pandemic. Acta Biomed 242 91: 157-160. 243 2. Colson P, Levasseur A, Delerce J, Chaudet H, Bossi V, Ben Khedher M, Fournier PE, 244 Lagier JC, Raoult D (2020) Dramatic increase in the SARS-CoV-2 mutation rate and 245 low mortality rate during the second epidemic in summer in Marseille. IHU pre-prints 246 https://doi.org/10.35088/68c3-ew82 (accessed 10 December 2021). 247 3. Colson P, Fournier PE, Chaudet H, Delerce J, Giraud-Gatineau A, Houhamdi L, 248 Andrieu C, Brechard L, Bedotto M, Prudent E, Gazin C, Beye M, Burel E, Dudouet P, 249 Tissot-Dupont H, Gautret P, Lagier JC, Million M, Brouqui P, Parola P, Drancourt M, 250 La Scola B, Levasseur A, Raoult D (2021) Analysis of SARS-CoV-2 variants from 251 24,181 patients exemplifies the role of globalisation and zoonosis in pandemics. 252 medRxiv doi: https://doi.org/10.1101/2021.09.10.21262922 (accessed 10 December 253 2021). 254 4. Hastie KM, Li H, Bedinger D, Schendel SL, Dennison SM, Li K, Rayaprolu V, Yu X, 255 Mann C, Zandonatti M, Diaz Avalos R, Zyla D, Buck T, Hui S, Shaffer K, Hariharan C, 256 Yin J, Olmedillas E, Enriquez A, Parekh D, Abraha M, Feeney E, Horn GQ; CoVIC-257 DB team1, Aldon Y, Ali H, Aracic S, Cobb RR, Federman RS, Fernandez JM, Glanville 258 J, Green R, Grigoryan G, Lujan Hernandez AG, Ho DD, Huang KA, Ingraham J, Jiang 259 W, Kellam P, Kim C, Kim M, Kim HM, Kong C, Krebs SJ, Lan F, Lang G, Lee S, 260 Leung CL, Liu J, Lu Y, MacCamy A, McGuire AT, Palser AL, Rabbitts TH, 261 Rikhtegaran Tehrani Z, Sajadi MM, Sanders RW, Sato AK, Schweizer L, Seo J, Shen 262 B, Snitselaar JL, Stamatatos L, Tan Y, Tomic MT, van Gils MJ, Youssef S, Yu J, Yuan 263 TZ, Zhang Q, Peters B, Tomaras GD, Germann T, Saphire EO (2021) Defining variant-264
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint

13 resistant epitopes targeted by SARS-CoV-2 antibodies: A global consortium study. 265 Science 374: 472-478. 266 5. Harvey WT, Carabelli AM, Jackson B, Gupta RK, Thomson EC, Harrison EM, Ludden 267 C, Reeve R, Rambaut A (2021) COVID-19 Genomics UK (COG-UK) Consortium, 268 Peacock SJ, Robertson DL. SARS-CoV-2 variants, spike mutations and immune escape. 269  Nat Rev Microbiol 19: 409-424. 270 6. Tao K, Tzou PL, Nouhin J, Gupta RK, de Oliveira T, Kosakovsky Pond SL, Fera D, 271 Shafer RW (2021) The biological and clinical significance of emerging SARS-CoV-2 272 variants. Nat Rev Genet 22: 757-773. 273 7. Wilder-Smith A (2021) What is the vaccine effect on reducing transmission in the 274 context of the SARS-CoV-2 delta variant? Lancet Infect Dis S1473-3099(21)00690-3. 275 doi: 10.1016/S1473-3099(21)00690-3. Epub ahead of print. PMID: 34756187; PMCID: 276 PMC8554481. 277 8. Li H (2018). Minimap2: pairwise alignment for nucleotide sequences. Bioinformatics 278 34: 3094-3100. 279 9. Li H, Handsaker B, Wysoker A, Fennell T, Ruan J, Homer N, Marth G, Abecasis G, 280 Durbin R, 1000 Genome Project Data Processing Subgroup (2009). The Sequence 281 Alignment/Map format and SAMtools. Bioinformatics 25: 2078-2079. 282 10. Hadfield J, Megill C, Bell SM, Huddleston J, Potter B, Callender C, Sagulenko P, 283 Bedford T, Neher RA (2018). Nextstrain: real-time tracking of pathogen evolution. 284 Bioinformatics 34: 4121-4123. 285 11. Aksamentov I, Roemer C, Hodcroft EB, Neher RA (2021). Nextclade: clade 286 assignment, mutation calling and quality control for viral genomes. Zenodo 287 https://doi.org/10.5281/zenodo.5607694. 288

. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint
Source:https://www.zerohedge.com/medical/new-variant-46-mutations-discovered-southern-france

Ιαν 07

Τα βιολογικά όπλα μετάλλαξης με βάση τον κορωνοϊό συνεχίζονται κι όποιον πάρει ο χάρος. Οι υπαίτιοι φυσικά δεν δίνουν δεκάρα ούτε νιώθουν ενοχή.

Νέα παραλλαγή COVID-19 με 46 μεταλλάξεις ανακαλύφθηκε στη Νότια Γαλλία

Φωτογραφία του Tyler Durden

ΑΠΌ ΤΟΝ TYLER DURDEN
ΔΕΥΤΈΡΑ, 03 ΙΑΝΟΥΑΡΊΟΥ 2022 – 01:00 Μ.Μ

Από την άφιξή του στα τέλη Νοεμβρίου, το αναμφισβήτητα ήπιο στέλεχος Omicron του Covid-19 έχει στείλει καθημερινά νέες λοιμώξεις σε υψηλά επίπεδα ρεκόρ, ενώ οι εισαγωγές στα νοσοκομεία -και ιδιαίτερα οι θάνατοι- παρέμειναν σχετικά χαμηλές σε σύγκριση με τον γιγαντιαίο νέο παρονομαστή.

Ήταν όμως θέμα χρόνου να βγει στη σκηνή μια νέα παραλλαγή. Όπως και το όμικρον, φαίνεται ότι αυτή η νέα παραλλαγή προέρχεται από μια αφρικανική χώρα – το Καμερούν – αφού απομονώθηκε από επιστήμονες στη νότια Γαλλία.

Το πρώτο επίσημο κρούσμα αναφέρεται ότι είναι ένας ταξιδιώτης από το Καμερούν και τώρα εξαπλώνεται στη Νότια Γαλλία όπου τουλάχιστον 12 άνθρωποι έχουν μολυνθεί από αυτό , σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύτηκε στο medrvix.

Για να είμαστε σαφείς – δεν γνωρίζουμε σχεδόν τίποτα για αυτό το νέο στέλεχος εκτός από το γεγονός ότι υπάρχει . Τίποτα σχετικά με τη σοβαρότητα, τη μεταδοτικότητα, τον «μακροχρόνιο covid» κ.λπ. Γνωρίζουμε ότι έχει μεταλλαχθεί σε μεγάλο βαθμό από το αρχικό στέλεχος, όπως το Omicron. Είναι επίσης πολύ νωρίς για να πούμε εάν θα ταξινομηθεί ως “παραλλαγή που προκαλεί ανησυχία”.

