Σεπ 03

Παντού ανοίγουν τάφους για να υποδεχτούν τα αποτελέσματα της πανδημίας και των τσιμπημάτων

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Υγειονομική Χούντα

Θυμάστε όλες εκείνες τις τρομακτικές εικόνες από την Κίνα τον Ιανουάριο του 2020, με ανθρώπους που «πέθαναν από τον COVID» στο δρόμο; Αν και χρησιμοποιήθηκε για να δικαιολογήσει το άγριο lockdown του ΚΚΚ εκεί, αυτή η εναρκτήρια έκρηξη οπτικής προπαγάνδας τρόμου βοήθησε επίσης, αμέτρητα, να εξαπλωθεί ο φόβος κόσμο—στην Ιταλία (την πρώτη ευρωπαϊκή χώρα που κλειδώθηκε), μετά στη Νέα Ζηλανδία (χαιρετίστηκε από τον ΠΟΥ για τη γρήγορη μίμηση της Κίνας), στη συνέχεια αλλού σε όλο τον κόσμο (η κινεζική ιστορία έχει ξαναδιηγηθεί τρομοκρατικά σε όλο τον βρετανικό Τύπο).

Έτσι, πολλά εκατομμύρια ήταν τραυματικά πεπεισμένοι ότι και αυτοί μπορεί να πέσουν νεκροί ανά πάσα στιγμή, σκοτωμένοι από «τον κορωνοϊό», ο οποίος, πίστευαν εύκολα, ήταν εξίσου θανατηφόρος με την «ισπανική γρίπη» ή/και τον μαύρο θάνατο—παρά το γεγονός (ντροπιαστικό εκ των υστέρων) ότι κανείς στην Κίνα δεν είχε «πεθάνει από τον COVID στο δρόμο». Αυτή η φαντασίωση προπαγάνδας ήταν πολύ πιο θανατηφόρα από «ο ιός», καθώς έπεισε εκείνες τις τρομοκρατημένες μάζες να κλειδώσουν και καλύψουν – «μέτρα» που οι ίδιες διάφορους τρόπους εκατομμύρια σε όλο τον κόσμο, από τον Απρίλιο του 2020 έως εκείνη τη σκοτεινή χρονιά , και πέρα.

Και αυτό ήταν μόνο η αρχή. γιατί μετά ήρθαν τα «εμβόλια»—τα οποία, για περίπου 20 μήνες, στην πραγματικότητα να «ο ιός» που φέρεται , αλλά ποτέ δεν έκανε. Τώρα (κυριολεκτικά) αμέτρητοι άνθρωποι, σε όλο τον κόσμο, πέφτουν νεκροί ενώ περπατούν στο δρόμο (ή στη δουλειά, ή στο τιμόνι, ή στον αγωνιστικό χώρο, ή στο κατάστημα, ή στο σπίτι στο κρεβάτι): έντονο γεγονός που επιβεβαιώνεται συντριπτικά από στοιχεία κάθε είδους — και όμως αυτά τα εκατομμύρια δεν μπορούν να το δουν, ακόμα κι όταν τα «εμβολιασμένα» αγαπημένα τους πρόσωπα πέφτουν νεκρά, ή οι ίδιοι καταρρέουν (επειδή—νομίζουν— τον «COVID»).

Έτσι, το Μεγάλο Ψέμα που εκκολάφθηκε στην Κίνα, μια μυθοπλασία που αναπόφευκτα επιβεβαιώθηκε ως «γεγονός» από τα μέσα ενημέρωσης σε όλο τον κόσμο ( ειδικά ο «ελεύθερος Τύπος μας»), όχι απλώς ξεκίνησε αυτό το δεύτερο Ολοκαύτωμα, αλλά, με αυτόν τον τρόπο, ξεκίνησε επίσης το τρέχον κύμα άρνησης του Ολοκαυτώματος , αυτό το πρώτο τραυματικό φάντασμα του «ιού» που τυφλώνει εκατομμύρια για τις δολοφονικές συνέπειες αυτών των «εμβόλια».

Είναι καιρός να αναγνωρίσουμε την κακή ιδιοφυΐα μιας τέτοιας προπαγάνδας, τόσο γιατί μπορεί να μας βοηθήσει να ξυπνήσουμε κάποιους άλλους (πριν να είναι αργά γι’ αυτούς), όσο και να προετοιμαστούμε για την ημέρα που όλοι αυτοί οι ψεύτες θα βρεθούν επιτέλους στο εδώλιο. , ό,τι κι αν χρειαστεί. (Κάντε κύλιση προς τα κάτω για την ισχυρή ομιλία της Vera Sharav για την 75η επέτειο της πρώτης δίκης της Νυρεμβέργης.)

Το προσωπικό έκτακτης ανάγκης με προστατευτικές στολές ελέγχει το σώμα ενός άνδρα που κατέρρευσε και πέθανε στο δρόμο στο Wuhan την Πέμπτη. Φωτογραφία: Héctor Retamal/AFP μέσω Getty Images

Αυτή η σκηνοθετημένη φωτογραφία κυκλοφόρησε στον Guardian. Κάντε κύλιση προς τα κάτω για μία από τις πολλές φωτογραφίες πραγματικών «αιφνιδίων θανάτων» που προβλήθηκαν πρόσφατα στο Ελ Σαλβαδόρ.

Μέσα σε μια εβδομάδα, αρκετοί άνθρωποι πέθαναν απροσδόκητα στο δρόμο

18 Αυγούστου 2022

Πέντε Σαλβαδόροι πέθαναν ξαφνικά όταν περπατούσαν στους δρόμους και για άγνωστους ακόμα λόγους. Το τελευταίο άτομο ήταν μια γυναίκα που πέθανε σήμερα το πρωί στη Santa Rosa de Lima, La Unión. Το πρώτο συνέβη στη γειτονιά Utila (Santa Tecla) στις 9 Αυγούστου.

diarytrv @DiariotrvCom

ΓΥΝΑΙΚΑ ΑΠΕΘΑΝΑ ΣΤΗ ΓΕΙΤΟΝΙΑ LAS DELICIAS Γυναίκα περίπου 42 ετών πέθανε στη λεωφόρο Emmanuel στο Barrio las Delicias #SantaRosa de Lima, #LaUnión σύμφωνα με μάρτυρες που επρόκειτο να συμβουλευτεί η γυναίκα, όταν έπεσε στο έδαφος χτυπώντας το κεφάλι της

92 φρέσκοι τάφοι που σκάφτηκαν πρόσφατα σε μια μικρή πόλη της Νέας Ζηλανδίας:

✠ ✡︎ @Finanzas_Times

Νέα Ζηλανδία | 92 νέοι τάφοι έχουν σκαφτεί σε ένα νεκροταφείο μικρής πόλης μέσα σε λίγες μόνο μέρες. Το #Ξαφνικό να καταστρέφει τον κόσμο μπροστά στη συνένοχη απαθή σιωπή των μέσων μαζικής χειραγώγησης.

Η ομιλία της Vera Sharav, χθες στη Νυρεμβέργη:

https://rumble.com/v1gtl0n-vera-sharav-speech-at-nuremberg-75.html

ΠΗΓΗ:https://markcrispinmiller.substack.com/p/five-salvadorans-have-dropped-dead

Σεπ 03

Ως και τον ορισμό του εμβολίου άλλαξαν επί το ασαφέστερο, το αόριστο και γενικότερο

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Επιστήμη

Το CDC άλλαξε τον ορισμό των εμβολίων COVID-19 επειδή δεν ήταν αποτελεσματικά

ΔΙΕΘΝΗ. ΥΓΕΙΑ. – 3 Σεπ 2022 – 18:50

Το διάβασαν: 132

Έξω από τα κεντρικά γραφεία των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) στην Ατλάντα, στις 23 Απριλίου 2020. (Tami Chappell/AFP via Getty Images)

Στις αρχές του 2020, όταν το κοινό έμαθε για πρώτη φορά ότι ένας νέος ιός έκανε τους ανθρώπους να αρρωσταίνουν στην Κίνα και σε όλο τον κόσμο, ήταν λογικό να θεσπιστούν μέτρα δημόσιας υγείας για την προστασία από αυτόν.

Όμως, αντί να ενθαρρύνουν τους γιατρούς και τους επιστήμονες να αναζητήσουν τρόπους αντιμετώπισης του ιού και τρόπους να κρατήσουν τους νοσούντες μακριά από τους υγιείς ανθρώπους, όπως έχει γίνει με άλλες πανδημίες στη σύγχρονη ανθρώπινη ιστορία, οι κυβερνητικές αρχές στην πραγματικότητα εμπόδισαν ενεργά τους γιατρούς να θεραπεύσουν τους ασθενείς.

Οι εταιρείες τεχνολογίας λογόκριναν γρήγορα και ακύρωσαν τους γιατρούς που συζητούσαν για δυνητικά αποτελεσματικές θεραπευτικές επιλογές. Η επιστημονική συζήτηση αποσιωπήθηκε.

Αντί για ανοιχτή, ειλικρινή συζήτηση σχετικά με την αποτελεσματικότητα των προληπτικών μέτρων και τις διάφορες θεραπευτικές επιλογές, στον κόσμο είπαν ότι η μόνη διέξοδος από την κρίση του κορωνοϊού ήταν ο μαζικός εμβολιασμός. Εάν το κοινό κατανοούσε ότι υπήρχαν επιλογές για τη θεραπεία του COVID-19 και ότι η λοίμωξη ήταν πιθανό να είναι ήπια όπου πάνω από το 99% των ανθρώπων που προσβλήθηκαν, δεν είχαν άμεση ανάγκη να κάνουν το εμβόλιο.

Ως κάποιος που γεννήθηκε και μεγάλωσε στην Κίνα, εγώ (ο Τζο Γουάνγκ) είδα από πρώτο χέρι πώς το Κομμουνιστικό Κόμμα Κίνας (ΚΚΚ) λειτουργεί μια καλά λαδωμένη μηχανή, ελέγχοντας κάθε πτυχή της ζωής των ανθρώπων, όχι για το καλό της χώρας, αλλά για το προσωπικό όφελος των μελών του ΚΚΚ. Στη Δύση, επίσης, αντλώντας από το εγχειρίδιο του ΚΚΚ, κάποιοι κατάλαβαν γρήγορα ότι μπορούσαν να εκμεταλλευτούν τον ανθρώπινο φόβο και να μετατρέψουν την πανδημία σε ευκαιρία για κέρδος. Το ΚΚΚ χρησιμοποίησε την COVID-19 ως έναν ακόμη τρόπο για να επεκτείνει τον αυταρχικό έλεγχο, κάτι που δεν αποτέλεσε έκπληξη. Αλλά και οι δυτικές χώρες χρησιμοποίησαν ως όπλο τον φόβο των ανθρώπων προκειμένου να αναπτύξουν έναν άνευ προηγουμένου έλεγχο της ελευθερίας των ανθρώπων με έναν άνευ προηγουμένου τρόπο.

Τα κέρδη υπεράνω των ανθρώπων

Ο φόβος, όπως φαίνεται, είναι πιο μεταδοτικός από οποιαδήποτε μόλυνση. Μια επικείμενη εν εξελίξει αποκάλυψη πουλάει εφημερίδες, εκτινάξει την δημοτικότητα των μέσων κοινωνικής δικτύωσης και μπορεί να μετατραπεί σε ένα ασύλληπτο οικονομικό κέρδος.

Σύμφωνα με το Forbes, 493 άνθρωποι θα γίνουν δισεκατομμυριούχοι το 2021. Η Κίνα έβγαλε 205 από αυτούς. Οι Ηνωμένες Πολιτείες, στη δεύτερη θέση, είχαν 98. Εξήντα ένας από τους νεότερους δισεκατομμυριούχους του κόσμου ήταν στους τομείς της υγειονομικής περίθαλψης.

Μεταξύ αυτών: ένας Ιταλός δισεκατομμυριούχος, η οικογένεια του οποίου κατασκευάζει τα γυάλινα φιαλίδια για τα εμβόλια COVID-19, ένας Ινδός γιατρός, η αλυσίδα νοσοκομείων του οποίου διπλασίασε τις μετοχές της όταν μετατόπισε την εστίασή της στην COVID-19, ο συνιδρυτής της BioNTech, της γερμανικής εταιρείας που συνεργάστηκε με την Pfizer για την παραγωγή του εμβολίου, καθώς και ο διευθύνων σύμβουλος του αμερικανικού φαρμακευτικού κολοσσού Moderna.

«Ο γιατρός θα σας πει ψέματα τώρα»

Έτσι, όταν ο Τζέρι Ντάνιελς, ιδρυτής της Brothers Media Group, άνοιξε ένα πάνελ κατά τη διάρκεια του Συνεδρίου Συντηρητικής Πολιτικής Δράσης (Conservative Political Action Conference-CPAC) στο Ντάλας του Τέξας, με τη διαπίστωση ότι «η COVID έχει να κάνει τα πάντα με το μάρκετινγκ», για μια συνεδρία με τίτλο «Ο γιατρός θα σας πει ψέματα τώρα», δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι σχεδόν όλο το ακροατήριο έγνεφε συμφωνώντας. «Τι υποτίθεται ότι κάνει το μάρκετινγκ;», συνέχισε ο Ντάνιελς. «Υποτίθεται ότι επηρεάζει τους ανθρώπους να αναλάβουν δράση και να κάνουν κάτι». Και ένα μεγάλο μέρος της δουλειάς της δημόσιας υγείας είναι η «αποστολή μηνυμάτων», δηλαδή το μάρκετινγκ των συμπεριφορών που θέλουν να υιοθετήσει το κοινό.

Στην περίπτωση του κορωνοϊού, η δράση που επηρεάστηκε περισσότερο να αναλάβουν οι άνθρωποι ήταν να εμβολιαστούν. Η εκστρατεία μάρκετινγκ γύρω από τα εμβόλια COVID-19 ήταν τόσο αποτελεσματική ώστε, από τις 29 Αυγούστου 2022, περισσότερα από 12,5 δισεκατομμύρια άνθρωποι τα έχουν λάβει.

Δεδομένου του αυξανόμενου όγκου επιστημονικών στοιχείων που δείχνουν ξεκάθαρα ότι τα εμβόλια δεν είναι αποτελεσματικά για να σταματήσουν την εξάπλωση του κορωνοϊού , καθώς και των εκατοντάδων μελετών και κλινικών μαρτυριών που δείχνουν ότι έχουν σοβαρές, ακόμη και καταστροφικές συνέπειες για την υγεία, ιδίως για τους νέους ανθρώπους, το γεγονός ότι τόσοι πολλοί άνθρωποι συνεχίζουν να τα αποδέχονται είναι απορίας άξιον. Πρόκειται, σύμφωνα με τον Ντάνιελς, για ένα θρίαμβο του μάρκετινγκ.

Το εμβόλιο δεν είναι αποτελεσματικό, οπότε ο ορισμός του άλλαξε

Για σχεδόν 15 χρόνια, από τον Νοέμβριο του 2007 έως τον Αύγουστο του 2021, ο ορισμός του Κέντρου Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) για το εμβόλιο ήταν: «Ένα προϊόν που διεγείρει το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου ώστε να παράγει ανοσία σε μια συγκεκριμένη ασθένεια, προστατεύοντας το άτομο από την ασθένεια. Τα εμβόλια χορηγούνται συνήθως μέσω ενέσεων με βελόνα, αλλά μπορούν επίσης να χορηγηθούν από το στόμα ή από τη μύτη».

Τον Σεπτέμβριο του 2021, όμως, σύμφωνα με τον Ντάνιελς, οι αμερικανικές αρχές δημόσιας υγείας άλλαξαν τον ορισμό των εμβολίων.

Ο νέος ορισμός, τον οποίο ο περίεργος αναγνώστης μπορεί να βρει κάτω από τον τίτλο «Βασικά στοιχεία εμβολίων», στον ιστότοπο του CDC BAM είναι: «Ένα παρασκεύασμα που χρησιμοποιείται για να διεγείρει την ανοσολογική απάντηση του οργανισμού έναντι ασθενειών. Τα εμβόλια χορηγούνται συνήθως μέσω ενέσεων με βελόνα, αλλά ορισμένα μπορούν να χορηγηθούν από το στόμα ή από τη μύτη».

Το CDC διέγραψε ένα βασικό μέρος του ορισμού των εμβολίων. Δεν θα βρείτε πλέον πουθενά στον ιστότοπο του CDC τον ισχυρισμό ότι ένα εμβόλιο «διεγείρει το ανοσοποιητικό σύστημα ενός ατόμου ώστε να παράγει ανοσία σε μια συγκεκριμένη ασθένεια, προστατεύοντας το άτομο από την ασθένεια». Ωστόσο, ένα έγγραφο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) του 2015 (pdf) παραθέτει τον παλιό ορισμό του CDC για τα εμβόλια.

(Διαφάνεια #4 από την “Ενότητα 2: Εμβόλια και φάρμακα” συνεργαζόμενου κέντρου της ΠΟΥ για την προάσπιση και κατάρτιση στη φαρμακοεπαγρύπνηση, παλιός ορισμός, Άκρα, Γκάνα. 7 – 18 Σεπτεμβρίου 2015)

Τα εμβόλια COVID-19 δεν παράγουν ανοσία που να προστατεύει τα άτομα που εμβολιάζονται από το να προσβληθούν από την ασθένεια. Το γεγονός αυτό θα έπρεπε να έχει ωθήσει το CDC, και κάθε άλλη υγειονομική αρχή στον κόσμο, να σταματήσει το τρέχον πρόγραμμα εμβολιασμού και να εργαστεί υπερωριακά για τη δημιουργία ενός καλύτερου, αποτελεσματικότερου και ασφαλέστερου εμβολίου.

Αλλά, αντί γι’ αυτό, το CDC εργάζεται σκληρά για να εξαπατήσει τον κόσμο, ισχυριζόμενο ότι η αποστολή αυτών των εμβολίων δεν ήταν ποτέ να σταματήσει την εξάπλωση του κορωνοϊού εξ αρχής.

Είναι αυτά κανονικά εμβόλια;

Τρεις γιατροί συμμετείχαν στο πάνελ του CPAC στο Ντάλας στις 5 Αυγούστου: ο Δρ. Ρόμπερτ Μαλόουν, ο Δρ. Πίτερ ΜακΚάλοου και η Δρ. Μπρουκ Μίλερ.

Σύμφωνα με τον Μαλόουν, είναι εξαιρετικά προβληματικό να αποκαλείται «εμβόλιο» οποιοδήποτε από τα ενέσιμα που χρησιμοποιούνται σήμερα κατά του SARS-CoV-2.