Στην προέκδοση του medrvix, η οποία δεν έχει ακόμη αξιολογηθεί από ομοτίμους, ειδικοί από ένα πρόγραμμα που υποστηρίζεται από τη γαλλική κυβέρνηση είπαν ότι είχαν εντοπίσει 46 μεταλλάξεις στην παραλλαγή .

«Οι παραλλαγές του SARS-CoV-2 έχουν γίνει μια σημαντική ιολογική, επιδημιολογική και κλινική ανησυχία, ιδιαίτερα όσον αφορά τον κίνδυνο διαφυγής από την επαγόμενη από το εμβόλιο ανοσία», έγραψαν οι συγγραφείς της εργασίας.

Οι επιστήμονες υπέθεσαν επίσης ότι η νέα παραλλαγή ήταν πιθανώς «καμερουνικής» προέλευσης. Οι αναγνώστες μπορούν να βρουν την πλήρη αναφορά παρακάτω. Η παραλλαγή έλαβε το όνομα B.1.640.2 και εντοπίστηκε για πρώτη φορά από ειδικούς στο IHU Mediterranee Infection Foundation στη Μασσαλία.

Σύμφωνα με την εφημερίδα, η ανάλυση των επιστημόνων του γονιδιώματος της παραλλαγής αποκάλυψε 46 μεταλλάξεις και “37 διαγραφές που είχαν ως αποτέλεσμα 30 υποκαταστάσεις αμινοξέων και 12 διαγραφές. Δεκατέσσερις 43 υποκαταστάσεις αμινοξέων, συμπεριλαμβανομένων των N501Y και E484K, και 9 διαγραφές εντοπίζονται στο 44 spike πρωτεΐνη.”

Διαβάστε παρακάτω ολόκληρο το ρεπορτάζ:

2021.12.24.21268174v1.full στο Scribd

Νέες παραλλαγές ανακαλύπτονται συχνά, αλλά οι περισσότερες δεν γίνονται “παραλλαγές ανησυχίας”, όπως το omicron, το delta και το beta. Ο ΠΟΥ έχει αντιστοιχίσει σε κάθε παραλλαγή ανησυχίας ένα όνομα από το ελληνικό αλφάβητο (το πρώτο ήταν “άλφα”, το δεύτερο “βήτα”, ενώ τα γράμματα “Xi” και “Nu” έχουν παραλειφθεί επειδή είναι “μπερδεμένα”, σύμφωνα με το ΠΟΥ).

ΠΗΓΗ:https://www.zerohedge.com/medical/new-variant-46-mutations-discovered-southern-france

Και το paper είναι:
ABSTRACT
33 34 SARS-CoV-2 variants have become a major virological, epidemiological and clinical 35 concern, particularly with regard to the risk of escape from vaccine-induced immunity. Here 36 we describe the emergence of a new variant. For twelve SARS-CoV-positive patients living in 37 the same geographical area of southeastern France, qPCR testing that screen for variant-38 associated mutations showed an atypical combination. The index case returned from a travel 39 in Cameroon. The genomes were obtained by next-generation sequencing with Oxford 40  Nanopore Technologies on GridION instruments within
8 h. Their analysis revealed 46 41 mutations and 37 deletions resulting in 30 amino acid substitutions and 12 deletions. Fourteen 42 amino acid substitutions, including N501Y and E484K, and 9 deletions are located in the 43 spike protein. This genotype pattern led to create a new Pangolin lineage named B.1.640.2, 44 which is a phylogenetic sister group to the old B.1.640 lineage renamed B.1.640.1. Both 45 lineages differ by 25 nucleotide substitutions and 33 deletions. The mutation set and 46  phylogenetic position of the genomes obtained here indicate based on our previous definition 47 a new
 
variant we named “IHU”.
 These data are another example of the unpredictability of the 48 emergence of SARS-CoV-2 variants, and of their introduction in a given geographical area 49 from abroad. 50 51 52
. CC-BY 4.0 International licenseIt is made available under a  perpetuity. is the author/funder, who has granted medRxiv a license to display the preprint in
(which was not certified by peer review)
preprint The copyright holder for thisthis version posted December 29, 2021. ; https://doi.org/10.1101/2021.12.24.21268174doi: medRxiv preprint
1
TITLE PAGE
1 2
Full-length title:
3
Emergence in Southern France of a new SARS-CoV-2 variant of probably Cameroonian
4
origin harbouring both substitutions N501Y and E484K in the spike protein
 5 6
Short title (for the running head):
 7
A new SARS-CoV-2 variant with spike substitutions N501Y and E484K
 8 9
Author list: Philippe COLSON
1,2,3
, Jérémy DELERCE
1
, Emilie BUREL
1
, Jordan
10
DAHAN
4
, Agnès JOUFFRET
5
, Florence FENOLLAR
1,2,6
, Nouara YAHI
7
, Jacques
11
FANTINI
7
, Bernard LA SCOLA
1,2,3
, Didier RAOULT
1,2
*
12
Affiliations:
1
 IHU Méditerranée Infection, 19-21 boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, 13 France;
2
Aix-Marseille Univ., Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Microbes 14 Evolution Phylogeny and Infections (MEPHI), 27 boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, 15 France;
3
Assistance Publique-Hôpitaux de Marseille (AP-HM), 264 rue Saint-Pierre, 13005 16 Marseille, France;
4
 Laboratoire de Biologie Médicale SYNLAB Provence Marseille, 25 rue 17 Rabattu, 13015 Marseille, France;
5
 Laboratoire de Biologie Médicale SYNLAB Provence 18 Forcalquier, rue du Souvenir Français, 04300 Forcalquier, France;
6
 Aix-Marseille Univ., 19 Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Vecteurs
 – 
 Infections Tropicales et 20 Méditerranéennes (VITROME), 27 boulevard Jean Moulin, 13005 Marseille, France;
 7
 Aix-21 Marseille Université, INSERM UMR S 1072, 51 boulevard Pierre Dramard, 13015 Marseille, 22 France. 23
* Corresponding author:
 Didier Raoult, IHU Méditerranée Infection, 19-21 boulevard Jean 24 Moulin, 13005 Marseille, France. Tel.: +33 413 732 401, Fax: +33 413 732 402; email

Ιαν 07

Σε λίγο ο στρατός θα επιβάλει το τσίμπημα στα παιδιά μας και τους αντιδρώντες κι ατσίμπητους γονείς θα τους μαντρώνουν που;

ΣΤΡΑΤΟΣ ΓΙΑ ΤΑ RAPID TEST ΣΤΑ ΣΧΟΛΕΙΑ! (ΜΟΝΟ;) Εφιαλτική αποκάλυψη του Γενικού Γραμματέα Παιδείας – ΒΙΝΤΕΟ

ΝΕΑ ΤΑΞΗ ΠΡΑΓΜΑΤΩΝ. – 6 Ιαν 2022 – 12:12

Πώς ακριβώς θα βοηθήσει ο Στρατός;;; Τι συμβαίνει στην Ελλάδα;;; Θα ξαναβγούν τα τανκς;;;

Για τα νέα μέτρα που ανακοινώθηκαν σχετικά με την επαναλειτουργία των σχολείων μίλησε ο Γενικός Γραμματέας του υπουργείου Υγείας, Αλέξανδρος Κόπτσης, πετώντας μία «βόμβα»!