«Τα εμβόλια παραδοσιακά είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται για προϊόντα τα οποία παρέχουν προστασία έναντι μιας μολυσματικής νόσου», δήλωσε ο Δρ. Ρόμπερτ Μαλόουν, ιατρός και ερευνητής επιστήμονας που συμμετείχε στην ομάδα που ανέπτυξε την τεχνολογία mRNA που χρησιμοποιείται σε διάφορες εταιρείες των εμβολίων COVID-19. «Τώρα έχουμε σαφή τεκμηρίωση ότι τα προϊόντα αυτά δεν προστατεύουν από τη μόλυνση, τον πολλαπλασιασμό ή την εξάπλωση του ιού και ότι οι πολλαπλά εμβολιασμένοι έχουν στην πραγματικότητα μεγαλύτερες περιόδους μόλυνσης».

Τα εμβόλια COVID-19, επέμεινε ο Μαλόουν, δεν πληρούν τα κριτήρια ενός εμβολίου.

«Η διαφωνία είναι η μέθοδος με την οποία κάνουμε επιστημονική πρόοδο», δήλωσε ο Δρ. Πίτερ ΜακΚάλοου, καρδιολόγος που έχει εκφράσει δημοσίως τις ανησυχίες του για την ασφάλεια αυτών των εμβολίων.

Ο οικογενειακός ιατρός με έδρα τη Βιρτζίνια, Δρ. Μπρουκ Μίλερ, δήλωσε ότι αισθάνθηκε τεράστια πίεση να μην μιλήσει ανοιχτά για τις ανησυχίες του σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων και να μην κάνει καν ερωτήσεις σχετικά με τα όσα λένε οι κυβερνητικοί αξιωματούχοι υγείας για την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και την αναγκαιότητα των εμβολίων COVID-19.

«Ο φόβος είναι εν μέρει ένα επιχειρηματικό μοντέλο», επισήμανε ο Μαλόουν. «Πρέπει να καταλάβετε ότι το CNN κερδοφορεί, τρομάζοντας τα παιδιά μας και τρομάζοντας τους ηλικιωμένους μας. Είναι μια κερδοφόρα επιχείρηση. Το αποκαλούμε «πορνό του φόβου»», δήλωσε ο Μαλόουν.

Αλλά ίσως ήταν η ερώτηση του Τζέρι Ντάνιελς που είχε τη μεγαλύτερη απήχηση σε εμάς. «Γιατί στον κόσμο εξακολουθούμε να δίνουμε ένα γονιδιακό «εμβόλιο» στους ανθρώπους, όταν ξέρουμε ότι τους σκοτώνει με ταχύτατους ρυθμούς;», ρώτησε ο Ντάνιελς. «Πού είναι η λογική σε αυτό;».

Οι απόψεις που εκφράζονται σε αυτό το άρθρο αποτελούν απόψεις του συγγραφέα και δεν αντανακλούν απαραίτητα τις απόψεις της Epoch Times.

Της Jennifer Margulis

theepochtimes.gr και https://www.triklopodia.gr/%cf%84%ce%bf-cdc-%ce%ac%ce%bb%ce%bb%ce%b1%ce%be%ce%b5-%cf%84%ce%bf%ce%bd-%ce%bf%cf%81%ce%b9%cf%83%ce%bc%cf%8c-%cf%84%cf%89%ce%bd-%ce%b5%ce%bc%ce%b2%ce%bf%ce%bb%ce%af%cf%89%ce%bd-covid-19-%ce%b5%cf%80/

Σεπ 03

Ένας διάσημος φιλέλληνας ιατρός προσπαθεί από μόνος του να αφυπνίσει τους Έλληνες και τις Ελληνίδες

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Γενική Εξέγερση, Επιστήμη

Μήνυμα του Καθηγητή Sucharit Bhakdi προς τους Έλληνες

ΥΓΕΙΑ. – 1 Σεπ 2022 – 12:12

Αγαπητοί Έλληνες,

έχω να σας πω κάτι πολύ σημαντικό:
Αφορά τους καθολικούς κινδύνους των “εμβολίων” που βασίζονται σε γονίδια.
Η ανοσία στους ιούς του αναπνευστικού στηρίζεται στη δράση των λεμφοκυττάρων, των “ειδικών” συστατικών του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα λεμφοκύτταρα Β παράγουν αντισώματα που πολλοί πιστεύουν ότι αποτελούν τον αποφασιστικό προστατευτικό βραχίονα της ανοσίας.
Έτσι, σύμφωνα με τη γενική πεποίθηση, τα αντισώματα συνδέονται με τους ιούς και έτσι εμποδίζουν την είσοδό τους στα κύτταρα, και πολλοί πιστεύουν πως αυτό αποτελεί τον κύριο πυλώνα της ανοσολογικής προστασίας.
Η άποψη αυτή είναι, ωστόσο, κατάφωρα εσφαλμένη και βρίσκεται πίσω από τις καταστροφικές εξελίξεις που συνέβησαν στην έρευνα για τα εμβόλια.
Έχει παραβλεφθεί το γεγονός ότι στον οργανισμό υπάρχουν δύο μεγάλες κατηγορίες αντισωμάτων. Η πρώτη παράγεται από λεμφοκύτταρα που βρίσκονται ακριβώς κάτω από τις βλεννογόνες μεμβράνες που επενδύουν το αναπνευστικό και το γαστρεντερικό σύστημα.
Τα αντισώματα αυτά – εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες IgA -, εκκρίνονται μέσω και προς την επιφάνεια των βλεννογόνων μεμβρανών.
Βρίσκονται έτσι επί τόπου για να συναντήσουν τους ιούς που μεταδίδονται με τον αέρα και μπορεί να είναι σε θέση να αποτρέψουν τη δέσμευση του ιού και τη μόλυνση των κυττάρων.

Η δεύτερη κατηγορία αντισωμάτων (ανοσοσφαιρίνες IgG και κυκλοφορούσες ανοσοσφαιρίνες IgA) εμφανίζονται στην κυκλοφορία του αίματος. Αυτά τα αντισώματα μπορούν ενδεχομένως να αντιταχθούν στη διάδοση των ιών μέσω της κυκλοφορίας του αίματος.
Τα εμβόλια που εγχέονται ενδομυϊκά θα προκαλέσουν παραγωγή μόνο IgG και IgA, αλλά ποτέ εκκριτικών IgA.

Επομένως, τα αντισώματα αυτά δεν μπορούν να προστατεύσουν τα κύτταρα της αναπνευστικής οδού από τη μόλυνση από ιούς που μεταδίδονται με τον αέρα, όπως ο κορωνοϊός.
Όσον αφορά τα εκκρινόμενα αντισώματα IgA, αυτά πράγματι παράγονται ως απάντηση σε γνήσιες λοιμώξεις των αεραγωγών.
Οι βλεννογόνοι των υγιών ατόμων είναι επικαλυμμένοι με αντισώματα κατά των κοινών αναπνευστικών ιών, αλλά η ικανότητά τους να προλαμβάνουν τις λοιμώξεις είναι περιορισμένη, γι’ αυτό και οι λοιμώξεις από ιούς που μεταδίδονται με τον αέρα εμφανίζονται επανειλημμένα καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής σας.
Ο υποδεέστερος ρόλος των εκκριτικών αντισωμάτων IgA στην καταπολέμηση των ιογενών λοιμώξεων αναδεικνύεται από το γεγονός ότι τα άτομα με μια πολύ συνήθη γενετική ανωμαλία που δεν είναι σε θέση να παράγουν sIgA, δεν υποφέρουν από δραματικά αυξημένη ευαισθησία έναντι σοβαρών λοιμώξεων του αναπνευστικού.
Προκύπτει ότι τα λεμφοκύτταρα Τ διαδραματίζουν βασικό ρόλο στον έλεγχο των λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος και, πράγματι, αυτό επεκτείνεται στις ιογενείς λοιμώξεις γενικότερα.
Στρέφουμε τώρα την προσοχή μας στα κύτταρα αυτά, και θα περιορίσουμε την συζήτηση στη λειτουργία των κυτταροτοξικών λεμφοκυττάρων Τ (CTL).

Τι αναγνωρίζουν αυτά τα κύτταρα CTL, και ποια είναι η βασική συνέπεια της ανοσολογικής αναγνώρισης;
Ας δούμε τώρα την πρώτη εικόνα.

Όταν ένα κύτταρο παράγει μια πρωτεΐνη, μικρά θραύσματα αυτής της πρωτεΐνης θα προκύψουν ως παραπροϊόντα που μεταφέρονται στην επιφάνεια του κυττάρου και γίνονται έτσι προσβάσιμα σε αλληλεπίδραση με και αναγνώριση από τα κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα Τ (CTL).
Διαφορετικά θραύσματα αναγνωρίζονται από διαφορετικούς “κλώνους” λεμφοκυττάρων (Εικ. 1).
Η ανοσολογική αναγνώριση και η σύνδεση έχει ως αποτέλεσμα την ενεργοποίηση των λεμφοκυττάρων Τ, τα οποία στη συνέχεια εκτοξεύουν θανατηφόρες τοξικές ουσίες πάνω και μέσα στα στοχευόμενα κύτταρα.

Φανταστείτε την αλληλεπίδραση μεταξύ του παρουσιαζόμενου πρωτεϊνικού θραύσματος και του “υποδοχέα” του στο κύτταρο Τ ως κλειδαριά και κλειδί. Υπάρχουν μυριάδες διαφορετικά κλειδιά (θραύσματα) που ταιριάζουν σε μυριάδες διαφορετικές κλειδαριές (υποδοχείς του κυττάρου Τ).
Είναι γνωστό ότι η πραγματικά απίστευτη αυτή ποικιλομορφία των κλειδαριών προκύπτει κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης. Πώς συμβαίνει αυτό;
Οι κλειδαριές διαμορφώνονται ανάλογα με τα θραύσματα (κλειδιά) που εμφανίζονται κατά την ανάπτυξη; Τότε, τα CTL θα ήταν εξοπλισμένα με υποδοχείς που αναγνωρίζουν μόνο πρωτεϊνικά θραύσματα «του ίδιου» του οργανισμού, πράγμα που δύσκολα θα μπορούσε να υπηρετεί έναν λογικό σκοπό.
Αν, από την άλλη πλευρά, η ποικιλομορφία των κλειδαριών προέκυπτε απλώς κατά τύχη, χωρίς την ανάγκη κάποιας καθοδηγητικής δομής (κλειδιού), τότε θα δημιουργούνταν ταυτόχρονα δισεκατομμύρια λεμφοκύτταρα που αναγνωρίζουν “ιδικά ” και “μη-ιδικά”.
Η επόμενη εικόνα:

Ενδιαφέρον είναι ότι το τελευταίο είναι σήμερα γνωστό ότι ισχύει. Κατά θαυμαστό τρόπο, όταν ένα παιδί γεννιέται, ή πριν γεννηθεί, έχει λεμφοκύτταρα που αναγνωρίζουν “ιδικά” και “μη-ιδικά”, αλλά εκείνα που αναγνωρίζουν τα “ιδικά” σιωπούν ή κρατούνται υπό έλεγχο καθ’ όλη τη διάρκεια της ζωής.
Περιστασιακά συμβαίνουν ατυχίες που μπορούν να οδηγήσουν σε αυτοάνοσες ασθένειες. Όποτε βγαίνουν από την κάλυψη κύτταρα που αντιδρούν κατά του ήπατος, μπορεί κανείς να πάθει αυτοάνοση ηπατίτιδα. Αν βγουν κύτταρα που αντιδρούν κατά του παγκρέατος, μπορεί κανείς να πάθει αυτοάνοσο διαβήτη.
Όμως, από την άλλη πλευρά του νομίσματος, τα ανοσοποιητικά κύτταρα που αντιδρούν έναντι ουσιαστικά όλων των μη-ιδικών πρωτεϊνών και είναι παρόντα κατά τη γέννηση, είναι έτοιμα να αναλάβουν δράση κάθε φορά που θα υπάρξει μια πρόκληση.
Γι’ αυτόν ακριβώς το λόγο οι συμβατικοί εμβολιασμοί μπορούν να γίνουν με επιτυχία από την πρώτη βρεφική ηλικία. Τα κύτταρα Τ είναι όλα εκεί, τα λεμφοκύτταρα είναι όλα εκεί.
Και όταν έρθει ο κορωνοϊός, ξεσηκώνεται η ομάδα κατά του κορωνοϊού. Όταν έρχεται η γρίπη, ξεσηκώνεται η ομάδα κατά της γρίπης, κ.λπ. Κάθε προπόνηση ενισχύει την ομάδα, επιτρέποντας να περιορίζει ταχύτερα τον αντίπαλο και να τερματίζει τις λοιμώξεις με αυξανόμενη αποτελεσματικότητα.
Είναι πολύ σημαντικό να σημειωθεί ότι μια πρωτεΐνη θα παράγει πολλά θραύσματα που αναγνωρίζονται από πολλούς διαφορετικούς κλώνους CTL. Μια μετάλλαξη του ιού μπορεί να παράγει ένα διαφορετικό θραύσμα, αλλά η πλειονότητα των άλλων θραυσμάτων θα παραμείνει η ίδια. Για το λόγο αυτό, υπάρχει διασταυρούμενη αντιδραστικότητα και διασταυρούμενη προστασία με βάση τα CTL για όλα τα μέλη μιας δεδομένης οικογένειας ιών. Το αφήγημα ότι η εμφάνιση μεταλλάξεων του ιού πρέπει να αντιμετωπιστεί με την ανάπτυξη προσαρμοσμένων εμβολίων είναι γελοία.

Η ενεργοποίηση των λεμφοκυττάρων Τ συνδέεται με την ενεργοποίηση των λεμφοκυττάρων Β και αυτό οδηγεί στην παραγωγή αντισωμάτων. Ενώ τα λεμφοκύτταρα Τ αναγνωρίζουν θραύσματα πρωτεϊνών που παρουσιάζονται στην κυτταρική επιφάνεια, τα αντισώματα συνδέονται με τις ίδιες τις πρωτεΐνες (Εικ. 3). Έτσι, εδώ έχουμε πρωτεΐνη που φαίνεται επάνω στο κύτταρο, και βλέπετε το αντίσωμα να συνδέεται με την πρωτεΐνη.
Τα δεσμευμένα αντισώματα προκαλούν στη συνέχεια την ενεργοποίηση ενός άλλου σημαντικού βραχίονα της ανοσολογικής άμυνας, που λέγεται σύστημα συμπληρώματος, κι αυτό έχει εκτεταμένες συνέπειες. Φλεγμονώδη περιστατικά πυροδοτούνται από την ενεργοποίηση του συμπληρώματος, και επιπλέον, το ίδιο το σύστημα συμπληρώματος θα επιτεθεί στο κύτταρο στην επιφάνεια του οποίου συμβαίνει η ενεργοποίηση.
Μέσω της στρατολόγησης του συμπληρώματος, τα αντισώματα που παράγονται ως απάντηση στους πρώτους εμβολιασμούς θα δυναμώσουν έντονα την ανοσολογική επίθεση στα κύτταρα που παράγουν τις ξένες πρωτεΐνες κατά τους ενισχυτικούς εμβολιασμούς.
Από τα παραπάνω προκύπτει ότι η παραγωγή “μη-ιδικών” πάντα θα προκαλεί φλεγμονώδεις και κυτταροκαταστροφικές διεργασίες.

Στις ιογενείς λοιμώξεις, αυτό έχει νόημα διότι οδηγεί στην εξάλειψη των προσβεβλημένων κυττάρων. Οι περισσότεροι ιοί στοχεύουν ένα περιορισμένο φάσμα ιστών και οι περισσότεροι ιστοί μπορούν να αναγεννηθούν, ώστε οι πληγές να επουλωθούν στη συνέχεια.

Οι υποστηρικτές των εμβολίων που βασίζονται σε γονίδια ισχυρίζονται συνήθως ότι οι παράγοντες δεν κάνουν τίποτα περισσότερο από το να μιμούνται αυτό που συμβαίνει στις πραγματικές λοιμώξεις. Η έκφραση της ξένης πρωτεΐνης υποστηρίζεται απ αυτούς ότι είναι βραχύβια και περιορίζεται κυρίως στο σημείο της ενδομυϊκής ένεσης. Συνεπώς, δεν πρέπει να αναμένονται σοβαρές ανεπιθύμητες αντιδράσεις.

Τίποτα δεν θα μπορούσε να είναι πιο παραπλανητικό και πιο μακριά από την αλήθεια.

Ο ισχυρισμός ότι το συσκευασμένο mRNA παραμένει στο σημείο της ένεσης είναι ευρέως γνωστό ότι αποτελεί κατάφωρο ψέμα. Τώρα ξέρουμε πως τα “εμβόλια” εξαπλώνονται ταχύτατα από το σημείο της ένεσης στους λεμφαδένες και στην κυκλοφορία του αίματος.
Επειδή τα “εμβόλια” εισέρχονται σε όλα τα κύτταρα, η πρόσληψή τους είναι βέβαιο ότι θα συμβεί γρήγορα στα κύτταρα των λεμφαδένων, στα ενδοθηλιακά κύτταρα που επενδύουν τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων, καθώς βέβαια και στα κύτταρα κάθε ιστού στον οποίο φτάνουν.
Το γεγονός αυτό θέτει αμέσως στην άκρη τον “mRNA-εμβολιασμό” από τις φυσικές λοιμώξεις, διότι πολύ λίγοι λοιμογόνοι παράγοντες στοχεύουν λεμφοκύτταρα ή ενδοθηλιακά κύτταρα. Μεταξύ των τελευταίων συγκαταλέγονται επικίνδυνοι ιοί που προκαλούν αιμορραγικό πυρετό και βακτήρια που επίσης προκαλούν απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις, π.χ. ο στικτός πυρετός του Rocky Mountain.

Σε χτυπητή αντίθεση, κάθε ένα mRNA-“εμβόλιο” θα υποκινήσει αυτοκαταστροφικές διεργασίες στα λεμφικά όργανα και τα αιμοφόρα αγγεία σε ολόκληρο το σώμα.
Η βλάβη στα τοιχώματα των αγγείων θα επιτρέψει στα “εμβόλια” να διαρρεύσουν στους γύρω ιστούς, όπου θα φυτευτούν “σπόροι” για την ανάπτυξη αυτοάνοσων ασθενειών.
Οι θρόμβοι αίματος που θα σχηματιστούν λόγω του τραυματισμού των αγγείων θα οδηγήσουν σε διαταραχές του κυκλοφορικού συστήματος, με σοβαρές και μη αναστρέψιμες συνέπειες σε όργανα όπως η καρδιά και ο εγκέφαλος.
Εάν χορηγηθούν στην εγκυμοσύνη, οι παράγοντες θα μπορούσαν να εισέλθουν στα κύτταρα του πλακούντα και να αποτελέσουν υπαρξιακή απειλή για το έμβρυο.