Συγκεκριμένα, αναφέρθηκε ειδικά στο πως θα εξετάζονται οι μαθητές, λέγοντας πως «όλες οι δομές θα είναι ανοιχτές για την υποβολή των μαθητών σε rapid και θα κινητοποιηθεί ακόμα και ο Στρατός.

«Όλες οι δομές θα είναι ανοιχτές για την υποβολή των μαθητών σε rapid. Έχουμε ενεργοποιήσει μέχρι και φορείς του στρατού, ώστε να γίνονται τα rapid test», τόνισε χαρακτηριστικά!

ΤΙ ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΠΕΙ Ο ΠΟΙΗΤΗΣ;;;

el.gr και https://www.triklopodia.gr/%cf%83%cf%84%cf%81%ce%b1%cf%84%ce%bf%cf%83-%ce%b3%ce%b9%ce%b1-%cf%84%ce%b1-rapid-test-%cf%83%cf%84%ce%b1-%cf%83%cf%87%ce%bf%ce%bb%ce%b5%ce%b9%ce%b1-%ce%b5%cf%86%ce%b9%ce%b1%ce%bb%cf%84%ce%b9%ce%ba/

Ιαν 06

Tα ίδια τα όργανα του σώματος παίρνουν την εντολή από το mRΝΑ εμβόλιο να παραγάγουν την πρωτεϊνική ακίδα του ιού και υα λεμφοκύτταρα killers δεν αναγνωρίζουν τα κύτταρα του κορμιού μας και τα σκοτώνουν

Δρ.Σουχαρίτ Μπάγκντι: «Αυτός είναι ο μηχανισμός με τον οποίο τα εμβόλια σκοτώνουν – Οι απόλυτες αποδείξεις»

ΔΙΕΘΝΗ. ΥΓΕΙΑ. – 6 Ιαν 2022 – 20:00

Η απόλυτη απόδειξη σύνδεσης γενετικών εμβολίων και θανάτων – Πως δουλεύει ο μηχανισμός της αυτοάνοσης επίθεσης του ίδιου του σώματος στους ιστούς του

Με νέο βίντεο «βόμβα» επανέρχεται ο διάσημος και κορυφαίος επιδημιολόγος Σουχάριτ Μαπάγκντι, στο ζήτημα των θανάτων που προκλήθηκαν μετά από εμβολιασμό κατά της Covid 19.

Ως επικεφαλής της ομάδας Doctors for Covid ethicks, o Σουχάριτ Μπάγκντι επανέρχεται στο ζήτημα των ευρημάτων που προέκυψαν έπειτα από αυτοψία που πραγματοποίησε σε σώματα ανθρώπων που πέθαναν μετά τον εμβολιασμό του, ο κορυφαίος παθολόγος Aρνε Μπουκχαρντ.

Ο δρ Μπάγκντι ισχυρίζεται ότι πλέον υπάρχουν οι αποδείξεις για να συνδεθούν άμεσα τα γονιδιακά εμβόλια με αυτούς τους θανάτους καθώς η αυτοψία απέδειξε ότι σε όλους αυτούς τους θανάτους βασικό ρόλο είχε παίξει η επίθεσh των ειδικών λεμφοκυττάρων δολοφόνων που ο οργανισμός χρησιμοποιεί για να αντιμετωπίζει τις εισβολές.

Δηλαδή τα ίδια τα λεμφοκύτταρα που διαθέτει ο οργανισμός για να αμύνεται είχαν επιτεθεί στα όργανα του σώματος και η αιτία για αυτή την ανοσολογική αντίδραση ήταν ότι τα ίδια τα όργανα του σώματος είχαν λάβει την εντολή από το mRΝΑ εμβόλιο να παραγάγουν την πρωτεϊνική ακίδα του ιού! Και αυτός ακριβώς είναι ο λόγος που το ίδιο το σώμα δια των ειδικών λεμφοκυττάρων που διαθέτει αναγνώρισε τα όργανα του ως «πράκτορες του εχθρού» κατευθύνοντας έτσι την επίθεση του πάνω τους!

Αυτός είναι ο μηχανισμός με τον οποίο λειτουργούν όπως εξηγεί ο δρ Μπάγκντι, όλα τα γονιδιακά σκευάσματα, ανεξαρτήτως εταιρείας.

Επιπλέον κάτι συγκλονιστικό σε όσα λέει ο διάσημος Γερμανός(Ταϊλανδικής καταγωγής) ιολόγος είναι ότι όλοι αυτοί οι άτυχοι  άνθρωποι που εξετάστηκαν  από το δρ Μπούκχαρντ είχαν εμβολιαστεί με μια μόνο δόση!  Κάθε φορά που εμβολιάζεται κάποιος με μια ακόμα δόση αυξάνεται δραματικά ο κίνδυνος να προκληθεί μια τέτοια ανοσολογική αντίδραση. Να σημειωθεί επίσης ότι οι αρχικές νεκροψίες που είχαν γίνει στους άτυχους αυτούς ανθρώπους κατόπιν αιτήσεων των συγγενών τους,  δεν είχαν δείξει τίποτα το διαφορετικό και μόνο η ενδελεχής έρευνα του κορυφαίου παθολόγου Άρνε Μπούκχαρντ κατάφερε να φέρει στο φως τον μηχανισμό της αυτοάνοσης αντίδρασης του ίδιου του σώματος.

Ο δρ. Σουκάριτ Μπάγκντι  αποκαλεί τους ανθρώπους των φαρμακευτικών και τους πολιτικούς που επιβάλλουν τον αναγκαστικό εμβολιασμό, δολοφόνους και αποκαλύπτει πως δεν πρόκειται να επιτρέψει τον εμβολιασμό του τετράχρονου παιδιού του ακόμα και με κόστος να φύγει από την Γερμανία όπου ζει και εργάζεται.

Δείτε το βίντεο στα πιο κάτω sites:

pronews.gr και https://www.triklopodia.gr/%ce%b4%cf%81-%cf%83%ce%bf%cf%85%cf%87%ce%b1%cf%81%ce%af%cf%84-%ce%bc%cf%80%ce%ac%ce%b3%ce%ba%ce%bd%cf%84%ce%b9-%ce%b1%cf%85%cf%84%cf%8c%cf%82-%ce%b5%ce%af%ce%bd%ce%b1%ce%b9-%ce%bf-%ce%bc%ce%b7/

Ιαν 06

Όταν τὸ ἔμβρυο λογίζεται ὡς ἄνθρωπος «ἐξ ἄκρας συλλήψεως» τι να πούμε για τις χιλιάδες που πεθαίνουν από τις παρενέργειες ή αλλάζει εφιαλτικά η ζωή τους για πάντα;.

Αλλά έχουν απόλυτα δίκαιο όσοι πιστεύουν στο μότο: Σε καιρό ειρήνης η αξία άνθρωπος είναι ανεκτίμητη, σε καιρό πολέμου (όπως σήμερα) για τα εκατομμύρια θυμάτων δεν δίνει κανείς δεκάρα.

Δὲν ἔχουμε μήτε ΛΑΟΚΡΑΤΙΑ μήτε ΔΕΣΠΟΤΟΚΡΑΤΙΑ. Ἐκκλησία εἶναι Κλῆρος καὶ Λαός

ΕΚΚΛΗΣΙΑ. ΚΟΙΝΩΝΙΑ. – 6 Ιαν 2022 – 20:30

Ἐπιστολὴ τῆς Πρωτοβουλίας Γονέων καὶ Ἐκπαιδευτικῶν  Περιφερειακῆς Ἑνότητας Καβάλας

Πρὸς

Τὸν Μακαριώτατο Ἀρχιεπίσκοπο Ἀθηνῶν καὶ Πάσης Ἑλλάδος κ.κ. Ἱερώνυμο

Τὸν Σεβασμιώτατο Μητροπολίτη Φιλίππων, Νεαπόλεως καὶ Θάσου κ.κ. Στέφανο

Τὸν Σεβασμιώτατο Μητροπολίτη Ἐλευθερουπόλεως κ.κ. Χρυσόστομο

Τὸν Πρόεδρο καὶ τὰ μέλη τῆς Ἐπιτροπῆς Βιοηθικῆς τῆς Ἐκκλησίας τῆς Ἑλλάδος

Διὰ τοῦ Μητροπολίτου Φιλίππων, Νεαπόλεως καὶ Θάσου κ. κ. Στεφάνου

Καβάλα 22-12-2021

Μακαριώτατε,

Σεβασμιώτατοι Ἀρχιερεῖς,

Τὴν Εὐχή Σας,

Σεβαστοὶ Πατέρες καὶ μέλη τῆς Ἐπιτροπῆς Βιοηθικῆς τῆς Ἐκκλησίας τῆς Ἑλλάδος,

Καθὼς πλησιάζουν οἱ ἡμέρες γιὰ τὸν ἑορτασμὸ τῆς τοῦ Χριστοῦ Γεννήσεως , ὡς τέκνα τῆς Ἐκκλησίας καὶ παιδιὰ τῆς πρώτης χρονικὰ συσταθείσης σὲ εὐρωπαϊκὸ ἔδαφος Ἐκκλησίας, τῶν Φιλίππων, ἀπὸ τὸν φωτιστὴ μας Ἀπόστολο Παῦλο θέλουμε νὰ μοιραστοῦμε μαζί σας κάποιους σοβαροὺς προβληματισμοὺς σχετικὰ μὲ τὸ ἐμβόλιο κατὰ τοῦ Κορωνοϊοῦ καὶ τὴν ὑποχρεωτικότητα ποὺ ἡ Πολιτεία ἐπιβάλλει βασιζόμενοι στὰ λόγια τῶν Πατέρων τῆς Ἐκκλησίας μας, αὐτὰ δηλαδὴ ποὺ ἐσεῖς ἐπὶ πολλὰ ἔτη μὲ σύνεση καὶ ἀγάπη μᾶς διδάσκετε.

Ὁ Μ. Βασίλειος στὸν Β΄ Κανόνα του ἀναφέρει: «ἀκριβολογία δὲ ἐκμεμορφωμένου καὶ ἀνεξεικονίστου παρ’ ἡμῖν οὐκ ἔστιν!»[1] δηλώνοντας τοιουτοτρόπως ὅτι τὸ ἔμβρυο λογίζεται ὡς ἄνθρωπος «ἐξ ἄκρας συλλήψεως».

Ἡ Ἐκκλησία ἐπιτιμάει ὡς βαρυτάτη ἁμαρτία τὴν ἔκτρωση. Κατὰ τὸν Μ. Βασίλειο «φόνου δίκην ἐπέχει»[1].

Πολλοὶ ἀκόμη κανόνες ἐπιτιμοῦν τὴν ἔκτρωση, καθὼς καὶ ὅσους ἔχουν συνέργεια σὲ αὐτήν. Δὲν ἑξαιροῦνται οἱ συνευδοκοῦντες καὶ ἀπεκδεχόμενοι.

Οἱ Κανόνες τῶν Ἁγίων Πατέρων ἔχουν λάβει ἐπικύρωση ἐκ τῆς Πενθέκτης Οἰκουμενικῆς Συνόδου μὲ τὸν Β΄ Κανόνα.

Πλῆθος ἐπιστημονικῶν ἐρευνῶν ἐπιβεβαιώνουν τὴν χρήση κυτταρικῶν σειρῶν ἀπὸ ἐκτρωμμένα ἔμβρυα στὰ στάδια ἔρευνας, παραγωγῆς ἢ ἀκόμη καὶ στὸ τελικὸ φάρμακο ποὺ προκύπτει καὶ χορηγεῖται στὸν ἄνθρωπο.

Ἡ Δ.Ι.Σ. τῆς Ἐκκλησίας τῆς Ἑλλάδος μὲ τὸ κείμενο Πρὸς τὸν Λαὸ τοῦ Ἰουλίου 2021 καὶ ἀριθμὸ τεύχους 53 καὶ συγκεκριμένα στὴν τετάρτη ἀπόκριση παραδέχεται τὴν χρήση κυτταρικῶν σειρῶν γιὰ τὴν παρασκευὴ τῶν ἐμβολίων. Ἡ ἀναφορὰ σὲ «θεραπευτικὴ διακοπὴ κύησης» κρίνεται ὡς «ἠθικῶς ἀπαράδεκτη» στὸ ἔργο περὶ Χριστιανικῆς Ἠθικῆς τοῦ καταξιωμένου ὁμότιμου καθηγητοῦ Θεολογικῆς Σχολῆς ΑΠΘ κ. Μαντζαρίδη, τὸ ὁποῖο ἔχει ἐκδοθεῖ ἀπὸ τὴν Ι.Μ.Μ. Βατοπαιδίου Ἁγίου Ὄρους. Ἐπιπλέον, χαρακτηρίζει τὴν γενετικὴ τροποποίηση ὡς παραβίαση τῆς ταυτότητος τοῦ ἀνθρώπου, ἡ ὁποία παραβιάζει τὸν ὑλικὸ φορέα «τῶν λόγων τῶν ὄντων», ἀδιαφορώντας γιὰ τὴν πρωταρχικὴ αἰτία καὶ τὸν σκοπό τους.[1] Δηλαδή, ἐπιχειρεῖ νὰ «διορθώσει» τὸ δημιούργημα τοῦ Θεοῦ, κάτι τὸ ὁποῖο κρίνεται ὡς ἁμαρτωλὸ καὶ ἀπαράδεκτο.

Στὴν Ὀρθοδοξία δὲν ἰσχύει ἡ γνωστὴ φράση ὅτι «ὁ σκοπὸς ἁγιάζει τὰ μέσα». Τὸ καλὸ πρέπει νὰ γίνει μὲ καλὸ τρόπο. Αὐτὸ προκύπτει ὀφθαλμοφανῶς ἀπὸ τοὺς Βίους τῶν Ἁγίων. Στοὺς Ἁγίους Μάρτυρας φανερώνεται τὸ ἀδούλωτο καὶ ἀσυμβίβαστο φρόνημα ἀπέναντι σὲ κάθε μορφὴ ἁμαρτίας καὶ ἀρνήσεως Χριστοῦ. Ἀκόμη καὶ μία φαινομενικὴ ἄρνηση ἦταν ἀδύνατη, διότι τὴν θεωροῦν διαζύγιον πρὸς Χριστόν. Τὸ πνεῦμα αὐτῆς τῆς ἀκριβείας μεταφέρουν καὶ οἱ Κανόνες τοῦ Πέτρου Ἀλεξανδρείας, ὅπου κάθε εἴδους ἄρνηση ἢ συμβιβασμὸς κατὰ τὴν περίοδο τῶν διωγμῶν, ἐλέγχεται καὶ ἐπιτιμᾶται.