Περιστατικά αυτοεπιθέσεων που συμβαίνουν στο πλαίσιο του ανοσολογικού δικτύου θα έχουν ως αποτέλεσμα μυριάδες εκδηλώσεις ανοσολογικής δυσλειτουργίας, επανενεργοποίηση λανθανουσών λοιμώξεων και ακατάσχετη ανάπτυξη όγκων.

Αυτά τα εφιαλτικά σενάρια θα επιδεινώνονται ακόμα περισσότερο με κάθε ενισχυτική ένεση. Τα καταστροφικά περιστατικά δεν θα μπορούν ούτε να αποφευχθούν ούτε να κατασταλούν λόγω της ίδιας τους της φύσης. Η ικανότητα διάκρισης μεταξύ “ιδικών” και “μη-ιδικών” είναι θεμελιώδης για τη ζωή. Δίνεται με τη γέννηση και τελειώνει με το θάνατο.
Η εφαρμογή των mRNA-“εμβολίων” αποτελεί ύψιστη πράξη ιεροσυλίας. Εξισώνεται με τη γενοκτονία και πρέπει να απαγορευτεί για πάντα.

Dear Greeks,
I have something very important to talk to you about.
It concerns the universal dangers of gene-based “vaccines”
Immunity to respiratory viruses rests on the action of lymphocytes, the “specific” components of the immune system. B-lymphocytes produce antibodies that many believe to represent the decisive protective arm of immunity.
So, according to lay conviction, antibodies bind to the viruses and prevent their entry into cells, and many believe that this is the mainstay of immune protection.
But this view is grossly erroneous and underlies the catastrophic developments that have evolved in vaccine research.
The fact has been overlooked that two major categories of antibodies are present in the body. The first is produced by lymphocytes that are located directly beneath the mucous membranes lining the respiratory and intestinal tract.
These antibodies – secretory IgA – are secreted through and to the surface of the mucous membranes.
They are thus on site to meet air-borne viruses, and may be able to prevent viral binding and infection of the cells.
The second category of antibodies (IgG and circulating IgA) occur in the bloodstream. These antibodies can potentially counteract the spread of viruses via the bloodstream.
Vaccines that are injected into the muscle will only induce IgG and IgA in the blood, never secretory IgA.
So, such antibodies therefore cannot protect cells of the respiratory tract against infection by air-borne viruses like the corona virus.
With regard to secreted IgA antibodies, these are indeed produced in response to genuine airway infections.
Mucous membranes of healthy people are coated with antibodies directed against common viruses, but their capacity to prevent infections is limited, which is why infections with air-borne viruses occur repeatedly throughout your life.
The subordinate role of IgA in combatting viral infections is highlighted by the fact that people with a very common genetic defect who are unable to produce sIgA do not suffer from dramatically increased susceptibility toward severe respiratory infections.
It follows that T-lymphocytes play key roles in the control of respiratory infections and in fact, this extends to all viral infections in general.

We turn attention now to these cells, and we will restrict the discussion to the function of cytotoxic T-lymphocytes (CTL).

What do these CTLs recognize, and what is the cardinal consequence of immune recognition?
Now let’s look at the first figure.

When a cell produces a protein, small fragments of that protein will arise as byproducts that are transported to the surface of the cell, thus becoming amenable for interaction with and recognition by CTL.
Different fragments are recognized by different lymphocyte “clones” (Fig. 1 ).
Immune recognition and binding results in activation of the T-cells, which then eject deadly toxic substances onto and into the targeted cells.
Envisage the interaction between presented protein fragment and its “receptor” on the T-cell as lock and key. There are myriad different keys (fragments) fitting into myriad different locks (T-cell receptors).
It is known that the truly incredible diversity of locks arises during fetal development. How does this happen?
Are locks moulded in response to the fragments (keys) as these appear during development? Then, CTL would be equipped with receptors only recognizing “self” protein fragments, but this could hardly serve a meaningful purpose.
If, on the other hand, diversity of locks should arise just by chance, without requirement for any instructing structure (key), then billions of lymphocytes that recognize “self” and “non-self” would be generated at the same time.
The next picture:

Intriguingly, the latter is today known to be the case. Wondrously, when a child is born, or before it’s born, it has lymphocytes that recognize “self” and “non-self,” but lymphocytes recognizing “self” are silenced or held in check throughout life; they are not in action.
Mishaps occur occasionally and that can lead to autoimmune disease. When cells come out of cover that are reactive against the liver, then one may get autoimmune hepatitis. If cells come out that are reactive against the pancreas, then one can get autoimmune diabetes.
But on the other side of the coin, immune cells reactive against essentially all non-self proteins and present at birth are ready to spring into action whenever a challenge is issued.
It is for this very reason that conventional vaccinations can successfully be performed at earliest infancy. The T-cells are all there, the lymphocytes are all there.
And when Corona comes around, up rises the anti-Corona team. When flu comes around, up rises the anti-flu team, etc. Each bout of training strengthens the team, enabling the opponent to be more rapidly constrained and infections terminated with increasing effectiveness.
It is very important to note that a protein will generate many fragments, and these are recognized by many different CTL clones. A virus mutant may generate one differing fragment but the majority of other fragments will remain the same. For this reason, CTL based cross-reactivity and cross-protection exists for all members of a given virus family. The narrative that emergence of virus mutations must be countered by development of customized vaccines is ridiculous
The next picture please.

Activation of T-lymphocytes is coupled to B-lymphocyte activation, and this leads to antibody production. While T-lymphocytes recognize fragments of proteins that are on the cell surface, antibodies will bind to the proteins themselves (Fig. 3). So, here we have a protein shown on the cell and you see the antibody bind to the protein.

Bound antibodies seen on top of the cell then trigger activation of an other important arm of the immune system, and this arm is called complement, so you have complement activation triggered by the antibodies that are sitting on the cell. And this has far-reaching consequences. Inflammatory events are triggered by complement activation, and. moreover, it is the complement system itself will attack the cell on whose surface activated.
Through recruitment of complement, antibodies produced in response to first vaccinations will vigorously intensify immune attack on cells that produce these proteins upon booster vaccinations.
It follows from the above that production of “non-self” will always provoke inflammatory and cell-destructive processes.
In viral infections, this is meaningful because it leads to elimination of befallen cells. Most viruses target a limited spectrum of tissues, and most tissues can regenerate so wounds can heal thereafter
Proponents of gene-based vaccines commonly argue that the agents do nothing more than mimic what happens in actual infections. Expression of the alien protein is thereby claimed to be short-lived and confined mainly to the site of intramuscular injection. So, serious adverse reactions are therefore not to be expected.
Nothing could be more misleading and further from the truth.
The assertion that mRNA packaged remains at the site of injection is widely known to be a blatant lie. We know now that “vaccines” rapidly spread from the site of injection to lymph nodes and the blood circulation.
Because the “vaccines” enter all cells, their uptake must occur rapidly in cells of the lymph nodes, in endothelial cells that line the walls of blood vessels, and of course in cells of every tissue that they reach.
This fact immediately sets aside “mRNA-vaccination” from naturally occurring infections, because very few infectious agents target lymphocytes or endothelial cells. Amongst the latter are dangerous viruses that cause hemorrhagic fevers, and bacteria that also cause life-threatening infections, e.g. Rocky Mountain spotted fever.

In striking contrast, each and every mRNA-“vaccine” will incite self-destructive processes in lymphatic organs and blood vessels throughout the whole body.
Damage to vessel walls will allow the “vaccines” to leak out to surrounding tissues, where seeds will be planted for development of autoimmune diseases.
Blood clots forming because of vessel injury will result in circulatory disturbances, with grave and irreversible consequences in organs such as heart and brain.
If applied in pregnancy, the agents could enter into placental cells and then pose an existential threat to the fetus.
Self-attack events occurring within the immunological network will result in manifestation of immune dysfunction, with re-activation of latent infections and unstoppable tumor growth.
These nightmarish scenarios will be yet worsened with every booster injection. The catastrophic events will be neither avoidable nor suppressible due to their very nature. The ability to distinguish between self and non-self is fundamental to life. It is given at birth and ends at death.
Application of mRNA-“vaccines” is a supreme act of sacrilege. It equates with genocide and must be forbidden forever.

.https://www.eyewideopen.org/?p=4080

Σεπ 03

Δεν είχαν/έχουν το θάρρος ή είναι υποταγμένοι χωρίς να βγάλουν <<κιχ>> στην υγειονομική-πολιτική χούντα;

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Γενική Εξέγερση, Δημιουργείστε Ομάδες Αυτοπροστασίας

Ιταλός γιατρός: «Δεν είχαμε το θάρρος να ομολογήσουμε ότι οι 160 θάνατοι την ημέρα ήταν σε εμβολιασμένους»!

Είχε διαπιστώσει πως τα περισσότερα μολυσμένα άτομα ήταν ασυμπτωματικοί φορείς

YgeiaNews | info@ygeianews.gr | 15/08/2022 – 17:30

Ιταλός γιατρός: «Δεν είχαμε το θάρρος να ομολογήσουμε ότι οι 160 θάνατοι την ημέρα ήταν σε εμβολιασμένους»!

Ο διευθυντής του Τμήματος Μοριακής Ιατρικής στο Πανεπιστήμιο της Πάντοβας Andrea Crisanti, κατά τη διάρκεια τηλεοπτικής του συνέντευξης στην ιταλική τηλεόραση προχώρησε σε μια αποκάλυψη η οποία «συντάραξε τα νερά».

Ειδικότερα, τόνισε μεταξύ άλλων πως γίνονταν 160 θάνατοι την ημέρα σε εμβολιασμένους και όχι σε ανεμβολίαστους.

Έγινε πολύ γνωστός τις πρώτες εβδομάδες της πανδημίας κορωνοϊού στην Ιταλία, εφόσον τον Μάρτιο του 2020 διεξήγαγε ανάλυση των πολιτών στο χωριό Vo Euganeo όπου και διαπίστωσε πως τα περισσότερα μολυσμένα άτομα ήταν ασυμπτωματικοί φορείς.

Αυτό, ενώ η Περιφέρεια του Βένετο ήταν με πολύ λίγα κρούσματα κορωνοϊού, ενώ η γειτονική Λομβαρδία μετρούσε χιλιάδες νεκρούς.

Ο Crisanti, είναι γνωστός και για τις επικρίσεις του κατά του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ) όσον αφορά τη διαχείριση της πανδημίας, ενώ βρέθηκε πολύ συχνά σε διαμάχες με άλλους λοιμωξιολόγους για τις απόψεις του.

ΠΗΓΗ:https://www.ygeiamasnews.gr/astheneies/epidimies/85260/italos-giatros-den-eixame-to-tharros-na-omologisoume-oti-oi-160-thanatoi-tin-imera-itan-se-emvoliasmenous/?utm_source=projectagora&utm_medium=contentdiscovery

Σεπ 02

Θεραπείες για τον μετριασμό των τοξικών επιδράσεων του πειραματικού «εμβολίου» Sars-CoV-2/covid-19. Μέρος 5ο

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Βότανα, Επιστήμη

Μελατονίνη
Η ορμόνη Μελατονίνη (Melatonin) απομονώθηκε για πρώτη φορά από την επίφυση
των βοοειδών το 1958 από τον καθηγητή δερματολογίας Aaron B. Lerner στο
Πανεπιστήμιο Yale [217]. Σε συνέχεια αυτής της αρχικής ανακάλυψης, είναι πλέον
καθιερωμένο ότι η μελατονίνη παράγεται στην επίφυση του ανθρώπινου εγκεφάλου
και είναι υπεύθυνη για τη διαχείριση του κιρκάδιου κύκλου και του φυσικού κύκλου
του ύπνου [218-219]. Στην πραγματικότητα, το 1975 ερευνητές στο Ινστιτούτο
Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIT) ήταν οι πρώτοι που απέδειξαν ότι η παραγωγή
μελατονίνης σχετίζεται με την ώρα της ημέρας και παρουσιάζει κιρκάδιο ρυθμό [220].
Ωστόσο, εκτός από τη ρύθμιση του κύκλου του ύπνου, η μελατονίνη (Melatonin) έχει
επίσης αναγνωριστεί ως ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό και αυτή η λειτουργία της
μελατονίνης ανακαλύφθηκε για πρώτη φορά το 1993 από ερευνητές στο
Πανεπιστήμιο του Τέξας [221]. Έδειξαν επίσης ότι η χορήγηση της μελατονίνης θα
μπορούσε να καθυστερήσει τη διαδικασία γήρανσης στα τρωκτικά [222]. Η
μελατονίνη είναι σε θέση να προωθήσει την έκφραση κρίσιμων αντιοξειδωτικών
μορίων όπως η δισμουτάση του υπεροξειδίου, η γλουταθειόνη και η καταλάση [223]
και έχει αποδειχθεί ότι είναι δύο φορές πιο αποτελεσματική από τη βιταμίνη Ε στην
αντιοξειδωτική της δράση [224].

Ως συνέπεια της ισχυρής αντιοξειδωτικής του δράσης, υπάρχει μια μεγάλη πληθώρα
μελετών που αποδεικνύουν τις προστατευτικές επιδράσεις της μελατονίνης έναντι
των τοξινών βαρέων μετάλλων. Για παράδειγμα, εκτός από την αναστολή της
καρκινογένεσης που προκαλείται από κάδμιο στη μήτρα και τους μαστικούς αδένες
[225], η μελατονίνη (Melatonin) είναι σε θέση να βελτιώσει την οξειδωτική και
φλεγμονώδη βλάβη στα ηπατικά κύτταρα που προκαλείται από την έκθεση στο
κάδμιο [226-227] καθώς και να μειώσει τη νευροτοξικότητα που προκαλείται από το
κάδμιο [228]. Επιπλέον, η υπερβολική παραγωγή ROS που προκαλείται από κάδμιο,
η οποία οδηγεί σε παθολογική βλάβη στην καρδιά, τους όρχεις και τα ανοσοποιητικά
όργανα, καθώς και σε διαταραχή του κιρκάδιου κύκλου μπορεί να βελτιωθεί
σημαντικά μέσω της αντιοξειδωτικής ικανότητας της μελατονίνης [229-230].
Επιπλέον, το χρώμιο που υπάρχει επίσης στα «εμβόλια» pfizer, AstraZeneca και
Janssen Covid-19/SARS-CoV2 είναι γνωστό ότι είναι ένας ισχυρός οξειδωτικός
παράγοντας και παράγει ROS, προκαλώντας βλάβη στα ηπατικά και νεφρικά
κύτταρα, καθώς και καρκινογόνο και προκαλώντας βλάβη στο DNA [231-234].
Ωστόσο, αυτές οι προαναφερθείσες επιδράσεις μετριάζονται από τη θεραπεία με
μελατονίνης, η οποία όχι μόνο αποτοξινώνει τις ελεύθερες ρίζες που παράγονται
από τα ιόντα χρωμίου (III) και χρωμίου (VI), αλλά επίσης προάγει το σχηματισμό
αβλαβών συμπλόκων χρωμίουέσω της δέσμευσης ιόντων, τα οποία καταστέλλουν την τοξικότητά τους [235-236].

Τέλος, η θεραπεία με μελατονίνη (Melatonin) έχει επίσης αποδειχθεί ευεργετική στην
ανακούφιση της νευροτοξικότητας που προκαλείται από μόλυβδο [237-238]
(ελλείμματα μνήμης ιππόκαμπου και κινητική δυσλειτουργία), γονιδιοτοξικότητα
[239] και τοξικότητα των γονάδων [240]. Ο πρωταρχικός μηχανισμός που η
μελατονίνη (Melatonin) μετριάζει την τοξικότητα που προκαλείται από μόλυβδο είναι
μέσω της αύξησης της απέκκρισης μολύβδου και της αναστολής της συσσώρευσής
του με τη ρύθμιση των μεταφορέων μετάλλων που διευκολύνουν την απομάκρυνση
των τοξικών βαρέων μετάλλων από το κύτταρο [241].

Επιπλέον, Μελατονίνη (Melatonin) έχει επίσης αποδειχθεί ότι λειτουργεί ως μια
αντικαρκινική θεραπεία. Στην πραγματικότητα, οι ασθενείς που έπασχαν από
καρκίνο του παχέος εντέρου παρουσίασαν σημαντικά χαμηλότερα επίπεδα
μελατονίνης στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της νύχτας [242]. Επιπλέον, η θεραπεία
με μελατονίνη (Melatonin) σταθεροποίησε τον καρκίνο των ασθενών με
μεταστατικούς όγκους του πνεύμονα και του παχέος εντέρου και του παχέος
εντέρου και βελτίωσε την κατάστασή τους και τη γενική υγεία [242-243]. Κλινικές
μελέτες σε ανθρώπους, μελέτες σε ζώα και in vitro μελέτες έχουν όλες αποδείξει ότι
η θεραπεία με μελατονίνη (Melatonin) μειώνει τη μετάσταση, την ανάπτυξη του
όγκου και την αγγειογένεση σε μια ευρεία ποικιλία τύπων καρκινικών κυττάρων,
συμπεριλαμβανομένων των Μαστών [244- 245], Αυχενικού [246-247], Ωοθηκικών
[248-249] Πνευμόνων [250-251] και προστάτου [252-253]. Θεωρείται ότι η
μελατονίνη (Melatonin) λειτουργεί μέσω της καταστολής της μεταστατικής
ανάπτυξης του καρκίνου μέσω της αναστολής του πολλαπλασιασμού των
καρκινικών κυττάρων αναστέλλοντας τις προ-ογκογονικές οδούς σηματοδότησης
[254]. Η μελατονίνη (Melatonin) είναι επίσης σε θέση να αναστείλει το σχηματισμό
όγκων καταπιέζοντας την αγγειογένεση (διαταράσσοντας το σχηματισμό των
αιμοφόρων αγγείων του όγκου) και μειώνοντας τα επίπεδα του VEGF ένας
παράγοντας κρίσιμος για την προώθηση της αγγειογένεσης [255-256]. Τέλος, η
θεραπεία με μελατονίνη (Melatonin) δεν είναι μόνο σε θέση να προωθήσει την
αύξηση της ρύθμισης των ογκοσκατασταλτικών γονιδίων p21 και p53, αλλά επίσης
μειώνει τον αριθμό και την ακεραιότητα των καρκινικών κυττάρων προωθώντας προ-
αποπτωτικές οδούς (μόρια που μπορούν να προκαλέσουν το θάνατο των καρκινικών
κυττάρων) [257-258]. Μελατονίνη (Melatonin) μπορεί να λαμβάνεται σε δόσεις 0,5 -5
mg ανά ημέρα, ανάλογα με την ιατρική σας κατάσταση και κατόπιν σύστασης ενός
ιατρού [259].

Εκχύλισμα φύλλων ελιάς
Από τα αρχαία ελληνικά χρόνια η Ελιά ήταν γνωστή για τις επανορθωτικές της
ιδιότητες και ο Ιπποκράτης είναι γνωστός για το ότι είχε συνταγογραφήσει ελαιόλαδο
για τη θεραπεία δερματικών παθήσεων, αναπνευστικών παθήσεων και πεπτικών
προβλημάτων [260]. Επιπλέον, υπάρχει μια πληθώρα μελετών που αποδεικνύουν τις
αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις και καρδιοπροστατευτικές δραστηριότητες της
ελευρωπαΐνης (OLE), μιας βιοφαινόλης που βρίσκεται κυρίως στα φύλλα της ελιάς [261-264]. Επιπλέον, οι φαινόλες των φύλλων ελιάς έχει επίσης αποδειχθεί ότι είναι
αντιθρομβωτικές αναστέλλοντας την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων [265], ένα
βασικό βήμα στην παθολογική θρόμβωση και τη μείωση της συσσώρευσης
αιμοπεταλίων μειώνοντας την παραγωγή θρομβοξάνης (μια ουσία που παράγεται από
τα αιμοπετάλια που προκαλεί πήξη του αίματος και συστολή των αιμοφόρων αγγείων
[266-267].

Τα θεμελιώδη συστατικά των φύλλων ελιάς, όπως το ινδολο-3-οξικό οξύ, μια (φυτική
ορμόνη), τα φλαβονοειδή κυρίως λουτεολίνη και απιγενίνη και οι φαινολικές ενώσεις
Ελευρωπαΐνη και Βερμπακοζίδη, παράγωγα της υδροξυτυροσόλης, (HT) προσδίδουν
στην ΟLΕ μια φυσική αντικαρκινική λειτουργία. Για παράδειγμα, οι φαινόλες φύλλων
ελιάς Oleuropein και HT έχουν αποδειχθεί ότι ασκούν ισχυρή αντικαρκινική δράση
και στα δύο κυτταρικά μοντέλα καρκίνου του μαστού και του προστάτη [268-272].
Αυτά τα ευρήματα έχουν επανειλημμένως δείξει ότι η ελευρωπαΐνη εξαλείφει
επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα προκαλώντας κυτταρικό θάνατο και
καταστέλλοντας τον πολλαπλασιασμό, ενώ δεν επηρεάζει τα υγιή μη καρκινικά
κύτταρα. Είναι ενδιαφέρον ότι η λουτεολίνη και η απιγενίνη έχουν επίσης
αποδειχθεί ότι καταστέλλουν τον καρκίνο του προστάτη και του μαστού, [273-276]
καθώς και ότι καταπιέζουν την καρκινική δραστηριότητα σε μοντέλα κυττάρων
πνευμόνων, παχέος εντέρου και γλοιοβλαστώματος [277-282]. Τέλος, το ινδολο-3-
οξικό οξύ έχει αποδειχθεί ότι επάγει απόπτωση των κυτταρικών σειρών καρκίνου
του προστάτη και ανθρώπινου μελανώματος [283-284] και πιο πρόσφατα θεωρείται
σοβαρός υποψήφιος για θεραπεία του καρκίνου του πνεύμονα λόγω των
πολυάριθμων μοριακών μηχανισμών με τους οποίους μπορεί να διαταράξει και να
καταστείλει το σχηματισμό ογκογενετικών κυττάρων [285].

Το εκχύλισμα φύλλων ελιάς (OLE) έχει αποδειχθεί ότι παρέχει κρυοπροστασία έναντι
της τοξικότητας βαρέων μετάλλων τόσο σε in vivo όσο και σε in vitro μελέτες [286-288].
Για παράδειγμα, το OLE έχει αποδειχθεί ότι προστατεύει τα νεφρικά κύτταρα από το
Κάδμιο, ένα εξαιρετικά τοξικό βαρύ μέταλλο που μπορεί να συσσωρευτεί σε ζωτικά
όργανα ως αποτέλεσμα της μόλυνσης του αέρα, της τροφής και του νερού και να
διαταράξει τις φυσιολογικές τους λειτουργίες. Η τοξικότητα που προκαλείται από
κάδμιο σε καλλιεργημένα νεφρικά κύτταρα θηλαστικών οδηγεί σε αύξηση της
παραγωγής ROS, διαταραχή, στην αρχιτεκτονική του κυτταροσκελετού και σοβαρή
βλάβη του DNA. Είναι εντυπωσιακό ότι όλες αυτές οι κυτταρικές δυσλειτουργίες που
προκλήθηκαν από τη θεραπεία με κάδμιο αντιστράφηκαν πλήρως με τη χορήγηση του
OLE [286]. Ο Μόλυβδος, ένα άλλο εξαιρετικά τοξικό βαρύ μέταλλο που έχει επίσης
αποδειχθεί ότι υπάρχει στα πειραματικά «εμβόλια» covid-19, έχει αποδειχθεί ότι
προκαλεί εγκεφαλική βλάβη καθώς και ότι ασκεί κυτταροτοξικές επιδράσεις στο
αίμα, τον σπλήνα, τον ιππόκαμπο [289-291] και στο ήπαρ [292] σε μοντέλα
ποντικών in vivo. Όλες οι προαναφερθείσες επιδράσεις στα ζωτικά όργανα και τα
ερυθρά αιμοσφαίρια θα μπορούσαν να αντιστραφούν πλήρως κατά την εφαρμογή
του OLE και στον εγκέφαλο (κυρίως στα τριχοειδή αγγεία και τους νευρώνες). Το
OLE είναι σε θέση να επιτύχει αυτή τη δραματική κρυοπροστασία κατά της
δηλητηρίασης που προκαλείται από μόλυβδο, μειώνοντας τα αποπτωτικά γονίδια και αυξάνοντας την έκφραση των
κύριων σαρωτών των ελεύθερων ριζών όπως η δισμουτάση του υπεροξειδίου και η
καταλάση [288-292].

Τα απαραίτητα θρεπτικά συστατικά που εμπεριέχονται στα φύλλα ελιάς, όπως ο
ψευδάργυρος, η βιταμίνη C, το αργινινικό σελήνιο και τα φυτοχημικά, του
προσδίδουν επίσης φυσικές αντιιικές και ανοσοδιεγερτικές ιδιότητες [293-294]. Για
παράδειγμα, ο ψευδάργυρος και η βιταμίνη C, έχουν καλά εδραιωμένη ικανότητα να
μειώνουν τη διάρκεια των λοιμώξεων του αναπνευστικού συστήματος και έχει
αποδειχθεί ότι παρεμβαίνουν στην ικανότητα των ιών να αναπαράγονται και να
εισέρχονται στο κύτταρο ξενιστή [295-298]. Στην πραγματικότητα, αναφέρθηκε
αρχικά το 2007 ότι τα φυτοχημικά που υπάρχουν στο εκχύλισμα φύλλων ελιάς
διαταράσσουν την ικανότητα τέτοιων ιών του κρυολογήματος και της γρίπης να
αναπαράγονται και να προκαλούν μόλυνση [299]. Επιπλέον, το εκχύλισμα φύλλων
ελιάς έχει αποδειχθεί ότι παρουσιάζει αντιιική δράση έναντι του ιού του απλού
έρπητα τύπου-1 [300] του ραβδοϊού VSHV [301] και του HIV-1 [302-303 ] και την
ικανότητα της ελευρωπαΐνης και του HT να καταστέλλουν το σχηματισμό
πρωτεϊνικών συμπλεγμάτων ιού-ξενιστή, που υποδεικνύονται ότι είναι δυνητικά
ένας αποτελεσματικός παράγοντας κατά του Έμπολα, του ιού της ιλαράς και των
κοροναϊών που σχετίζονται με το αναπνευστικό σύστημα, τα οποία περιέχουν επίσης
παρόμοια μεμβράνη γλυκοπρωτεϊνών τύπου 1. Επιπλέον, το εκχύλισμα φύλλων ελιάς
έχει αποδειχθεί ότι ρυθμίζει τους αριθμούς των CD8 +ve, των κυττάρων Natural
Killers και της ιντερφερόνης γ [304], επομένως το OLE μπορεί να κατηγοριοποιηθεί
ως ανοσοδιεγερτικός παράγοντας.

Λάδι πεύκου
Τα θεραπευτικά οφέλη του πεύκου εισήχθησαν για πρώτη φορά στους Ευρωπαίους
μέσω των ιθαγενών του Κεμπέκ του Καναδά, οι οποίοι δίδαξαν τον Γάλλο εξερευνητή
Jacques Cartier και τους άνδρες του το 1535 ότι το τσάι με βελόνες πεύκου
(φτιαγμένο από βελόνες πεύκου και φλοιό) ήταν ένα αποτελεσματικό φάρμακο
κατά του Σκορβούτου (το οποίο προκαλείται από ανεπάρκεια βιταμίνης C) [305].
Επιπλέον, το έλαιο πευκοβελόνας έχει αποδειχθεί ότι έχει αντικαρκινικές
επιδράσεις στην παραδοσιακή κινεζική ιατρική [306-307] καθώς και ότι διαθέτει
αντιοξειδωτικές και αντιμικροβιακές δραστηριότητες [308-309]. Παράλληλα με τα
υψηλά επίπεδα βιταμίνης C, το έλαιο πεύκου περιέχει επίσης απαραίτητα θρεπτικά
συστατικά όπως φλαβονοειδή, προκυανιδίνες και προανθοκυανιδίνες. Υπάρχει
τώρα ένα αυξανόμενο σώμα στοιχείων ότι τα συστατικά του ελαίου πεύκου είναι
αποτελεσματικά στη θεραπεία μιας ποικιλίας καρκίνων. Για παράδειγμα, ένα
έγγραφο που δημοσιεύθηκε στο Prostate το 2008 έδειξε ότι οι προανθοκυανιδίνες
είναι σε θέση να αποτρέψουν τον πολλαπλασιασμό της ανθρώπινης καρκινικής
κυτταρικής σειράς LNCaP και να σκοτώσουν αυτούς τους τύπους καρκινικών
κυττάρων [310].

Πιο πρόσφατα, μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Experimental and Therapeutic
Medicine το 2018 έδειξε ότι η θεραπεία με έλαιο βελόνας πεύκου καταστέλλει τον
πολλαπλασιασμό της σειράς κυττάρων του ήπατος του ανθρώπινου καρκίνου
(HepG2) [311]. Αυτά τα ευρήματα είναι συνεπή και αποτελούν συνέχεια του
πρωτοποριακού έργου που πραγματοποιήθηκε στο Ινστιτούτο Γήρανσης του
Εθνικού Πανεπιστημίου της Σεούλ στη Νότια Κορέα, το οποίο δημοσίευσε την
έρευνά τους το 2006 στο περιοδικό Nutritional Cancer. Εκτός από την απόδειξη ότι το
Pine Tree Oil παρουσίασε ισχυρή αντιοξειδωτική δράση, απέδειξαν επίσης ότι η
θεραπεία με έλαιο πεύκου εμποδίζει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων σε
ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα του μαστού (MCF-7), σε κυτταρική σειρά ανθρώπινου
γαστρικού καρκινώματος (SNU-638) και στα ανθρώπινα κύτταρα λευχαιμίας
(κυτταρική σειρά HL-60) [312]. Συμπλήρωσαν αυτές τις in vitro μελέτες με in vivo
μελέτες σε ζώα και έδειξαν ότι η θεραπεία με έλαιο πευκοβελόνας θα μπορούσε να
ανακουφίσει το σχηματισμό όγκων τόσο σε κύτταρα σαρκώματος ποντικών όσο και
σε ένα μοντέλο όγκου του μαστού αρουραίων. Στην πραγματικότητα, η Δρ Freda
Branyon, γιατρός της φυσικοπαθητικής ιατρικής με 38 χρόνια εμπειρίας στο ιατρικό
επάγγελμα, τονίζει τη σημασία του Πεύκου Terebinthine και των αντικαρκινικών
του επιδράσεων: “Η λέξη terebinthine προέρχεται από την ελληνική λέξη
τερεβινθίνη που σημαίνει ρητίνη. Η τερεβινθίνη χρησιμοποιήθηκε αρχικά από τους
αρχαίους Αιγυπτίους και Έλληνες ως ελιξίριο και ο Δρ Branyon δηλώνει ότι «Βοηθά
στον μετριασμό της κόπωσης των επινεφριδίων και στην εξισορρόπηση της
παραγωγής ορμονών. Είναι η ρητίνη τερεβινθίνης πεύκου που είναι από τις πιο
αναγνωρισμένες αντικαρκινικές θεραπείες στην αρχαία λαογραφία, δείχνοντας
οφέλη σε καρκίνους του ήπατος, του μαστού, του σπλήνα, του ορθού, της γλώσσας
και ακόμη περισσότερο” [313].

Κόλιαντρο, Χλωρέλλα και Σπιρουλίνα
Η χλωρέλλα και η σπιρουλίνα είναι μορφές φυκιών που έχει αποδειχθεί ότι έχουν μια
ευρεία πληθώρα οφελών για την υγεία, συμπεριλαμβανομένης της μείωσης των
παραγόντων κινδύνου καρδιακών παθήσεων και της βελτίωσης της ρύθμισης των
επιπέδων σακχάρου στο αίμα [314-317]. Και τα δύο περιέχουν μια μεγάλη ποικιλία
θρεπτικών συστατικών, συμπεριλαμβανομένων των πρωτεϊνών, των ωμέγα-3
λιπαρών οξέων και του σιδήρου [318-321], με τα δύο φύκια να περιέχουν υψηλά
επίπεδα αντιοξειδωτικών [322-323]. Είναι ενδιαφέρον ότι η χλωρέλλα και η
σπιρουλίνα παρουσιάζουν και οι δύο λειτουργίες αποτοξίνωσης μετάλλων [324-325].
Η σπιρουλίνα ένα φωτοσυνθετικό κυανοβακτηρίδιο (που ταξινομείται ως μπλε-
πράσινα φύκια), αποτελείται από υψηλότερα επίπεδα χλωροφύλλης (πάνω από 10
φορές περισσότερο από το χόρτο σιταριού), το οποίο είναι γνωστό ότι έχει εξαιρετικά
υψηλή ικανότητα απορρόφησης βαρέων μετάλλων [326]. Επιπλέον, η σπιρουλίνα
είναι σε θέση να λειτουργήσει ως χηλωτής βαρέων μετάλλων, λόγω της σχετικά
μεγάλης επιφάνειας των κυττάρων σπιρουλίνας, η οποία μπορεί να δεσμεύσει τοξικά
βαρέα μέταλλα για να διευκολύνει την απομάκρυνσή τους από το σώμα. Η
σπιρουλίνα είναι γνωστό ότι ανακουφίζει πειραματικά την τοξικότητα των βαρέων
μετάλλων σε μια ποικιλία προκλινικών παραδειγμάτων και υπάρχουν πολυάριθμες
προκλινικές μελέτες που αποδεικνύουν τις προστατευτικές επιδράσεις της
Σπιρουλίνας έναντι των τοξικοτήτων του αρσενικού, του καδμίου, του μολύβδου και του υδραργύρου [325].
Για παράδειγμα, σε αρσενικά ποντίκια η θεραπεία με σπιρουλίνα ήταν σε θέση να
μετριάσει την αναπαραγωγική τοξικότητα που προκαλείται από κάδμιο και να
βελτιώσει την κινητικότητα και τη βιωσιμότητα των σπερματοζωαρίων [327].
Επιπλέον, η βλάβη του DNA και η χρωμοσωμική εκτροπή που προκλήθηκαν από τις
θεραπείες με κάδμιο σε αρουραίους, αντιστράφηκαν μετά τη θεραπεία με
σπιρουλίνα, με τα χρωμοσωμικά ελαττώματα και την θραύση του DNA να
μειώνονται δραστικά [328].

Ομοίως, η Χλωρέλλα είναι επίσης ένας ισχυρός αποτοξινωτής βαρέων μετάλλων και
όπως η Σπιρουλίνα ο τρόπος αποτοξίνωσης οφείλεται στην υψηλή περιεκτικότητά της
σε χλωροφύλλη. Στην πραγματικότητα, είναι ένα με τα υψηλότερα επίπεδα
χλωροφύλλης, με 3 γραμμάρια Χλωρέλλας (η μέση συνιστώμενη δόση ανά ενήλικα)
παρέχοντας περίπου 100 mg Chrolophyll την ημέρα [329]. Ωστόσο, για την
αποτοξίνωση βαρέων μετάλλων συνιστάται μια τυπική δόση 20-30 γραμμαρίων
σπιρουλίνας ή χλωρέλλας, η οποία στη συνέχεια θα πρέπει να μειωθεί σε δόση
συντήρησης 3-6 γραμμάρια την ημέρα μετά την επιτυχή αποτοξίνωση βαρέων
μετάλλων [330]. Είναι επίσης σημαντικό να βρεθεί ένας φυσικός αμόλυντος
προμηθευτής σπιρουλίνας ή χλωρέλλας (απαλλαγμένος από πρόσθετα και βαρέα
μέταλλα). Στην πραγματικότητα, η Χλωρέλλα ως μέρος μιας συνδυασμένης
θεραπείας με Fucus spiralis (ένα είδος φυκιών / καφέ φυκιού), ήταν σε θέση να
μειώσει σημαντικά τα επίπεδα βαρέων μετάλλων σε ασθενείς με μακροχρόνια
εμφυτεύματα τιτανίου και γεμίσματα αμαλγάματος όπως ο υδράργυρος, ο
κασσίτερος και ο μόλυβδος [331]. Επιπλέον, σε μελέτες σε ζώα, η θεραπεία με
χλωρέλλα βρέθηκε να προστατεύει από την τοξικότητα του ήπατος που
προκαλείται από το κάδμιο σε αρσενικούς αρουραίους μειώνοντας τα επίπεδα του
καδμίου και αυξάνοντας τα επίπεδα μεταλλοθειονεΐνης [332-333], τα οποία είναι
γνωστό ότι συμπλοκοποιούνται με ιόντα βαρέων μετάλλων και βοηθούν στην
απέκκριση τους από το κύτταρο [333].