Συμπερασματικῶς, ἀφοῦ ἡ ἔκτρωση ἀποτελεῖ ἁμαρτία ἀντίστοιχη τοῦ φόνου, σὲ ὁποιοδήποτε στάδιο ἐγκυμοσύνης, ἡ χρήση κυτταρικῶν σειρῶν κρίνεται ἐκ τῶν προτέρων ὡς ἐφάρμαρτη.

Ὅλα τὰ ἐπιστημονικὰ δεδομένα καὶ προϊόντα ἀπὸ μία τέτοια διαδικασία καὶ ζωντανὸ ἀνθρώπινο ὑλικὸ κρίνονται ὡς ἐφάμαρτα, διότι προϋποθέτουν τὴν ἔκτρωση.

Συνεπῶς, ὁ ὁποιοσδήποτε «καλὸς» σκοπὸς δὲν ἀναιρεῖ τὸ γεγονὸς τῆς ἁμαρτίας, ἡ ὁποία δὲν «παραγράφεται» μετὰ ἀπὸ χρόνια, ἀλλὰ παραμένει ὡς καταδικαστέα ἀπὸ τοὺς Θείους καὶ Ἱεροὺς Κανόνες τῶν Ἁγίων καὶ Θεοφόρων Πατέρων.

Οἱ Θεῖοι καὶ Ἱεροὶ Κανόνες ἔχουν ὑπερσυνοδικὴ ἰσχὺ καὶ δὲν μποροῦν νὰ ἀναιρεθοῦν ἀπὸ ἀποφάσεις τῶν Ἱερῶν Συνόδων τῶν κατὰ τόπους Ὀρθοδόξων Ἐκκλησιῶν. Πάσα ἀπόφαση ἐλεγχομένη ὑπὸ τῶν Ἱερῶν Κανόνων βρίσκεται ἐνώπιον τοῦ Θεοῦ παράνομος καὶ δὲν ὀφείλουν οἱ πιστοὶ ὑπακοὴ σὲ αὐτήν.

Χαρακτηριστικὸ παράδειγμα ἀποτελεῖ ἡ Ἀποστολικὴ ρήση «πειθαρχεῖν δεῖ Θεῶ μᾶλλον ἢ ἀνθρώποις», ἡ ὁποία ἀπευθυνόταν στὸν Ἀρχιερέα καὶ τὸ Συνέδριο τῶν Ἰουδαίων. Σὲ ἕναν θεσμὸ ποὺ οἱ Ἅγιοι Ἀπόστολοι ἀναγνώριζαν καὶ ἐπιθυμοῦσαν νὰ φέρουν στὸ φῶς τῆς ἀληθείας.

Σημαντικὴ ἐπίσης εἶναι ἡ θέση τοῦ Μ. Βασιλείου στὴν «Πρὸς Νικοπολίτας ἐπιστολή», ἡ ἐπέχει ἱεροκανονικὸ κύρος ἀναγνωρισμένο ἀπὸ τὸν Β΄ Κανόνα τῆς Πενθέκτης Οἰκουμενικῆς Συνόδου, ὅπου δίνει θάρρος στοὺς πιστοὺς ποὺ εἶχαν ἐκδιωχθεῖ γιὰ λόγους πίστεως ἀπὸ τοὺς Ἱεροὺς Ναοὺς καὶ τελοῦσαν τὴν Λατρεία στὸ ὕπαιθρο. Ἐλέγχει δὲ τοὺς ἐπισκόπους της ἐποχῆς γιὰ τὴν συμπεριφορά τους, ἡ ὁποία χαρακτηρίζεται ἀπὸ πολιτικὴ καὶ διπλωματία τοῦ κοινῶς λεγομένου τύπου «ὅπου φυσάει ὁ ἄνεμος». Γιὰ αὐτὸ τοὺς ἀποκαλεῖ «Χριστεμπόρους καὶ ψευδολόγους». Δηλαδή, ἐλέγχει τὴν σύμπραξη τῶν ἐπισκόπων μὲ τὴν πολιτικὴ ἐξουσία εἰς βάρος τῆς πίστεως σὲ σημεῖο νὰ γράφει «οὐκ οἶδα εἰ ἐπίσκοποι εἶεν». Ξεκάθαρο ἐξάγεται τὸ συμπέρασμα ὅτι σὲ καμία ἀπόφαση τοιούτων ἐπισκόπων δὲν πραγματοποίησε ὑπακοὴ ὁ Μ. Βασίλειος. Τοὐναντίον, ἡ συμβουλὴ ἦταν νὰ μένουν οἱ πιστοὶ μακριά τους καὶ νὰ ὑπομένουν μὲ ἐλπίδα στὸν Θεό.

Ὁ Ἅγιος Ἰωσὴφ ὁ Ἡσυχαστὴς ποὺ ἔλαμψε στὸ Ἅγιον Ὄρος τὸν περασμένο αἰώνα, ἀναφέρει στὴν Λ΄ του ἐπιστολὴ μία βαθιὰ ἀλήθεια τοῦ Εὐαγγελίου: «χωρὶς τὸ θέλημα τοῦ Κυρίου, μήτε ἀσθενοῦμεν μήτε ἀποθνήσκωμεν. Φύγε λοιπὸν μακρὰν ἀφ’ἡμῶν ὀλιγοπιστία». Ἡ ἐπιστολὴ ἀποτελεῖ μία ἐπιτομὴ τῆς ἐμπειρικῆς διδασκαλίας τῶν Πατέρων περὶ ἀσθενειῶν, ἡ ὁποία ἀπελευθερώνει τὸν πιστὸ ἀπὸ τὸν φόβο καὶ φέρει τὴν ἀγάπη καὶ τὴν ἐλπίδα στὸν Χριστό.

Τέλος, θὰ γίνει ἀναφορὰ στὴν σχετικὴ προφητεία τοῦ Ἁγίου Παϊσίου, ἡ ὁποία ὁμιλεῖ γιὰ μία «μικρὴ κατοχὴ τοῦ Ἀντιχρίστου». Ἡ ἀσθένεια ποὺ βιώνει ὁ κόσμος σήμερα, εἶχε κατασκευαστεῖ ἤδη ἀπὸ τότε, κάτι ποὺ γνώριζε ὁ Ἅγιος μὲ τὸ μέγα προφητικὸ χάρισμα ποὺ εἶχε λάβει ἐκ Θεοῦ.

Ἐνῶ αὐτὰ μᾶς διδάσκει ἡ Ἐκκλησία, καθημερινὰ γινόμαστε μάρτυρες ἀφενὸς τῆς προσπάθειας τῆς Πολιτείας νὰ ἐπιβάλλει τὸ ἐμβόλιο στὸν πιστὸ Λαό, μὴ σεβομένη τὴν Ἐλευθερία καὶ τὸ Αὐτεξούσιο ποὺ ὁ Χριστὸς ὡς Δημιουργός μας σέβεται, ἀφετέρου ἡ Διοίκηση τῆς Ἐκκλησίας μας δὲν ἀντιδρᾶ, σωπαίνει στὴν πλειοψηφία της, ἐνῶ διαπιστώνεται μὲ θλίψη, ὅτι ὑπάρχει μερίδα Ἀρχιερέων ποὺ μὲ κάθε τρόπο προσπαθεῖ νὰ ἐπιβάλλει τὸ ἐμβόλιο στὸν πιστὸ Λαό. Ἀλήθεια εἶναι δυνατὸν ὁ Βασιλεὺς Χριστὸς νὰ σέβεται τὴν Ἐλευθερία μας καὶ οἱ Στρατηγοὶ Του (δηλαδὴ οἱ κατὰ τόπον Ἐπίσκοποι) ΟΧΙ; Βέβαια γιὰ νὰ εἴμαστε δίκαιοι, αὐτὸ δὲν συμβαίνει μὲ ὅλους τοὺς ἀρχιερεῖς. Εὐτυχῶς.

Ἀλγεινὴ ἐντύπωση μᾶς προκάλεσε τὸ γεγονὸς πῶς παραμονὲς τῆς ἑορτῆς τῶν Χριστουγέννων ἀφαιρέθηκε ἡ πνευματικὴ πατρότητα ἀπὸ πνευματικούς, ὄχι γιατί παραβίασαν κάτι ἀπὸ ὅλα ὅσα ὁρίζουν οἱ Ἱεροὶ Κανόνες, ἀλλὰ ἐπειδὴ εἶναι ἀνεμβολίαστοι. Ἀλήθεια τί λόγο θὰ δώσουμε στὸν Χριστὸ γιὰ τέτοιες ἀποφάσεις(;), Ἀρχιερεῖς καὶ πιστὸς Λαός, καθὼς σύμφωνα μὲ τὴν Διδασκαλία τῆς Ὀρθοδόξου Ἀνατολικῆς Ἐκκλησίας μας, Ἐκκλησία εἶναι Κλῆρος καὶ Λαός. Δὲν ἔχουμε μήτε ΛΑΟΚΡΑΤΙΑ μήτε ΔΕΣΠΟΤΟΚΡΑΤΙΑ.

Τὸ Ἅγιο Πνεῦμα σᾶς ὅρισε Ἐπισκόπους τοῦ συνόλου τοῦ σώματος τῆς Ἐκκλησίας τοῦ Χριστοῦ (δηλαδὴ καὶ τῶν ἐμβολιασμένων καὶ τῶν ἀνεμβολίαστων). Γιατί δυσμενῆ μεταχείριση στοὺς ἀνεμβολίαστους; Γιατί νὰ διχάζεται ἡ Ἐκκλησία; Γιατί ἐμφανίζονται ποιμαντικὲς ἐνέργειες ποὺ δείχνουν τὴν πόρτα ἐξόδου ἀπὸ τὴν Ἐκκλησία(καὶ ἐκκλησία) ὅλων τῶν ἀνεμβολίαστων; Δὲν θὰ δώσετε λόγο γιὰ τὶς ψυχές τους στὸν Χριστὸ ποὺ σᾶς τὶς ἐμπιστεύτηκε;

Ἐπίσης στὸ θέμα τῆς μάσκας μέσα στὸν Ἱερὸ Ναό, πλῆθος πιστοῦ Λαοῦ ἀντιδρᾶ, διότι τὸ θεωρεῖ Ἀσέβεια πρὸς τὸν Χριστό. Ὁπουδήποτε μπορεῖς νὰ κολλήσεις τὸν κορωνοϊό. Ὄχι ὅμως στὸν Ἱερὸ Ναό. Ἐκεῖ εἶναι ὁ Χριστὸς καὶ οἱ Ἅγιοι. Ἐκεῖ βιώνουμε τὶς ἄκτιστες ἐνέργειες τῆς Θείας Χάριτος. Δὲν εἶναι θεατρικὴ παράσταση, οὔτε αἴθουσα σχολείου ἢ χῶρος ἀναμονῆς στὸ ΚΤΕΛ. Πολλοὶ πιστοὶ σκέπτονται ὅτι ἀφοῦ εἶναι ὁ Χριστὸς παρὼν καὶ Ἱερουργεῖ διὰ τῶν κληρικῶν, ἐγὼ ἂν δὲν φορέσω μάσκα θὰ κολλήσω τὸν Χριστό; Τελικὰ μήπως ὁ Χριστὸς εἶναι ἀδύναμος καὶ δὲν μπορεῖ νὰ προστατέψει αὐτὸν ποὺ φορεῖ τὴν μάσκα ἀπὸ μένα ποὺ δὲν τὴν φορῶ καὶ εἶμαι ἀνεμβολίαστος; Σᾶς θυμίζουμε, πῶς μὲ ἔκπληξη βλέπουμε ἀνθρώπους, ποὺ ἀντὶ νὰ ἀσπάζονται τὶς Ἅγιες Εἰκόνες καὶ τὰ Λείψανα τῶν Ἁγίων μας, ἀσπάζονται τὴν μάσκα τους. Τελικὰ ποιὸς ἀποφασίζει γιὰ τὴν Ζωὴ καὶ τὸν Θάνατο, ὁ Χριστὸς ἢ ὁ Κορωνοϊός; Πῶς ἐξηγεῖται πῶς ἔχουμε διπλὰ καὶ τριπλὰ ἐμβολιασμένους γιὰ τὸν  κορωνοϊὸ μὲ ἐπικείμενο θάνατο, πολλὲς φορὲς ἀπὸ τὴν ἴδια τὴν ἀσθένεια ποὺ «ὑποτίθεται» εἶχαν λάβει ἀνοσία; Σᾶς παραπέμπουμε σὲ στοιχεῖα τοῦ ΕΟΔΥ ποὺ σὲ ἀνακοίνωσή του στὶς 26/7/2021, ἀναφέρει 182 νεκρούς.

Τελειώνοντας τοὺς προβληματισμούς μας:

Σᾶς ζητοῦμε Συγγνώμη ἂν σᾶς στενοχωρήσαμε μὲ ὅλα ὅσα γράφουμε, ἀλλὰ ὡς Ὀρθόδοξοι Χριστιανοὶ πρέπει νὰ ποῦμε ὁλόκληρη τὴν Ἀλήθεια. Ἡ φράση «ὀλίγον ἔγκυος» εἶναι γιὰ τοὺς κοσμικούς, ὄχι γιὰ τοὺς συνειδητοὺς Χριστιανούς.

Σᾶς εὐχόμαστε ἀπὸ καρδίας Εὐλογημένα Χριστούγεννα, Λυτρωτικὰ καὶ ὁ Γεννηθεὶς ἐν τῷ Σπηλαίῳ τῆς Βηθλεὲμ Χριστὸς νὰ σᾶς Φωτίζει νὰ πράττετε τὸ Πανάγιο Θέλημά Του καὶ οἱ ἀποφάσεις Σας νὰ εἶναι ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΙΣΤΟ καὶ νὰ  ΈΧΟΥΝ ΜΕΣΑ ΤΟΥΣ ΤΟΝ ΣΩΤΗΡΑ ΜΑΣ ΧΡΙΣΤΟ.