Το κόλιαντρο, ένα βότανο από τα φρέσκα φύλλα του φυτού κόλιανδρο (Coriandrum
Sativum), είναι ένα βασικό βότανο σε πολλές συνταγές του Μεξικού, της Ινδίας και
της Μέσης Ανατολής και είναι γνωστό για την εξαιρετικά ισχυρή δραστηριότητα
αποτοξίνωσης βαρέων μετάλλων. Το κόλιαντρο είναι σε θέση να μεταβάλει το
ηλεκτρικό φορτίο στις ενδοκυτταρικές εναποθέσεις βαρέων μετάλλων σε ουδέτερη
κατάσταση, η οποία χαλαρώνει τον δεσμό τους με τον ιστό του σώματος
επιτρέποντας στα τοξικά βαρέα μέταλλα να εκκρίνονται από το σώμα. Στην
πραγματικότητα, το 2005 ερευνητές υγειονομικής περίθαλψης από το Ερευνητικό
Κέντρο Δοκιμών Βέλτιστης Ευεξίας στη Νεβάδα σε κλινικές μελέτες έδειξαν ότι μια
από του στόματος φόρμουλα αποσιδήρωσης τόσο του Cilantro όσο και της Chlorella
ήταν σε θέση να αφαιρέσει πολλά βαρέα μέταλλα από το σώμα. Η μελέτη έδειξε ότι
με τη θεραπεία συνδυασμού Cilantro/Chlorella το 87% του μολύβδου, το 91% του
υδραργύρου και το 74% του αλουμινίου χηλικοποιήθηκαν (απεβλήθηκαν) εντός
περιόδου 42 ημερών. Επιπλέον, η πλειονότητα των συμμετεχόντων παρουσίασε
δραστική μείωση των επιπέδων μολύβδου (100%), των επιπέδων υδραργύρου
(100%) καθώς και των επιπέδων αλουμινίου (92%) [334].

Αυτές οι κλινικές μελέτες σε ανθρώπους έχουν
επίσης επιβεβαιωθεί σε ζωικά μοντέλα όπου η θεραπεία με εκχύλισμα φύλλων
Coriandrum Sativum (Cilantro) μείωσε τις συγκεντρώσεις βαρέων μετάλλων σιδήρου,
καδμίου και αρσενικού στους νεφρούς των ποντικών [335].

Ιβερμεκτίνη
Η ιβερμεκτίνη προέρχεται από την οικογένεια των ενώσεων Αβερμεκτίνης που
ανακαλύφθηκαν για πρώτη φορά από τον Satoshi Omura του Πανεπιστημίου Kitasato
και τον William Campbell της Merck &co. Στην πραγματικότητα, ο Satoshi Omura
ήταν ο πρώτος που απομόνωσε το βακτήριο Streptomyces avermitilis το 1970, το οποίο
έλαβε από δασικό έδαφος στη νοτιοανατολική ακτή του Χονσού της Ιαπωνίας. Ο
William Campbell απέδειξε στη συνέχεια ότι η βακτηριακή καλλιέργεια θα
μπορούσε να θεραπεύσει ποντίκια μολυσμένα με Heligmosomoides (ένας εντερικός
παρασιτικός στρογγυλός σκώληκας, [336]. Μετά τη χρήση του παραγώγου
Ivermectin ως κτηνιατρικό αντιπαρασιτικό ευρέος φάσματος το 1981 [336], η
ιβερμεκτίνη χρησιμοποιήθηκε στη συνέχεια στον άνθρωπο ως φάρμακο ευρέος
φάσματος για τη θεραπεία νηματωδών και αρθροπόδων παρασίτων και έχει
χρησιμοποιηθεί με επιτυχία για τη θεραπεία της τύφλωσης των ποταμών και της
λεμφικής φιλαρίασης (που προκαλείται από παρασιτικούς νηματοειδείς σκώληκες),
από τότε που καταχωρήθηκε για πρώτη φορά για ανθρώπινη χρήση το 1987 [337].
Ως αποτέλεσμα της ευεργετικής επίδρασής του στην ανθρωπότητα το 2015, το
Βραβείο Νόμπελ Φυσιολογίας και Ιατρικής απονεμήθηκε τόσο στον William Campbell
όσο και στον Satoshi Omura [338].

Στην πραγματικότητα, τόσο ο Δρ Phillipe Van Wellbergen, ένας γιατρός με 40 χρόνια
κλινικής εμπειρίας με ιδιωτικό ιατρείο στην παγκοσμίου φήμης Harley Street του
Λονδίνου όσο και η Δρ Zandre Botha (επαγγελματίας υγείας με διδακτορικό στην
εναλλακτική ιατρική) συνέστησαν και οι δύο τη χρήση της ιβερμεκτίνης σε ένα
πρωτόκολλο αποτοξίνωσης «εμβολίου» Covid-19 [339-340]. Η Δρ Zandre Botha
τεκμηρίωσε μια σημαντική βελτίωση στην κατάσταση της υγείας των ασθενών της και
μια αντιστροφή της συσσώρευσης κυττάρων αίματος που προκλήθηκε από το εμβόλιο
Covid-19, μετά από θεραπεία με πρωτόκολλα αποτοξίνωσης εμβολίων που
περιελάμβαναν Ιβερμεκτίνη (βλ. Πρωτόκολλα αποτοξίνωσης εμβολίου παρακάτω).
Το θεραπευτικό δυναμικό της ιβερμεκτίνης ως μέρος μιας θεραπείας αποτοξίνωσης
από το εμβόλιο, θα μπορούσε να προέλθει από τη χρήση πολλαπλών χρήσεων τόσο
ως αντιπαρασιτική θεραπεία (Παράσιτα έχουν εντοπιστεί στο εμβόλιο Covid-19
Pfizer, βλ. Ενότητα: Η παρουσία παρασίτων στο εμβόλιο SARS-Cov-2/Covid-19 [31])
όσο και ως αναστολέας για τη δέσμευση της τοξικής πρωτεΐνης ακίδας (που
παράγεται στα εμβόλια SARS-Cov-2/Covid-19) στους υποδοχείς ACE-2 [341] στα
ανθρώπινα ζωτικά όργανα. Αυτό θα μπορούσε ενδεχομένως να αναιρέσει την
παθολογική βλάβη που προκαλείται από τρισεκατομμύρια πρωτεΐνες ακίδας (που
παράγονται από τα «εμβόλια» mRNA των Pfizer και Moderna και τις πρωτεΐνες ακίδας που παράγονται
στη μορφή DNA από τα «εμβόλια» της AstraZeneca και της Jannsen covid-19) στα
αιμοφόρα αγγεία, την καρδιά, τους πνεύμονες και τον εγκέφαλο (βλ. παράγραφο
Τοξικότητα πρωτεΐνης ακίδας μετά τη χορήγηση του «εμβολίου» Covid-19, [31]).

Σεπ 02

Θεραπείες για τον μετριασμό των τοξικών επιδράσεων του πειραματικού «εμβολίου» Sars-CoV-2/covid-19. Μέρος 4ο

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Βότανα, Επιστήμη

Χουμικό και Φούλβικο Οξύ

Το φουλβικό οξύ (FvA) και το χουμικό οξύ είναι μια ομάδα ενώσεων που παράγονται
από τη σταδιακή αποσύνθεση φυτών και ζώων από μικροοργανισμούς. Το FvA είναι
μια υποκατηγορία του χούμου (οργανική ύλη), η οποία μπορεί να βρεθεί στα εδάφη,
τα ιζήματα βράχων, τα ρέματα και τις λίμνες της Γης. Το χουμικό οξύ είναι μια
δομή με παρόμοια αλλά μεγαλύτερης μοριακής δομής από το Fulvic Acid, ωστόσο σε
αντίθεση με το οξύ Fulvic, το οποίο είναι διαλυτό στο νερό σε όλα τα επίπεδα pH,
το χουμικό οξύ είναι διαλυτό μόνο σε αλκαλικά διαλύματα (υψηλό pH). Το φουλβικό
οξύ αποτελείται από μια ποικιλία θρεπτικών συστατικών και δραστικών ενώσεων,
συμπεριλαμβανομένων των ιχνοστοιχείων, των ηλεκτρολυτών, των λιπαρών οξέων,
του πυριτίου, των πρεβιοτικών και των προβιοτικών. Η δομή της FvA αποτελείται από
υδρόφιλα, καρβοξυλικά μόρια που περιέχουν [105]. Στην πραγματικότητα, η μοριακή
δομή της FvA, αποτελείται από αρωματικά οργανικά πολυμερή με πολλαπλές
αλληλοσυνδεόμενες καρβοξυομάδες που διευκολύνουν την ικανότητά της να
απελευθερώνει αρνητικά φορτισμένα ιόντα υδρογόνου, εξουδετερώνοντας στη
συνέχεια επιβλαβείς ελεύθερες ρίζες και απομονώνοντας τοξικά βαρέα μέταλλα. Το
FvA λειτουργεί επομένως τόσο ως αποτοξινωτής βαρέων μετάλλων όσο και ως
αντιοξειδωτική ένωση [106-107]. Στην πραγματικότητα, το FvA έχει χρησιμοποιηθεί
στην παραδοσιακή ινδική αγιουρβεδική ιατρική πρό 3000 ετών [108]. Μια ουσία που
μοιάζει με πίσσα από τα Ιμαλάια που ονομάζεται Shilajit, αποτελείται από έως και 15-
20% FvA και σύμφωνα με αρχαία κείμενα έχει ιδιότητες προαγωγής της υγείας και έχει χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της δυσλειτουργίας του πεπτικού και του ανοσοποιητικού συστήματος [108].

Το φουλβικό και το χουμικό οξύ είναι ισχυροί αποτοξινωτές βαρέων μετάλλων και
έχει αποδειχθεί ότι μειώνουν δραστικά τα επίπεδα τοξικών βαρέων μετάλλων όπως
ο υδράργυρος [109-110], ο μόλυβδος [109, 111] και το κάδμιο [112-113] σε πολλές
μελέτες σε ανθρώπους και ζώα [109-113]. Για παράδειγμα, η θεραπεία με χουμικό
οξύ σε ανθρώπους που είχαν εκτεθεί επαγγελματικά σε τοξικά επίπεδα καδμίου
μείωσε τα επίπεδα καδμίου στο αίμα κατά 17% σε έξι εβδομάδες [112] . Εκτός από τη
μείωση των επιπέδων καδμίου, οι θεραπείες με χουμικό οξύ βελτίωσαν επίσης τους
δείκτες ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας [109, 112]. Σε μελέτες σε ζώα έχει
αποδειχθεί ότι το φουλβικό και το χουμικό Οξύ μειώνουν σημαντικά την
απορρόφηση του καδμίου στα έντερα των αρουραίων [113]. Επιπλέον, η
συμπλήρωση διατροφής του φουλβικού οξέος στο ψάρι Nile Tilapia (το οποίο
αρχικά είχε καταναλώσει τροφή με υψηλή περιεκτικότητα σε μόλυβδο και κάδμιο),
μείωσε δραστικά τη συσσώρευση των βαρέων μετάλλων μολύβδου και καδμίου
[114]. Η επεξεργασία με χουμικό οξύ έχει επίσης αποδειχθεί αποτελεσματική στην
απομάκρυνση του υδραργύρου από τους χοίρους. Σε αυτή τη μελέτη καταγράφηκε
μείωση κατά 87% των επιπέδων υδραργύρου στον εγκέφαλο σε σύγκριση με την
ομάδα ελέγχου, με τη θεραπεία με χουμικό οξύ να αυξάνει την απέκκριση του
υδραργύρου σε όλα τα όργανα που ελέγχθηκαν σε αυτά τα ζώα [109]. Επιπλέον,
τόσο το οξειδωτικό στρες που προκαλείται από το διοξείδιο του τιτανίου όσο και η
καρδιοτοξικότητα που προκαλείται από σίδηρο μειώθηκαν σημαντικά με τη
θεραπεία με χουμικό οξύ σε μελέτες σε ζώα [115-116].

Προκαταρκτικά στοιχεία δείχνουν επίσης ότι η θεραπεία με χουμικό οξύ είναι ίσως
ένα πιθανό αντίδοτο για την τοξικότητα του οξειδίου του γραφενίου, καθώς μια
μελέτη in vivo σε έμβρυα Zebra Fish έδειξε ότι η θεραπεία με χουμικό οξύ ήταν σε
θέση να ανακουφίσει το καρδιακό οίδημα και την καθυστέρηση εκκόλαψης στα
έμβρυα zebrafish, καθώς και το οξειδωτικό στρες και τη μιτοχονδριακή βλάβη που
προκλήθηκε από το GO [117]. Επιπλέον, στα φυτά το χουμικό οξύ αποδείχθηκε ότι
αντιστρέφει τις φυτοτοξικές επιδράσεις που προκαλούνται από το γραφένιο (όπως η
μειωμένη βιοσύνθεση της χλωροφύλλης, ο μειωμένος αριθμός ριζών και η ανώμαλη
μορφολογία των βλαστών) και αυτή η μελέτη έδειξε επίσης ότι η θεραπεία με χουμικό
οξύ μείωσε τη συσσωμάτωση του γραφενίου, υποδεικνύοντας δυνητικά ότι είναι ένας
ισχυρός αποτοξινωτής του GO [118]. Τό φουλβικό οξύ έχει επίσης αποδειχθεί ότι
είναι ένα ισχυρό αντιοξειδωτικό καθώς και ότι έχει την ικανότητα να εξουδετερώνει
τις ελεύθερες ρίζες υπεροξειδίου έξω από το κύτταρο [119], έχει επίσης αποδειχθεί
ότι μειώνει τους δείκτες οξειδωτικού στρες μετά από παθολογία του μυοκαρδίου
που προκαλείται από φάρμακα σε αρουραίους in vivo, καθώς και σημαντικά
αυξανόμενα βασικά αντιοξειδωτικά όπως η γλουταθειόνη (GSH), το SOD και η
καταλάση [120].
Συνολικά, υπάρχει ένα ισχυρό σώμα ενδείξεων ότι το FvA και το HA είναι πιθανές
θεραπείες για την αποτοξίνωση βαρέων μετάλλων και οξειδίου του γραφενίου, καθώς και για τη βελτίωση του σχετικού οξειδωτικού στρες και της παθολογικής βλάβης. Το
HA και το FvA, καθώς και οι φυσικές μεταλλικές πηγές, αυξάνουν επίσης τη
διαπερατότητα της κυτταρικής μεμβράνης, γεγονός που επιτρέπει τη μεταφορά
μετάλλων στα κύτταρα και την πρόσληψη στο σώμα [121]. Υπάρχουν ενδείξεις ότι το
FvA είναι πιο βιοδιαθέσιμο όταν προσλαμβάνεται σε υγρή μορφή και περίπου 12
σταγόνες θα πρέπει να λαμβάνονται κάθε φορά με 16-20 ουγγιές φιλτραρισμένου
νερού (δεδομένου ότι το χλώριο δρα με αρνητικό τρόπο με FvA). Πρέπει να αγοραστεί
πιστοποιημένο οργανικό FvA, το οποίο δεν έχει χημικά και τεχνητά συστατικά είναι
απαλλαγμένο από ΓΤΟ και απαλλαγμένο από φυτοφάρμακα. Στην πραγματικότητα,
το shilajit, ένα αρχαίο συμπλήρωμα που χρησιμοποιείται στην Αγιουρβεδική ιατρική
περιέχει έως και 85 μέταλλα και υψηλές ποσότητες φουλβικού οξέος και χουμικού
οξέος [122].

Βιταμίνη C
Ο Albert Szent-Györgyi, ένας Ούγγρος βιοχημικός, απομόνωσε για πρώτη φορά την
βιταμίνη C (L-ασκορβικό οξύ) το 1912 και το 1937 έλαβε το βραβείο Νόμπελ
Φυσιολογίας ή Ιατρικής, για την ανακάλυψη αυτή [123]. Η βιταμίνη C είναι ένα
καθιερωμένο αντιοξειδωτικό, που δρα ως καθαριστής ελεύθερων ριζών ενώ είναι σε
θέση να μειώσει την υπεροξείδωση των λιπιδίων. Είναι μια απαραίτητη βιταμίνη που
το σώμα σας δεν μπορεί να παράγει και μελέτες έχουν δείξει ότι η κατανάλωση
αυξημένων επιπέδων βιταμίνης C μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα αντιοξειδωτικών στο
αίμα σας έως και 30% [124]. Αυτό το αυξημένο επίπεδο αντιοξειδωτικών της βιταμίνης
C μπορεί επομένως να λειτουργήσει για τη βελτίωση της βλάβης του οξειδωτικού
στρες κατά τη διάρκεια της γήρανσης και να μειώσει τον κίνδυνο χρόνιων ασθενειών
που συνδέονται με την αύξηση του οξειδωτικού στρες [125]. Για παράδειγμα, η
βιταμίνη C έχει αποδειχθεί ότι μειώνει την υψηλή αρτηριακή πίεση [126], μειώνει τον
κίνδυνο καρδιακών παθήσεων [127], ενισχύει την ανοσία [128] και βελτιώνει
γνωστικές λειτουργίες όπως η γνωστική λειτουργία και η μνήμη κατά τη γήρανση
[129].

Υπάρχουν επίσης αυξανόμενα στοιχεία για το σώμα που υποδηλώνουν ότι η βιταμίνη
C μπορεί επίσης να λειτουργήσει για να βοηθήσει στη διαδικασία αποτοξίνωσης
βαρέων μετάλλων και στη βελτίωση της οξειδωτικής βλάβης που προκαλείται από το
οξειδωτικό στρες που προκαλείται από τοξικά βαρέα μέταλλα, όπως το κάδμιο [130]
και ο μόλυβδος [131]. Για παράδειγμα, η θεραπεία με βιταμίνη C έχει αποδειχθεί ότι
μειώνει το οξειδωτικό στρες και την παθολογική βλάβη που προκαλείται από το
χλωριούχο κάδμιο στους πνεύμονες και τους εγκεφάλους των αρουραίων [132].
Ισοδύναμα προστατευτικά αποτελέσματα παρατηρήθηκαν επίσης στο ήπαρ, τους
νεφρούς, τον εγκέφαλο και τους όρχεις των αρουραίων κατά την έκθεση σε μόλυβδο
[133]. Στους ανθρώπους καταγράφηκε δραστική μείωση των επιπέδων μολύβδου στο
αίμα από 1,8 ± 0,05 μmol/L σε 0,4 ± 0,05 μmol/L στο αίμα σε μια ομάδα 75 ενήλικων
ανδρών καπνιστών που λάμβαναν 1 γραμμάριο βιταμίνης C ημερησίως για μία
εβδομάδα [134]. Είναι ενδιαφέρον ότι η βιταμίνη C έχει επίσης τεκμηριωθεί ότι είναι ένας χηλικός παράγοντας [135] που μπορεί να εξηγήσει την ικανότητά της να μειώνει
τις τοξικές επιδράσεις του μολύβδου και να μειώνει τα επίπεδά του στο αίμα.
Συνολικά η βιταμίνη C είναι ένα απαραίτητο αντιοξειδωτικό για να επιτρέψει στο
ήπαρ να λειτουργήσει βέλτιστα και να εξαλείψει τις συσσωρευμένες τοξίνες. Εάν
υπάρχει ανεπάρκεια στη βιταμίνη C, δεν μπορεί να συμβεί σωστή αποτοξίνωση και
το ήπαρ γίνεται κορεσμένο και ανίκανο να αποτοξινώσει το σώμα σωστά και
αποτελεσματικά [136].