Ἐκ μέρους τῆς Πρωτοβουλίας Γονέων καὶ Ἐκπαιδευτικῶν Καβάλας

ΜΕΡΟΠΗ ΚΟΥΜΠΗ

Πηγή : orthodoxia.gr και https://www.triklopodia.gr/%ce%b4%e1%bd%b2%ce%bd-%e1%bc%94%cf%87%ce%bf%cf%85%ce%bc%ce%b5-%ce%bc%ce%ae%cf%84%ce%b5-%ce%bb%ce%b1%ce%bf%ce%ba%cf%81%ce%b1%cf%84%ce%b9%ce%b1-%ce%bc%ce%ae%cf%84%ce%b5-%ce%b4%ce%b5%cf%83%cf%80%ce%bf/

Ιαν 06

Ιδού κάποιες από τις προϋποθέσεις για να προσβληθείτε από τη μαζική ψύχωση και να γίνετε θύμα της!

«Μαζική ΨΥΧΩΣΗ»! Ο Peter McCullough μιλά για ΣΧΕΔΙΟ COVID: Γιατροί, πολιτικοί και ιερείς ΣΥΜΜΕΤΕΧΟΥΝ, vid

ΝΕΑ ΤΑΞΗ ΠΡΑΓΜΑΤΩΝ. – 6 Ιαν 2022 – 12:41

Τέσσερα βήματα για την ΑΠΟΛΥΤΗ ΥΠΟΔΟΥΛΩΣΗ! Ποιο είναι το τέταρτο;;;

Νέα βίντεο με δηλώσεις του Peter Andrew McCullough, του γνωστού Αμερικανού καρδιολόγου, εκ των επιστημονικών φωνών που δεν δίστασαν να μιλήσουν για την αλήθεια, φέρνουν στο φως νέες αποκαλύψεις για την σχέδιο με αφορμή τον COVID.

Έκανε λόγο για ΓΙΑΤΡΟΥΣ ΠΟΥ ΔΕΝ ΜΙΛΑΝΕ ΓΙΑ ΟΛΑ ΑΥΤΑ ΠΟΥ ΓΙΝΟΝΤΑΙ και για νοσηλεύτριες, οι οποίες είναι πιο αφυπνισμένες από τους γιατρούς!!!

Τόνισε πως πολιτικοί, θρησκευτικοί και άλλοι ηγέτες είναι κάτω από έναν «Μαζικό Σχηματισμό Ψύχωσης».

Συνέχισε ο καθηγητής:

«Δίνω τα εύσημα, στον dr Matthias Desmond του Πανεπιστημίου της Γάνδης στο Βέλγιο και πρόσφατα στον γιατρό Mark Mcdonald,- ψυχίατρο από το Λος Άντζελες. Ο Mark Mcdonald εξέδωσε ένα νέο βιβλίο “Οι Ηνωμένες Πολιτείες του φόβου”, περιγράφοντας το πως αναπτύχθηκε η μαζική ψύχωση. Αυτό που οι ακροατές μας πρέπει να γνωρίζουν, είναι ότι η “μαζική ψύχωση” υπάρχει όταν, μια ομαδική σκέψη που αναπτύσσεται τόσο δυνατά, έτσι ώστε να οδηγεί σε κάτι φρικτό!

Το παράδειγμα είναι όταν στη Ναζιστική Γερμανία, οι άνθρωποι έμπαιναν σε θαλάμους αερίων και πέθαιναν.

Αυτό γίνεται με τέσσερα πράγματα:

 

Περίοδος παρατεταμένης απομόνωσης –lockdown (συνέβη)

Αφαιρέθηκαν από τους ανθρώπους πράγματα, τα οποία συνήθιζαν να απολαμβάνουν όπως ελευθερία και δικαιώματα (Συνέβη)

Πρέπει να υπάρχει μόνιμα, συνεχόμενο αιωρούμενο άγχος! Όλοι αυτοί οι κύκλοι ειδήσεων, όλοι οι θάνατοι και οι νοσηλείες στις ΜΕΘ όλο και περισσότερο, οι παραλλαγές, τα είδη μεταλλάξεων, όλα όσα θα μπορούσαν να τρομάξουν τους ανθρώπους, παίζονται ξανά και ξανά (Συμβαίνει).

Το αποκορύφωμα. Στο τελείωμα, πρέπει να υπάρχει μια ενιαία λύση που να προσφέρεται από μια οντότητα που έχει εξουσία (Έπεται, το παρόν εμβόλιο είναι απλά μία πρόβα)». Απαιτείται ένας γητευτής ηγέτης που να υποβάλλει (υπνωτίζει) τις μάζες κι ας λέει ψέματα, αστήριχτες θεωρίες, όνειρα θερινής νυχτός. Η μαζοψυχή θα τον πιστεύει και δεν θα τον αμφισβητήσει παρά μόνο όταν έρθει το τέλος. (Σ.γ.: Της χώρας; Των κατοίκων της; Του ίδιου του δικτάτορα ηγέτη).

 

Δείτε τα βίντεο στην https://www.triklopodia.gr/%ce%bc%ce%b1%ce%b6%ce%b9%ce%ba%ce%ae-%cf%88%cf%85%cf%87%cf%89%cf%83%ce%b7-%ce%bf-mccullough-%ce%bc%ce%b9%ce%bb%ce%ac-%ce%b3%ce%b9%ce%b1-%cf%83%cf%87%ce%b5%ce%b4%ce%b9%ce%bf-covid-%ce%b3/

 

el.gr

Ιαν 06

Οι επιπτώσεις του στρες και της φοβίας στις εγκύους λόγω πανδημίας στα έμβρυα και στα μωρά στα πρώτα στάδια της ψυχοσυναισθηματικής τους ανάπτυξης

Έρευνα: Τα μωρά που γεννήθηκαν στην διάρκεια της πανδημίας έχουν ελαφρώς χειρότερες επιδόσεις στα αναπτυξιακά τεστ

YgeiaNews | info@ygeianews.gr | 05/01/2022
Έρευνα: Τα μωρά που γεννήθηκαν στην διάρκεια της πανδημίας έχουν ελαφρώς χειρότερες επιδόσεις στα αναπτυξιακά τεστ

Επιστήμονες στις ΗΠΑ κατέληξαν σε έρευνά τους, ότι τα μωρά που γεννήθηκαν στη διάρκεια του πρώτου έτους της πανδημίας εμφάνισαν ελαφρώς χειρότερες επιδόσεις στα αναπτυξιακά τεστ κοινωνικών και κινητικών δεξιοτήτων που τους έγιναν στην ηλικία των έξι μηνών -άσχετα αν οι μητέρες τους είχαν COVID-19 ή όχι κατά την εγκυμοσύνη τους -σε σύγκριση με τα μωρά που είχαν γεννηθεί πριν την πανδημία.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής την επίκουρη καθηγήτρια Παιδιατρικής και Ψυχιατρικής Ντάνι Ντουμιτρίου του Ιατρικού Κολλεγίου και του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου Κολούμπια της Νέας Υόρκης, που έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο Αμερικανικό Παιδιατρικό περιοδικό «JAMA Pediatrics», ανέλυσαν στοιχεία για 255 μωρά που είχαν γεννηθεί μεταξύ Μαρτίου και Δεκεμβρίου 2020.

Σχεδόν οι μισές μητέρες είχαν COVID-19 σε κάποιο στάδιο της εγκυμοσύνης τους, αλλά τις περισσότερες φορές με ήπια ή χωρίς συμπτώματα.

Οι επιστήμονες γνώριζαν από προηγούμενη εμπειρία ότι τα μωρά από μητέρες που έχουν λοίμωξη από ιό στη διάρκεια της εγκυμοσύνης εμφανίζουν γενικά μεγαλύτερο κίνδυνο για νευροαναπτυξιακές διαταραχές, λόγω ενεργοποίησης του μητρικού ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο με τη σειρά του μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την ανάπτυξη του εγκεφάλου του εμβρύου.

Το ερώτημα είναι κατά πόσο κάτι ανάλογο συμβαίνει με τις έγκυες μητέρες που έχουν κολλήσει κορωνοϊό.

Η νέα μελέτη δεν βρήκε διαφορές στις επιδόσεις στα τεστ ανάμεσα στα μωρά που:

-είχαν εκτεθεί στον κορωνοϊό στη μήτρα και,

–σε όσα είχαν γεννηθεί από μητέρες που δεν είχαν λοίμωξη COVID-19.

Όμως, η μέση επίδοση των μωρών που είχαν γεννηθεί στη διάρκεια της πανδημίας (άσχετα με το αν η μητέρα τους είχαν μολυνθεί από τον κορωνοϊό προηγουμένως) ήταν χαμηλότερη από τη μέση επίδοση 62 παιδιών που είχαν γεννηθεί προ πανδημίας (η ομάδα ελέγχου) στα ίδια Αμερικανικά νοσοκομεία.

«Εκπλαγήκαμε που δεν βρήκαμε καμία απολύτως ένδειξη ότι η έκθεση του εμβρύου στην COVID-19, όσο αυτό βρισκόταν στη μήτρα, δεν σχετιζόταν με νευροαναπτυξιακά ελλείμματα.

Από την άλλη, όμως, τα μωρά που βρίσκονταν στη μήτρα της μητέρας τους στη διάρκεια της πανδημίας είχαν ελαφρώς χαμηλότερες επιδόσεις σε περιοχές όπως οι κοινωνικές και οι κινητικές δεξιότητες.

Αυτά τα ευρήματα δείχνουν ότι το τεράστιο στρες που ένιωθαν οι έγκυες μητέρες στη διάρκεια αυτής της άνευ προηγουμένου περιόδου της πανδημίας μπορεί να έπαιξε ρόλο», ανέφερε η Ντουμιτρίου.

«Μολονότι δεν υπήρχαν μεγάλες διαφορές από μωρό σε μωρό ούτε υψηλότερα ποσοστά πραγματικής αναπτυξιακής καθυστέρησης στο δείγμα μας των λίγων εκατοντάδων μωρών, έστω και αυτές οι μικρές αλλαγές απαιτούν μεγάλη προσοχή, επειδή σε επίπεδο πληθυσμού μπορούν να έχουν σημαντική επίπτωση στη δημόσια υγεία, κάτι που γνωρίζουμε επίσης από άλλες πανδημίες και φυσικές καταστροφές.

Με εκατομμύρια βρέφη να έχουν δυνητικά εκτεθεί στην COVID-19 μέσα στη μήτρα, υπάρχει ζωτική ανάγκη να κατανοήσουμε τις νευροαναπτυξιακές επιπτώσεις της πανδημίας στις μελλοντικές γενιές», πρόσθεσε.

Στην συνέχεια ανέφερε ότι «δεν θέλουμε οι γονείς να εκλάβουν τα ευρήματα της μικρής μελέτης μας πως κατ’ ανάγκη σημαίνουν ότι αυτή η γενιά παιδιών θα έχει προβλήματα αργότερα στη ζωή τους.

Πρόκειται ακόμη για ένα πολύ πρόωρο αναπτυξιακό στάδιο και υπάρχουν στη συνέχεια πολλές ευκαιρίες για παρεμβάσεις, έτσι ώστε τα μωρά να επανέλθουν στη σωστή αναπτυξιακή τροχιά».

Οι ερευνητές θεωρούν πιθανό ότι το ψυχικό στρες της πανδημίας που ένιωσαν οι έγκυες μητέρες εξηγεί γιατί τα μωρά τους εμφανίζουν συχνά μία μείωση στις κοινωνικές και κινητικές δεξιότητές τους στα τεστ.

Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι το μητρικό στρες στα πρώιμα στάδια της εγκυμοσύνης έχει μεγαλύτερη επίπτωση στα βρέφη, από ό,τι το στρες της μητέρας στα κατοπινά στάδια της κύησης.

Κάτι ανάλογο διαπίστωσε και η νέα έρευνα: Τα μωρά, οι μητέρες των οποίων βρίσκονταν στο πρώτο τρίμηνο της κύησης κατά την κορύφωση της πανδημίας, είχαν χαμηλότερες επιδόσεις στα νευροαναπτυξιακά τεστ.

Πέρα από το στρες, άλλοι παράγοντες που μπορεί να παίζουν ρόλο είναι ότι τα μωρά της πανδημίας είχαν πιθανώς λιγότερες ευκαιρίες και δυνατότητες αλληλεπίδρασης και παιχνιδιού με τους στρεσαρισμένους γονείς και άλλους φροντιστές τους.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Ιαν 05

Ευχές για ποιο λόγο; Λόγω εθίμου; Για τυπικούς λόγους; Μπράβο Μάριε!

Τα πολλά λόγια και οι ευχές είναι πτώχεια.

Κουνηθείτε εγκεφαλοπλυμένοι γιατί τελειώνουμε και μεις και τα παιδιά μας/σας.

Μπράβο Μάριε!

http://https://www.youtube.com/watch?v=B3JM4l1Schg

 

Ιαν 05

Ούτε τον άγγιξε τον συνάδελφο ο θάνατος του γυναικολόγου

ο γιατρός που σχολιάζει την εκτεταμένη αιμορραγία εγκεφάλου του συναδέλφου ο οποίος ήταν υγιέστατος και χωρίς υποκείμενο πρόβλημα είχα την ατυχία να πεθάνει 14 ημέρες μετά τον εμβολιασμό του από θρομβοπενία και αφού χορηγήθηκαν όλες οι πιθανές θεραπευτικές λύσεις.

Τελικά καταλήγει ο σχολιαστής γιατρός στο γνωστό αφήγημα: Ένας θάνατος δεν σημαίνει τίποτα μπρος  στα πλεονεκτήματα των εμβολίων ξεπερνούν κατά πολύ τους κινδύνους από τις παρενέργειες.

Όσοι ξέρουν αγγλικά ας τον ακούσουν πόσο φυσικά κι αδιάφορα, ψυχρά και εγκεφαλικά μιλάει ο νεαρούλης γιατρός ο οποίος σημειωτέον εμβολιάστηκε όπως δείχνει υπερήφανος να το κάνει μέσα στο βίντεο…

http://https://www.youtube.com/watch?v=UijQ-6jhVuc