Τώρα πια υπάρχει συσσώρευση στοιχείων ότι η υψηλή δόση βιταμίνης C μπορεί να
έχει ευεργετική επίδραση στη θεραπεία του καρκίνου. Είχε υποτεθεί για πρώτη
φορά ότι η βιταμίνη C διέθετε αντικαρκινικές ιδιότητες πριν από περίπου 63 χρόνια
το 1959 από τον Καναδό γιατρό Dr. William McCormick. Δρ. Ο McCormick ήταν ένας
από τους πρώτους που τεκμηρίωσαν ότι τα άτομα με καρκίνο είχαν εξαιρετικά
χαμηλά επίπεδα βιταμίνης C στους ιστούς τους, με ανεπάρκεια 4.500 mg βιταμίνης
C [137-138]. Επιπλέον, απέδωσε αυτό το φαινόμενο στο γεγονός ότι η βιταμίνη C
είναι απαραίτητη για την προώθηση της σύνθεσης κολλαγόνου, η οποία είναι
απαραίτητη για τα κύτταρα του σώματος να οργανωθούν και να προσκολληθούν το
ένα στο άλλο. Ως εκ τούτου, η υπόθεση ήταν ότι τα βέλτιστα επίπεδα σύνθεσης
κολλαγόνου είναι απαραίτητα για να αποτρέψουν τυχόν αναπτυσσόμενα καρκινικά
κύτταρα από το να σπάσουν και να κάνουν μετάσταση, καθώς θα είναι στενά
συνδεδεμένα με το κύτταρο. Επεκτείνοντας αυτές τις μελέτες το 1974, ο Δρ Ewan
Cameron ένας Σκωτσέζος χειρουργός δημοσίευσε τα αποτελέσματα μιας κλινικής
δοκιμής για τη θεραπεία της βιταμίνης C σε καρκινοπαθείς ασθενείς με καρκίνους
προχωρημένου σταδίου α. Από το υψηλό ποσοστό των 50 ασθενών που εξέτασε,
ένας σημαντικός αριθμός παρατήρησε αύξηση του προσδόκιμου ζωής και της
κλινικής έκβασης [139].

Στη συνέχεια, ο Δρ Ewan Cameron συνεργάστηκε με τον δύο φορές νομπελίστα και
παγκοσμίου φήμης χημικό Linus Pauling για τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών σε 100
ασθενείς με καρκίνο τελικού σταδίου που έλαβαν θεραπεία με υψηλή δόση βιταμίνης
C [140]. Τα ποσοστά επιβίωσής τους και η εξέλιξη της νόσου συγκρίθηκαν άμεσα με
μια κλινική ομάδα ελέγχου 1000 ασθενών που δεν έλαβαν θεραπείες βιταμίνης C.
Κυρίως όλες οι επιμέρους παράμετροι αντιστοιχίστηκαν για να καταστεί δυνατή μια
ουσιαστική σύγκριση, όπως η ηλικία, το φύλο, ο τύπος του καρκίνου και η εξέλιξή
του. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με βιταμίνη C
είχαν τετραπλάσιο χρόνο επιβίωσης και βελτιωμένη ποιότητα ζωής [140]. Σε
συμφωνία με τα αρχικά τους ευρήματα, μια μελέτη παρακολούθησης που
πραγματοποιήθηκε από τους καθηγητές Pauling και Dr. Cameron, έδειξε ότι το 22%
των ασθενών με καρκίνο που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με βιταμίνη C επέζησαν για
πάνω από ένα χρόνο, σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου, στους οποίους δεν
χορηγήθηκε ενδοφλέβια βιταμίνη C [141]. Ένα ανεξάρτητο κλινικό μονοπάτι στο
νοσοκομείο Kamioka Kozan στην Ιαπωνία έδωσε παρόμοια κλινικά αποτελέσματα
όπως παραπάνω [142].

Η κλινική Mayo προσπάθησε να επαναλάβει τα αποτελέσματα από τις κλινικές
δοκιμές που διεξήχθησαν από τον καθηγητή Pauling και τον Dr. Cameron, χωρίς
επιτυχία. Δυστυχώς, δεν χορήγησαν τη βιταμίνη C για τη θεραπεία ασθενών με
καρκίνο χρησιμοποιώντας το ίδιο πρωτόκολλο Pauling-Cameron. Η Mayo-Clinical
αντιμετώπισε τους ασθενείς με χαμηλότερη δόση βιταμίνης C μόνο για 2,5 μήνες (στη
συνέχεια επανήλθε στη χημειοθεραπεία), ενώ οι Pauling-Cameron αντιμετώπισαν
τους ασθενείς τους καθόλη τη διάρκεια της κλινικής μελέτης, η οποία διάρκεια
θεραπείας σε ορισμένες περιπτώσεις ήταν έως και 12 χρόνια. Επιπλέον, η κλινική
Mayo χρησιμοποίησε μόνο από στόματος βιταμίνη C (10 g βιταμίνης C ημερησίως),
ενώ οι Pauling-Cameron χρησιμοποίησαν υψηλότερες δόσεις τόσο από το στόμα όσο
και ενδοφλεβίως [143-144, 140-141]. Στην πραγματικότητα, η ομάδα του Δρ Mark
Levine στο NIH σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2004 στο Annals of Internal
Medicine, διαπίστωσε ότι η υψηλή δόση βιταμίνης-C που χορηγήθηκε ενδοφλεβίως
σε καρκινοπαθείς στις μελέτες Pauling παρήγαγε μέγιστες συγκεντρώσεις
πλάσματος κοντά στο 6mM, περισσότερο από 25 φορές υψηλότερες από την από
του στόματος βιταμίνη-C στη μελέτη Mayo Clinic, όπου οι ασθενείς θα είχαν
παραγάγει μια μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα μόλις 200 μM [145]. Με βάση τις
προαναφερθείσες πολλά υποσχόμενες κλινικές μελέτες, κατά την τελευταία
δεκαετία υπήρξε ένας αυξημένος αριθμός κλινικών δοκιμών Φάσης Ι / ΙΙ που
τεκμηριώνουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας υψηλής
δόσης βιταμίνης-C ως θεραπεία για καρκινοπαθείς [146-148]

Βιταμίνη D
Προκαταρκτικές μελέτες από τους Dr. Cole και Dr. Thompson τεκμηριώνουν ότι
προηγουμένως υγιή άτομα, πάσχουν από εξαντλημένο ανοσοποιητικό σύστημα μετά
τον εμβολιασμό με το «εμβόλιο» SARs-CoV2/Covid-19 [20-21]. Ως εκ τούτου,
προκειμένου να προστατευθούν από τις τεκμηριωμένες επιδράσεις του εμβολίου SAR-
CoV2/Covid-19, όπως η μειωμένη ανοσία, η αύξηση των ιογενών λοιμώξεων (όπως ο
έρπητας ζωστήρας, ο HPV και η γρίπη) και η αυξημένη συχνότητα εμφάνισης
καρκίνου [20-23] είναι ζωτικής σημασίας να διατηρηθεί ένα βέλτιστα λειτουργικό
ανοσοποιητικό σύστημα. Από την ανακάλυψη, την απομόνωση και την ταυτοποίηση
της βιταμίνης D το 1927 [149] από τον Γερμανό καθηγητή Adolf Windaus (για τον
οποίο του απονεμήθηκε το βραβείο Νόμπελ Χημείας το 1928 [150]), υπάρχουν
πολλές μελέτες που τεκμηριώνουν τη βιταμίνη D, ως ζωτικό συστατικό για τη
σωστή λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος [151-153]. Στην
πραγματικότητα, οι υποδοχείς βιταμίνης D έχουν ανακαλυφθεί σε όλα σχεδόν τα
κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος και οι ορμόνες μεταβολισμού της
βιταμίνης D είναι επίσης διαδεδομένες στα κύτταρα του ανοσοποιητικού
συστήματος [151-153].

Μόλις αποκτηθούν είτε από το ηλιακό φως (μέσω των κυμάτων UBV) είτε από τη
διατροφή, η βιταμίνη D2 και η βιταμίνη D3 μεταβολίζονται στο ήπαρ για να
σχηματίσουν 25D (25-υδροξυβιταμίνη D), την κύρια κυκλοφορούσα μορφή της
βιταμίνης D. Τα κύτταρα-στόχοι τού ανοσοποιητικού συστήματος (μονοκύτταρα,
μακροφάγα και δενδριτικά κύτταρα) που εκφράζουν τον υποδοχέα βιταμίνης D (VDR) και το ένζυμο ενεργοποίησης της βιταμίνης D CYB27B1 μπορούν στη συνέχεια να
χρησιμοποιήσουν το 25D για συγκεκριμένες ανοσολογικές αποκρίσεις. Για
παράδειγμα, στα Μονοκύτταρα/Μακροφάγα η παρουσία 25D επάγει
αντιβακτηριδιακές αποκρίσεις στη μόλυνση [154-155]. Στην πραγματικότητα, οι
αρχαίοι Έλληνες χρησιμοποιούσαν την ηλιοθεραπεία για τη θεραπεία της φθίσεως
(φυματίωση). Στη σύγχρονη εποχή η βιταμίνη D έχει βρεθεί ότι καταστέλλει την
ανάπτυξη της M Tuberculosis in vitro [156] καθώς και την επιτυχή θεραπεία ασθενών με
φυματίωση [157-158]. Επιπλέον, οι ανοσολογικές αποκρίσεις με τη μεσολάβηση της
βιταμίνης D έχουν επίσης αποδειχθεί ότι ασκούν τόσο αντιιική [159-160] όσο και
αντιφλεγμονώδη δράση [161-162]. Η βιταμίνη D έχει αποδειχθεί ότι έχει αντιιικές
επιδράσεις έναντι μιας ποικιλίας ιών, συμπεριλαμβανομένης της ηπατίτιδας C (HCV)
[161-162], των αναπνευστικών ιών, όπως ο ιός της γρίπης [163-164], ο RSV [165-166]
και ο ρινοϊός [167-168] καθώς και οι ιοί του έρπητα [169-170] και πιο πρόσφατα οι ιοί
των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPVs) [171-172].

Οι αντιιικές επιδράσεις της βιταμίνης D ασκούνται μέσω της αλληλεπίδρασης της
βιταμίνης D με το ανοσοποιητικό σύστημα του ξενιστή. Για παράδειγμα, μία από τις
καλύτερα χαρακτηρισμένες ανοσολογικές λειτουργίες της βιταμίνης D είναι η
παραγωγή κατελικιδίνης [173]. Οι κατελικιδίνες έχουν βρεθεί στην πλειοψηφία των
κυττάρων στο ανοσοποιητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων των ουδετερόφιλων,
μονοκυττάρων, δενδριτικών κυττάρων, και μακροφάγων. Αυτές οι πεπτιδάσες,
ασκούν αντιμικροβιακές λειτουργίες αποσυνθέτοντας γρήγορα τη μεμβράνη
λιποπρωτεϊνών μικροβίων, όπως μύκητες, βακτήρια και ιικά παθογόνα [174].
Επιπλέον, η βιταμίνη D έχει επίσης την ικανότητα να ρυθμίζει άμεσα τόσο την
αυτοφαγία όσο και την απόπτωση από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος,
έναν από τους μηχανισμούς που είναι απαραίτητοι για την κάθαρση των ιογενών
λοιμώξεων [175-176]. Στην πραγματικότητα, ο αριθμός των περιπτώσεων
παθογόνων (ιογενών, βακτηριακών και μυκητιακών) λοιμώξεων και παρασιτικών
προσβολών, μετά τον εμβολιασμό με τα εμβόλια Pfizer, Moderna, AstraZeneca και
Jannsen καταγράφηκε στις 5 Ιουνίου 2022 από την EudraVigilance [8-9] ως 225.257
(συμπεριλαμβανομένων 4.306 θανάτων). Το EudraVigilance κατέγραψε ανεπιθύμητες
ενέργειες που ταξινομούνται ως λοιμώξεις. Αυτές περιλαμβάνουν τον έρπητα
ζωστήρα (έρπης ζωστήρας), τον απλό έρπητα και τον ιό των ανθρώπινων
θηλωμάτων (HPV). Ο Δρ Ryan Cole έχει τεκμηριώσει δραστική αύξηση σε όλες αυτές
τις ιογενείς λοιμώξεις στους προηγουμένως υγιείς ασθενείς του μετά τον
εμβολιασμό με το «εμβόλιο» Covid-19 [177]. Η πρώτη καταγεγραμμένη περίπτωση εμβολιασμού κατά
του έρπητα ζωστήρα μετά την covid 19 αναφέρθηκε στη Δερματολογική Κλινική του
Λας Βέγκας [178] τον Φεβρουάριο του 2021. Ως εκ τούτου, ένα εξαντλημένο
ανοσοποιητικό σύστημα και η παρουσία ευκαιριακών παθογόνων λοιμώξεων μετά
τον εμβολιασμό με το εμβόλιο Covid-19 υπογραμμίζει την ανάγκη για πρόσληψη
βασικών θρεπτικών συστατικών όπως η βιταμίνη D, η οποία έχει τόσο
ανοσοενισχυτικές όσο και αντιιικές λειτουργίες.

Επιπλέον, οι ανοσολογικά ρυθμιζόμενες αποκρίσεις της βιταμίνης D έχουν επίσης
αποδειχθεί ότι ανακουφίζουν αυτοάνοσες παθήσεις όπως ο διαβήτης τύπου 1 [179], η
σκλήρυνση κατά πλάκας [180], ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος [181], η
ρευματοειδής αρθρίτιδα [182] και η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου [183].
Θεωρείται ότι η βιταμίνη D βελτιώνει τις αυτοάνοσες καταστάσεις προωθώντας μια
TH2 μη φλεγμονώδη ανοσοαπόκριση [184-185] ταυτόχρονα καταπιέζοντας μια προ-
φλεγμονώδη ανοσοαπόκριση TH1. Για παράδειγμα, τα κύτταρα Th17 είναι ένα
υποσύνολο των CD4+ Τ κυττάρων που εμπλέκονται στη διατήρηση της φλεγμονής και
στην προώθηση της αυτοανοσίας συγκεκριμένων οργάνων που μπορεί να προκαλέσει
βλάβη στους ιστούς. Ωστόσο, η κυκλοφορούσα βιταμίνη D (25D) καταστέλλει την
απόκριση των κυττάρων Th17 αναστέλλοντας την αυτοανοσία και την καταστροφή
των ιστών [186-187]. Επιπλέον, η βιταμίνη D διατηρεί τα δενδριτικά κύτταρα
(κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο) σε ανώριμη κατάσταση βελτιώνοντας την
αυτοανεκτικότητα και καταπιέζοντας την αυτοανοσία [188-189]. Μάλιστα, μετά τον
εμβολιασμό με το Covid-19 «Εμβόλιο» ανοσολογική δυσλειτουργία που ορίζεται από
το EudraVigilance ως «Αυτοάνοσο/αυτοφλεγμονώδες σύνδρομο» καταγράφηκε σε
40.551 περιπτώσεις στις 5 Ιουνίου 2022 (συμπεριλαμβανομένων 231 θανάτων) [8-9].

Τέλος, η βιταμίνη D αποδείχθηκε επίσης ότι βελτιώνει τη δραστηριότητα των
κυττάρων Natural Killers. Για παράδειγμα σε μια κορεατική μελέτη που δημοσιεύθηκε
στο Frontiers in Immunology, όταν η βιταμίνη D ήταν σε επίπεδο ορού 30-39,9 ng/ml σε
σύγκριση με λιγότερο από 20 ng/ml η χαμηλή φυσική δραστηριότητα των κυττάρων
δολοφόνων αποκαταστάθηκε σε φυσιολογικά επίπεδα σε ενήλικες άνδρες [190].
Επιπλέον, σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Nature Immunology οι επιστήμονες στο
Πανεπιστήμιο της Κοπεγχάγης διαπίστωσαν ότι χωρίς επαρκή επίπεδα βιταμίνης D
κύτταρα Natural Killers του ανοσοποιητικού συστήματος, δεν ήταν σε θέση να
αντιδράσουν και να υπερασπιστούν έναντι σοβαρών παθογόνων λοιμώξεων στο
σώμα [191]. Ως εκ τούτου, δεδομένου ότι η βιταμίνη D βελτιώνει την απόκριση των
κυττάρων Natural Killers, μπορεί να βοηθήσει στην ανακούφιση των επιπτώσεων που
προκαλούνται από την εξάντληση του ανοσοποιητικού συστήματος μετά τον
εμβολιασμό με το «εμβόλιο» Covid-19, συμπεριλαμβανομένων των αυξημένων
περιστατικών καρκίνου και ευκαιριακών παθογόνων λοιμώξεων. Στην
πραγματικότητα, μια πρόσφατη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Plos one έδειξε ότι τα
συμπληρώματα βιταμίνης D ενισχύουν την αντικαρκινική δραστηριότητα του έμφυτου
ανοσοποιητικού συστήματος μέσω της διέγερσης της δραστηριότητας των φυσικών
κυττάρων Killer [192].

Κουερσετίνη
Η κουερσετίνη ταξινομείται ως βιοφλαβονοειδές. Είναι ιδιαίτερα άφθονο σε φρούτα
και λαχανικά και είναι υπεύθυνο για τη φαρμακευτική δραστηριότητα των φυτών. Το
όνομα Quercetin προέρχεται από το λατινικό quercetum (που σημαίνει δάσος
βελανιδιάς) και χρησιμοποιείται από το 1857. Εκτός από το ότι λειτουργεί ως
αντιοξειδωτικό και μειώνει τις κυτταρικές βλάβες και τις βλάβες του DNA
εξουδετερώνοντας τις ελεύθερες ρίζες [193-194], διαθέτει επίσης μοναδικές βιολογικές ιδιότητες που περιλαμβάνουν αντι-καρκινογόνες, αντιιικές
αντιφλεγμονώδεις και αντιοξειδωτικές δραστηριότητες [195]. Η κουερσετίνη έχει
επίσης την ικανότητα να καταστέλλει την υπεροξείδωση των λιπιδίων, τη
συσσώρευση αιμοπεταλίων και την πήξη, καθώς και να προάγει το σχηματισμό νέων
μιτοχονδρίων (αυτό ανανεώνει το μιτοχονδριακό δίκτυο, βελτιώνοντας το
οξειδωτικό στρες και την κυτταρική βλάβη που προκαλείται από μιτοχονδριακή
δυσλειτουργία) [196]. Συνολικά, επομένως, η κουερσετίνη έχει τη δυνατότητα να
εμποδίζει την καρκινογένεση, την πήξη του αίματος και την επακόλουθη θρόμβωση,
το οξειδωτικό στρες και τη φλεγμονή, καθώς και την αυξημένη ιογενή λοίμωξη,
που έχουν αναφερθεί ευρέως ως ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τον εμβολιασμό με το
«εμβόλιο» SARs-CoV-2/Covid-19 [8-11]. Επιπλέον, η κουερσετίνη έχει αποδειχθεί ότι
βοηθά στην αποτοξίνωση των βαρέων μετάλλων και έχει την ικανότητα να χηλεύει
και να μειώνει την τοξικότητα μιας ποικιλίας ιόντων βαρέων μετάλλων [197-198],
όπως το χρώμιο [199], το κάδμιο [200], ο μόλυβδος [201] και ο σίδηρος [202], που
αποδείχθηκε ότι υπάρχουν στα εμβόλια SARs-CoV-2/Covid19 [31-33].

Η κουερσετίνη που είναι το πιο διαδεδομένο από τα φλαβονοειδή μπορεί να βρεθεί σε
μια ποικιλία τροφίμων, όπως κρεμμύδια, μήλα, σταφύλια, μούρα, μπρόκολο,
κάπαρη, ασκαλώνια τσάι και ντομάτες. Είναι ενδιαφέρον ότι η υψηλότερη
συγκέντρωση Quercetin μπορεί να βρεθεί στην κάππαρη (ωμή) στα 234mg ανά 100
γραμμάρια με τη χαμηλότερη συγκέντρωση να υπάρχει στο μαύρο ή πράσινο τσάι στα
2mg ανά 100 γραμμάρια [203]. Στην πραγματικότητα, εκτιμάται ότι ο μέσος όρος
καταναλώνει περίπου 10-100 mg κουερσετίνης καθημερινά μέσω διαφορετικών
πηγών τροφής [203]. Ωστόσο, η κουερσετίνη είναι επίσης παρούσα ως συμπλήρωμα
διατροφής με δόσεις που κυμαίνονται από 500 έως 1.000 mg την ημέρα, όταν
χρησιμοποιείται για τη μείωση του κινδύνου ασθένειας και χρόνιων ασθενειών [204-
205]. Δεδομένου ότι η κουερσετίνη έχει σχετικά χαμηλή βιοδιαθεσιμότητα (που
σημαίνει ότι απορροφάται ελάχιστα από το σώμα), συχνά περιλαμβάνεται ως
συμπλήρωμα σε συνδυασμό με άλλες ενώσεις όπως η βιταμίνη C ή η βρομελαΐνη (ένα
πεπτικό ένζυμο) για τη βελτίωση της απορρόφησης [206].

Στην πραγματικότητα, το συμπλήρωμα κουερσετίνης (Querecetin-4-O-β-D
γλυκοζίτη), χρησιμοποιήθηκε για τη βελτίωση της βιοδιαθεσιμότητας και χορηγήθηκε
για την αναστολή της συσσώρευσης αιμοπεταλίων σε μια κλινική πιλοτική μελέτη στο
Πανεπιστήμιο του Reading το 2004. Αυτά τα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στο Journal of
Thrombosis and Haemostasis [207], όπου οι ερευνητές έδειξαν ότι ο γλυκοζίτης
Querecetin-4-O-β-D ανέστειλε δυναμικά τη συσσώρευση αιμοπεταλίων των ασθενών
μόλις 30 λεπτά μετά την κατάποση [207]. Με βάση την έρευνά τους οι συγγραφείς
κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η βελτιωμένη βιοδιαθεσιμότητα της κουερσετίνης έχει
την ικανότητα να λειτουργεί ως διαιτητικός αναστολέας της συσσώρευσης
αιμοπεταλίων και του επακόλουθου σχηματισμού θρόμβων. Επιπλέον, μια
μεθυλιωμένη (πιο βιοδιαθέσιμη) μορφή Quercetin, η Pentamethylquercetin (PMQ)
αποδείχθηκε ότι μειώνει το σχηματισμό θρόμβων σε ποντίκια και αναστέλλει τη
συσσώρευση αιμοπεταλίων σε ανθρώπινα πλασματοκύτταρα πλούσια σε αιμοπετάλια σε μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Scientific Reports [208]. Επιπλέον, η κατανάλωση
πηγών φλαβονοειδών (συμπεριλαμβανομένης της κουερσετίνης έχουν συσχετιστεί με
χαμηλότερο κίνδυνο καρκίνου σε πολλαπλές επιδημιολογικές μελέτες [209-210] και
έχει αποδειχθεί ότι η θεραπεία με Quercetin μπορεί να αναστείλει τον
πολλαπλασιασμό των όγκων σε μεγάλη ποικιλία καρκίνων όπως ο προστάτης, ο
αυχενικός, τού πνεύμονος, μαστού, ωοθηκών και παχέος εντέρου [211-216].

Σεπ 02

Θεραπείες για τον μετριασμό των τοξικών επιδράσεων του πειραματικού «εμβολίου» Sars-CoV-2/covid-19. Μέρος 3ο

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Επιστήμη

Προκειμένου να βρούμε μια υποψήφια θεραπεία ευρέος φάσματος για τον μετριασμό
των τοξικών επιδράσεων των πειραματικών εμβολίων covid-19, πρέπει να βρούμε
θεραπείες που είναι αντιθρομβωτικές, αντικαρκινικές, ενισχυτές ανοσοποιητικού
συστήματος καθώς και αποτοξινωτές βαρέων μετάλλων. Από την άποψη αυτή, η
αποτελεσματικότητα οποιασδήποτε θεραπείας ευρέος φάσματος θα ενισχυθεί εάν
εφαρμοστεί εσωτερικά με την ικανότητα να φτάσει στους υποκείμενους βαθύτερους
ιστούς.

Αποτοξίνωση οξειδίου του γραφενίου και βαρέων μετάλλων

Όπως αναφέρθηκε, το οξείδιο του γραφενίου έχει αναφερθεί ως ένα από τα κύρια
συστατικά του «εμβολίου» Covid-19, με την ανάλυση των φιαλιδίων του εμβολίου της
Pfizer να επιβεβαιώνει ότι υπάρχουν έως και 747 mg/ml οξειδίου του γραφενίου ανά
φιαλίδιο (που σημαίνει ότι τα φιαλίδια της Pfizer περιέχουν 1% RNA σε σύγκριση με το
99% οξείδιο του γραφενίου [32, 34]). Η παρουσία συσσωματωμάτων μειωμένου
οξειδίου του γραφενίου (rGO) από το «εμβόλιο mRNA» της Pfizer έχει επίσης
αποδειχθεί ότι προκαλεί ανώμαλη στοίβαξη και πήξη των ερυθρών αιμοσφαιρίων
[33], ένα φαινόμενο που ονομάζεται «rouleaux». Στην πραγματικότητα, μια μεγάλη
πληθώρα μελετών έχουν δείξει ότι τα παράγωγα rGO και Graphene προκαλούν
τοξικότητα στα ερυθρά αιμοσφαίρια [33, 41-43] και στα κύτταρα του
αιματοεγκεφαλικού φραγμού [44]. Επιπλέον, το οξείδιο του γραφενίου είναι επίσης
ένας υπεραγωγός και έχει αποδειχθεί ότι αλληλεπιδρά με ηλεκτρομαγνητικές
συχνότητες (ΗΜΠ), αυξάνοντας την τοξικότητά του [45]. Ως εκ τούτου, ένα άτομο με
υψηλά επίπεδα οξειδίου του γραφενίου στο σώμα του κινδυνεύει από επιδεινούμενη
κυτταρική βλάβη και γονιδιοτοξικές επιδράσεις όταν το οξείδιο του γραφενίου εάν
ενεργοποιηθεί με εξωτερικά ΗΜΠ όπως ηλεκτρομαγνητικά κύματα υψηλότερης
συχνότητας 5G [46].

Όπως συνοψίζεται εύγλωττα από την Diane Kazer (διατροφολόγο και ειδικό
αποτοξίνωσης), υπάρχουν πέντε βήματα για την απομάκρυνση του οξειδίου του
γραφενίου από το σώμα σας [47].
1. Κατάποση τροφίμων και συμπληρωμάτων ως υγιεινή διατροφή, τα οποία είναι σε
θέση να συνδεθούν με το οξείδιο του γραφενίου όπως οι ζεόλιθοι, ο ενεργός άνθρακας
και το φουλβικό οξύ.
2. Αποικοδομήστε τα σύμπλοκα οξειδίου του γραφενίου για να προετοιμάσετε το
σώμα για απέκκριση. Ενώσεις που ενισχύουν τα επίπεδα γλουταθειόνης όπως η Ν-
ακετυλοκυστεΐνη (NAC), Ψευδάργυρος και αντιοξειδωτικά όπως η βιταμίνη C και η
κουερσετίνη διευκολύνουν αυτή τη διαδικασία.
3. Διατηρήστε τη βέλτιστη πεπτική και εντερική λειτουργία για την κάθαρση των
συμπλεγμάτων τοξινών. Τα προβιοτικά, τα ζυμωμένα τρόφιμα και τα υγιή λίπη είναι
απαραίτητα σε μια δίαιτα ως μέρος αυτής της διαδικασίας.
4. Αποκλείστε την είσοδο τοξικών νανοσωματιδίων στο κύτταρο, για να διατηρήσετε
την κυτταρική ακεραιότητα και την ακεραιότητα του DNA – οι παράγοντες που
βοηθούν σε αυτή τη διαδικασία περιλαμβάνουν ψευδάργυρο, κουερσετίνη και τσάγια
(βελόνα πεύκου, πικραλίδα, Illicium verum και μάραθο).
5. Ενισχύστε την ανοσία μέσω της έκθεσης σε βιταμίνη D, βιταμίνη C και ψευδάργυρο
, καθώς και δημιουργώντας ένα αλκαλικό περιβάλλον στο σώμα μέσω της
κατανάλωσης αλκαλικών φρούτων και λαχανικών, ειδικά εκχυλίσματος φύλλων
ελιάς (πλούσιο σε βιταμίνη C, ψευδάργυρο, αργινίνη και σελήνιο).

Θεραπεία αποσιδήρωσης για την απομάκρυνση του οξειδίου του γραφενίου και των τοξικών βαρέων μετάλλων από το σώμα

Ζεόλιθοι
Ο όρος «Ζεόλιθος» (προέρχεται από τα ελληνικά, «ζέω» – βράζω και «λίθος» – πέτρα,
ήτοι πέτρα που βράζει) εισήχθη το 1756 από τον Σουηδό ορυκτολόγο και Χημικό
Βαρόνο Axel Fredrik Cronstedt. Ο ζεόλιθος είναι ένα φυσικό ορυκτό ηφαιστειακής
προέλευσης που σχηματίζεται από μια χημική αντίδραση μεταξύ λάβας και
αλατούχου νερού, έχει χρησιμοποιηθεί για αιώνες ως φυσικό φάρμακο για την
αποτοξίνωση βαρέων μετάλλων λόγω των ιδιοτήτων δέσμευσης και
φιλτραρίσματος. Οι ζεόλιθοι αποτελούνται κυρίως από αργιλοπυριτικά άλατα (τα
SiO4 και AlO4 συμπυκνώνονται μεταξύ τους με κοινά άτομα οξυγόνου). Ο πιο
διαδεδομένος και μελετημένος Ζεόλιθος στον ιατρικό τομέα είναι ο Κλινοπτιλόλιθος
(ZC), ο οποίος είναι ικανός να απομακρύνει τοξικά βαρέα μέταλλα όπως ο
Υδράργυρος, ο Μόλυβδος, το Αλουμίνιο και το Κάδμιο [48-53], καθώς και να
εξαλείψει την Αμμωνία, τα Φυτοφάρμακα και τα Ραδιενεργά Υλικά [54-56]. Πώς ο
Ζεόλιθος απομακρύνει τις τοξίνες από τον οργανισμό; Λόγω του αρνητικού φορτίου
του και της δικτυωτής μικροπορώδους δομής του, μπορεί να παγιδεύσει και τα δύο
θετικά φορτία ιόντων (βαρέα μέταλλα και ελεύθερες ρίζες) σχηματίζοντας έναν
εξαιρετικά σταθερό και ισχυρό δεσμό με τις αρνητικά φορτισμένες τοξίνες. Τα
εξουδετερωμένα τοξικά βαρέα μέταλλα (στο αρνητικά φορτισμένο πεδίο των
Ζεολίθων) είναι επομένως παγιδευμένα σε αυτό το αδρανές σύμπλεγμα Ζεολίθων-
Τοξινών. Αυτό το σύμπλεγμα Ζεολίθου-Τοξίνης στη συνέχεια αποβάλλεται από το
σώμα μέσω του λεπτού εντέρου. Τα συμπλέγματα ζεόλιθου-τοξινών εκκρίνονται
επίσης από τους νεφρούς σε όλη την κυκλοφορία του αίματος. Η διαδικασία
αποσιδήρωσης λαμβάνει χώρα σε περίπου 5-7 ώρες, ως μια φυσιολογική σωματική
διαδικασία, χωρίς να προκαλείται καμία βλάβη στους νεφρούς ή το ήπαρ. Εκτιμάται
ότι μια αποτοξίνωση βαρέων μετάλλων ολόκληρου του σώματος με κατανάλωση
κλινοπτιλόλιθου διαρκεί περίπου 7-9 εβδομάδες, το χρονικό διάστημα εξαρτάται από
παράγοντες όπως η υγεία, ο τρόπος ζωής, η διατροφή και η ηλικία.

Ποιο είναι το πρωτόκολλο για την εκτέλεση μιας αποτοξίνωσης Ζεολίθου βαρέων
μετάλλων; Πρώτα είναι απαραίτητη η αγορά Ζεολίθου 100% Ηφαιστειακής
προέλευσης, χωρίς πρόσθετα που να είναι ασφαλή και κατάλληλα για ανθρώπινη
κατανάλωση όπως ο Κλινοπτιλόλιθος και να έχει πιστοποιηθεί. Ένα κουταλάκι του
γλυκού κλινοπτιλόλιθου σε ένα ποτήρι νερό, 3 φορές την ημέρα για 7-9 εβδομάδες,
θα πρέπει να είναι αρκετό για μια πλήρη αποτοξίνωση. Υπάρχουν επίσης
δημοσιευμένες μελέτες που τεκμηριώνουν ότι οι Ζεόλιθοι έχουν ανοσορρυθμιστικές
[57-59], αντιοξειδωτικές [60-62] και αντικαρκινικές λειτουργίες [63-64]. Για
παράδειγμα, οι ανοσοανεπάρκεια ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με TMAZ (ένας
Μικρονοποιημένος από τον Ζεόλιθο Κλινοπτιλόλιθο), ανέφεραν δραματικές αυξήσεις
σε συγκεκριμένους αριθμούς ανοσοκυττάρων (όπως CD19C Β-λεμφοκύτταρα, CD4C
Τ-λεμφοκύτταρα και HLA-DRC ενεργοποιημένοT-λεμφοκύτταρο), χωρίς τεκμηρίωση
σημαντικών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά τη θεραπεία [57]. Επιπλέον, σε ζωικά
μοντέλα, ο Ζεόλιθος που συμπληρώνεται με τροφή μείωσε το επίπεδο των ελεύθερων ριζών του εντερικού μονοξειδίου του αζώτου [65] καθώς και αύξησε τη
δραστηριότητα των κρίσιμων αντιοξειδωτικών ενζύμων Γλουταθειόνη (GSH),
Καταλάση και δισμουτάση υπεροξειδίου (SOD) [60, 65]. Αυτά τα ένζυμα είναι
ζωτικής σημασίας για την απομάκρυνση μιας περίσσειας ειδών αντιδραστικού
οξυγόνου (ROS). Στην πραγματικότητα, έχει αποδειχθεί ότι η αλληλεπίδραση του
οξειδίου του γραφενίου με τα ανθρώπινα κύτταρα μπορεί να προκαλέσει
υπερβολική παραγωγή ROS, η οποία είναι το πρώτο βήμα για την έναρξη της
καρκινογένεσης καθώς και για την επιτάχυνση της γήρανσης και της
μεταλλαξιογενέσεως [66-68].

Ο ζεόλιθος είναι επίσης ένα αλκαλικό ορυκτό και είναι σε θέση να εξισορροπήσει το
pH στο σώμα, δημιουργώντας ένα αλκαλικό περιβάλλον στην κυκλοφορία του
αίματος. Στην πραγματικότητα, έχει αποδειχθεί ότι η θεραπεία αλκαλοποίησης έχει
αποδειχθεί ότι αυξάνει το χρόνο επιβίωσης των ασθενών με προχωρημένο καρκίνο
του παγκρέατος, σχεδόν τριπλάσιο, από 4,7 μήνες στην ομάδα ελέγχου (οι οποίοι
είχαν χαμηλό pH ούρων ≤ 7,0) σε 16,1 μήνες για εκείνους τους ασθενείς που είχαν
υψηλότερο (αλκαλικό) pH ούρων > 7,0 [69]. Ο Δρ Hiromi Wada, ομότιμος καθηγητής
στο Πανεπιστήμιο του Κιότο της Ιαπωνίας απέδειξε επίσης ότι η θεραπεία
αλκαλοποίησης βελτίωσε τον χρόνο επιβίωσης των ασθενών με μη μικροκυτταρικό
καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) σε συνδυασμό με τη θεραπεία με αναστολέα της
τυροσινικής κινάσης του EGFR [70]. Επιπλέον, μελέτες σε ζώα από το εργαστήριο του
Dr. Robert Gillies at the Moffitt Cancer Center, Tampa Florida επιβεβαίωσαν ότι η
αύξηση του εξωκυτταρικού pH (εξουδετέρωση του όξινου περιβάλλοντος) των όγκων
μείωσε το σχηματισμό μετάστασης σε μοντέλα ποντικών καρκίνου του μαστού [71].
Επιπλέον, ο Ζεόλιθος έχει επίσης αποδειχθεί ότι έχει αντικαρκινική λειτουργία, για
παράδειγμα στη θεραπεία με ποντίκια που φέρουν καρκίνο και κυνόδοντες με
μικρονιζέ Ζεόλιθο Κλινοπτιλόλιθο οδήγησε σε βελτίωση της συνολικής κατάστασης
της υγείας, παράταση της διάρκειας ζωής καθώς και μείωση του μεγέθους του όγκου
[72]. Ωστόσο, δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί πλήρως ο μηχανισμός με τον οποίο ο
Ζεόλιθος προσδίδει μια αντικαρκινική λειτουργία, απαιτούνται περισσότερες
κλινικές μελέτες για να προσδιοριστεί αυτό. Συνολικά με βάση τη δομή, τις
ιδιότητες και τις θεραπευτικές του ιδιότητες, ο Ζεόλιθος Κλινοπτιλόλιθος είναι
επομένως ένας εξαιρετικά ελπιδοφόρος υποψήφιος όχι μόνο για την απομάκρυνση
του οξειδίου του γραφενίου και των τοξικών βαρέων μετάλλων από το ανθρώπινο
σώμα, αλλά και για την εξάλειψη των τοξικών επιδράσεων που παράγονται από το
οξείδιο του γραφενίου σε κυτταρικό επίπεδο.

Γλουταθειόνη, Ν-ακετυλο κυστεΐνη (NAC) και ψευδάργυρος.

Η γλουταθειόνη είναι ένα απαραίτητο αντιοξειδωτικό μόριο στον άνθρωπο που
αποτελείται από αμινοξέα γλυκίνη, κυστεΐνη και γλουταμινικό οξύ και λειτουργεί για
την προστασία της ακεραιότητας των κυττάρων εξουδετερώνοντας (μειώνοντας) τα
αντιδραστικά είδη οξυγόνου (ROS) που προέρχονται από ελεύθερες ρίζες,
υπεροξείδια και βαρέα μέταλλα [73-74]. Η γλουταθειόνη συντίθεται στο ήπαρ και
είναι κεντρικής σημασίας για τις θεμελιώδεις διεργασίες στο σώμα,
συμπεριλαμβανομένης της επισκευής των ιστών [75], της διατήρησης της
ακεραιότητας των πρωτεϊνών στο σώμα [76-77] καθώς και της βοήθειας στη λειτουργία του ανοσοποιητικού
συστήματος [78-79]. Η γλουταθειόνη υπάρχει τόσο σε μειωμένες (GSH) όσο και σε
οξειδωμένες μορφές (GSSG) και είναι ένας από τους κύριους αναγωγικούς
παράγοντες ενδοκυτταρικά, η γλουταθειόνη είναι ζωτικής σημασίας για τη ρύθμιση
των επιπέδων οξειδωτικού στρες. Στην πραγματικότητα, σε υγιή κύτταρα και
ιστούς περισσότερο από το 90% της γλουταθειόνης είναι σε μειωμένη μορφή [80].
Ωστόσο, το οξείδιο του γραφενίου είναι γνωστό ότι αλληλεπιδρά άμεσα και
οξειδώνει τη γλουταθειόνη (GSH) με την GSSG [81], αυτή η εξάντληση στην GSH
αυξάνει στη συνέχεια το επίπεδο των ειδών αντιδραστικού οξυγόνου (ROS), το
οποίο έχει τεκμηριωθεί ως ο κύριος λόγος για την κυτταροτοξικότητά του [81-83].
Τίθεται λοιπόν το ερώτημα, πώς αποκαθιστά κανείς το επίπεδο της ενδογενούς
μειωμένης Γλουταθειόνης (GSH) αφού ένα άτομο έχει εμβολιαστεί με «εμβόλια»
Covid-19 που περιέχουν ασυνήθιστα υψηλές ποσότητες οξειδίου του γραφενίου;
Μία πιθανή μέθοδος είναι μέσω της κατάποσης της Ν-ακετυλο κυστεΐνη (NAC).

Ν-ακετυλο Κυστεΐνη είναι ο πρόδρομος της γλουταθειόνης και προκαλεί το σώμα να
παράγει γλουταθειόνη και είναι επίσης σε θέση να ασκήσει αντιοξειδωτική δράση
μειώνοντας το επίπεδο των ελεύθερων ριζών στο σώμα [84]. Επιπλέον, το NAC, όχι
μόνο παράγει τη μειωμένη μορφή γλουταθειόνης, αλλά συνδέεται με την επιφάνεια
των σωματιδίων οξειδίου του γραφενίου, εμποδίζοντας την οξείδωση της
γλουταθειόνης [85]. Έτσι, η απομόνωση των σωματιδίων οξειδίου του γραφενίου από
το NAC επιτρέπει την αποκατάσταση της μειωμένης μορφής των επιπέδων
γλουταθειόνης, με αποτέλεσμα τη μείωση των επιπέδων του ROS, τη μείωση της
τοξικότητας και της κυτταρικής βλάβης. Η προαναφερθείσα ικανότητα
αποσιδήρωσης του NAC έχει επίσης αποδειχθεί με το υδράργυρο, κάδμιο ή
αρσενικό, δεδομένου ότι το NAC είναι σε θέση να δεσμεύσει και να σχηματίσει
σύμπλοκα με αυτά τα βαρέα μέταλλα μειώνοντας την τοξικότητά τους [86]. Στην
πραγματικότητα, ο Δρ Ricardo Delgado βιοστατιστικός και μέλος μιας ομάδας
επιστημόνων και ιατρών στην Ισπανία (La Quinta Columna), έχει τεκμηριώσει
προκαταρκτικά στοιχεία ότι η θεραπεία με NAC και ψευδάργυρο είναι σε θέση να
βελτιώσει τον μαγνητισμό (που προκαλείται από παράγωγα γραφενίου και
μεταλλικά νανοσωματίδια) σε ασθενείς μετά από εμβολιασμό με το «εμβόλιο»
Covid-19 Pfizer. Δηλώνει ότι «με αυτά τα δύο αντιοξειδωτικά (NAC και
Ψευδάργυρος), έχω βοηθήσει άτομα που έχουν προσβληθεί από μαγνητισμό μετά
τον εμβολιασμό με δύο δόσεις των "Εμβολίων" covid-19 της Pfizer και μετά από δύο
εβδομάδες δεν επηρεάζονται πλέον από μαγνητισμό". [87]. Για να αποτοξινωθεί
από το οξείδιο του γραφενίου ο Dr. Jose Luis Sevillano (ένας οικογενειακός γιατρός
στη Γαλλία, με 20 χρόνια εμπειρίας) συνιστά τη λήψη μιας κάψουλας του NAC
(750mg) και δύο δισκία (25mg) ψευδάργυρο το πρωί για να εξασφαλιστεί η
βελτιωμένη απορρόφηση στο σώμα [88-89].

Ο ψευδάργυρος είναι επίσης γνωστό ότι μειώνει το οξείδιο του γραφενίου [90-91] και
ο Δρ Sevillano υποθέτει ότι ο ψευδάργυρος θα μπορούσε να συμπλοκοποιηθεί με
μειωμένο οξείδιο του γραφενίου, αλλάζοντας τη δομική του σύνθεση και
αναστέλλοντας την τοξικότητά του [92]. Ο ψευδάργυρος, ένα από τα πιο άφθονα ιχνοστοιχεία στο ανθρώπινο σώμα, είναι επίσης σε θέση να αυξήσει το ρυθμό
σύνθεσης γλουταθειόνης [93-94], καταπιέζοντας έτσι την τοξική επίδραση του
οξειδίου του γραφενίου, μειώνοντας την ποσότητα του ROS στο σώμα. Ο
ψευδάργυρος είναι σε θέση να ρυθμίζει την παραγωγή γλουταθειόνης
επηρεάζοντας το ένζυμο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση της γλουταθειόνης, τη
λιγάση της γλουταμινικής κυστεΐνης [93]. Στην πραγματικότητα, έχει αποδειχθεί ότι
η θεραπεία των ανθρώπινων επιθηλιακών κυτταρικών σεριών χρωστικής του
αμφιβληστροειδούς (ARPE-19) με 100-150 mM ψευδαργύρου αύξησε τα επίπεδα
mRNA της γλουταμινικής κυστεϊνικής λιγάσης μέσω του πυρηνικού παράγοντα
μεταγραφής Πυρηνικός παράγοντας, Ερυθροειδές 2 (NFE-2). Αυτός είναι επομένως
ένας μηχανισμός με τον οποίο ο ψευδάργυρος αυξάνει το ενδοκυτταρικό επίπεδο
της αντιοξειδωτικής γλουταθειόνης [94]. Επιπλέον, ο ψευδάργυρος είναι σε θέση να
δράσει έμμεσα ως αποτοξινωτής βαρέων μετάλλων ρυθμίζοντας τις πρωτεΐνες
μεταλλοθειονίνης [95-97]. Οι πρωτεΐνες μεταλλοθειονίνης είναι σε θέση να
συνδέονται αποτελεσματικά και να δεσμεύουν ιόντα βαρέων μετάλλων όπως το
χρώμιο, το κάδμιο και ο υδράργυρος, λειτουργώντας έτσι ως το κύριο σύστημα
αποτοξίνωσης βαρέων μετάλλων και παρέχοντας προστασία από το οξειδωτικό
στρες [98-101]. Ο ψευδάργυρος είναι επίσης σε θέση να ανταγωνιστεί τον σίδηρο
και τον χαλκό στη σύνδεση με την κυτταρική μεμβράνη, αυτό θεωρείται ότι μειώνει
την παραγωγή ελεύθερων ριζών, καθώς τα ιόντα σιδήρου και χαλκού καταλύουν
την παραγωγή ελεύθερων ριζών, ενώ τα ιόντα ψευδαργύρου είναι αδρανή και δεν
συμμετέχουν σε αυτή τη διαδικασία [102-104].

Σεπ 02

Θεραπείες για την ανακούφιση των τοξικών και παθολογικών επιδράσεων του πειραματικού «Εμβολίου» Covid-19. Μέρος 2ο

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Δημιουργείστε Ομάδες Αυτοπροστασίας, Επιστήμη

Πρόλογος

Από την εισαγωγή του διεθνούς προγράμματος «εμβολιασμού» covid-19 που ανατέθηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας τον Δεκέμβριο του 2020 και προωθήθηκε από τους βασικούς παραγωγούς των «εμβολίων» covid-19 – Pfizer, Moderna, AstraZeneca και Janssen, υπήρξε έλλειψη επιστημονικής συναίνεσης σχετικά με το αν αυτά τα χαρακτηρισμένα φαρμακευτικά προϊόντα είναι «ασφαλή και αποτελεσματικά», είναι πράγματι πειραματικά, καθώς δεν έχουν διεξαχθεί μακροπρόθεσμες μελέτες υγείας για την αξιολόγηση του αντίκτυπου αυτών των Covid-19 «εμβολίων» και αν υπάρχει αιτιολόγηση για την παραβίαση της υγειονομικής αυτονομίας του παγκόσμιου πληθυσμού από τον ΠΟΥ και τις εθνικές κυβερνήσεις με το πρόσχημα της προστασίας της δημόσιας υγείας; Στην πραγματικότητα, επιστήμονες όπως ο Δρ Geert Van de Bossche, (ένας παγκοσμίου φήμης ειδικός επί των εμβολίων) [1], ο καθηγητής Luc Montagnier (ο παγκοσμίου φήμης ιολόγος και νομπελίστας για την ανακάλυψη του HIV) [2] και ο Δρ Sucharit Bhakdi (πρώην επικεφαλής του Ινστιτούτου Μικροβιολογίας στο Πανεπιστήμιο του Mainz) [3-4] υποστηρίζουν ότι τα «εμβόλια» Covid-19 δεν είναι «ασφαλή» και «αποτελεσματικά», είναι πειραματικά με την επιβολή υποχρεωτικοτικού εμβολιασμού από τον ΠΟΥ και τις υποταγμένες εθνικές κυβερνήσεις, αποτελώντας απειλή για τη Δημοκρατία και τις Πολιτικές Ελευθερίας καθώς και παραβίαση της αυτονομίας της υγείας. Αντίθετα, οΜπιλ Γκέιτς (Αμερικανός μεγιστάνας των επιχειρήσεων και ιδρυτής της GAVI της παγκόσμιας συμμαχίας εμβολίων) [5], ο Άλμπερτ Μπουρλά (ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer) [6] και ο Δρ Άντονι Φάουτσι (διευθυντής του Εθνικού Ινστιτούτου Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων και ο Επικεφαλής Ιατρικός Σύμβουλος του Προέδρου των ΗΠΑ) [7] υποστηρίζουν ότι το διεθνές πρόγραμμα εμβολιασμού κατά της Covid-19 είναι απαραίτητο για τον περιορισμό της «Πανδημίας» του covid-19 και των αναδυόμενων παραλλαγών Covid-19.

Θνησιμότητα και νόσος μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο Covid-19

Εν τωύτοις, οι θάνατοι και οι σοβαρές βλάβες που άλλαξαν τη ζωή τους μετά τον εμβολιασμό με τα πειραματικά φαρμακευτικά προϊόντα «εμβολίου» Covid-19 (από Ρfizer, Moderna, AstraZeneca και Jannsen) όπως καταγράφηκαν από τις επίσημες ευρωπαϊκές (EudraVigilance) και αμερικανικές (Vaers/CDC) βάσεις δεδομένων βρίσκονται επί του παρόντος στις δεκάδες χιλιάδες και εκατομμύρια αντίστοιχα. τις 4 Ιουνίου 2022, το EudraVigilance έχει αναφέρει 45.316 νεκρούς και πάνω από 4 εκατομμύρια ανεπιθύμητες ενέργειες (4.416.778) εκ των οποίων το 45,1% είναι σοβαρές που απαιτούν νοσηλεία [8-9]. Επιπλέον, το VAERS/CDC από τις 24 Ιουνίου 2022 έχει αναφέρει 29.162 θανάτους και πάνω από 1 εκατομμύριο ζημιωθέντες (1.314.594) [10-11] αλλά μη αποζημιωθέντες.

Η μελέτη του Harvard Pilgrim, η πιο ολοκληρωμένη και διαφανής έρευνα έως σήμερα, εκτιμά ότι λιγότερο από το 1% των βλαβών και των θανάτων που προκλήθηκαν από εμβόλια μπορεί να καταγραφούν λόγω πολλαπλών ανασταλτικών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένης της διστακτικότητας των ασθενών να αναφέρουν, την έλλειψης συστηματικής καταγραφής και την ιατρικά/κυβερνητικά θεσμοθετημένη άσκηση πίεσης/δόγματος [12]. Επιπλέον, οι επίσημοι αριθμοί που επίσης καταγράφονται είναι πιθανό να αποτελεί μια μεγάλη υποεκτίμηση, όπως ανέφερε ο Δρ Zelenko και πολλαπλές άλλες μελέτες [13].

Εκατομμύρια άτομα σε όλο τον κόσμο μετά τον εμβολιασμό με το πειραματικό φαρμακευτικό προϊόν «εμβολίου» covid-19 έχουν υποστεί σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως τεκμηριώνεται στις βάσεις δεδομένων VAERS και EudraVigilance [8-11], συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής φλεγμονής (περικαρδίτιδα και μυοκαρδίτιδα), της θρόμβωσης, των αυτοάνοσων διαταραχών, της καρκινογένεσης, των αναπαραγωγικών διαταραχών και της νευρολογικής δυσλειτουργίας. Στην πραγματικότητα, μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Scientific Reports το 2022 [14] από το Ισραήλ, (μία από τις πιο υψηλά εμβολιασμένες χώρες στον κόσμο, με το 80% του επιλέξιμου πληθυσμού να έχει λάβει τρεις δόσεις του «εμβολίου» Covid-19 [15]) κατέγραψε δραστική αύξηση των επειγόντων καρδιακών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένης της καρδιακής ανακοπής και του οξέος στεφανιαίου συνδρόμου. Επιπλέον, σύμφωνα με το VAERS, υπήρξε αύξηση 684% στα παιδιά κάτω των 18 ετών, που απέκτησαν καρδιακές παθήσεις μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο Covid-19, σε σύγκριση με όλα τα εγκεκριμένα από τον FDA εμβόλια για την κάθε ηλικιακή ομάδα τα προηγούμενα 30 χρόνια [16]. Συμπεριλαμβανομένων σε αυτό το σύνολο δεδομένων από το VAERS ατόμων ηλικίας έως των 40 ετών, υπάρχει αύξηση 871% στην καρδίτιδα, μετά την έγκριση χρήσης έκτακτης ανάγκης του εμβολίου Covid-19 από τον Δεκέμβριο του 2020 έως τις 24 Ιουνίου 2022, σε σύγκριση με δεδομένα από όλα τα άλλα εγκεκριμένα από τον FDA εμβόλια τα τελευταία 30 χρόνια [16-17].

Το ίδιο ίσχυε και για τα περιστατικά μη φυσιολογικής πήξης/θρόμβωσης αίματος που αναφέρθηκαν μετά τον «εμβολιασμό» της Covid-19. Για παράδειγμα, τα πιο πρόσφατα δεδομένα από τις 24 Ιουνίου 2022 που εισήχθησαν στο VAERS για εμβόλια COVID-19 τους τελευταίους 18 μήνες απαριθμούν 23.294 περιπτώσεις θρόμβωσης (θρόμβοι αίματος), με αποτέλεσμα 1095 θανάτους, 1626 μόνιμες αναπηρίες και 4.409 απειλητικά για τη ζωή γεγονότα [10-11, 18]. Αντίθετα, όλα τα άλλα εγκεκριμένα από τον FDA εμβόλια τα τελευταία 30 χρόνια, καταγράφουν 515 περιπτώσεις θρόμβωσης (θρόμβοι αίματος), με αποτέλεσμα 19 θανάτους, 68 μόνιμες αναπηρίες και 116 απειλητικά για τη ζωή συμβάντα [10-11, 18].

Ως εκ τούτου, τους τελευταίους 18 μήνες μετά το πειραματικό «εμβόλιο» Covid-19/SARS-Cov2, υπήρξαν 45 φορές περισσότερες περιπτώσεις θρόμβων αίματος και 58 φορές περισσότεροι θάνατοι από θρόμβους αίματος, σε σύγκριση με ό περιπτώσεις θανάτων λόγω θρομβώσεων του αίματος μετά από όλα τα άλλα εγκεκριμένα από τον FDA εμβόλια τα τελευταία 30 χρόνια. Η VAERS ανέφερε επίσης 4.292 θανάτους εμβρύων μετά τον «εμβολιασμό» covid-19 τους τελευταίους 18 μήνες σε αντίθεση με 2.618 καταγεγραμμένους θανάτους αγέννητων μωρών για τα 30 χρόνια πριν από την έγκριση των εμβολίων Covid-19 τον Δεκέμβριο του 2020 [19], με όλα τα εγκεκριμένα από τον FDA εμβόλια (μη συμπεριλαμβανομένων των εμβολίων Covid-19). Ως εκ τούτου, κατά μέσο όρο υπάρχουν 86 θάνατοι εμβρύων ετησίως μετά από εμβόλια εκτός Covid, σε σύγκριση με 2861 εμβρυϊκούς θανάτους ετησίως μετά από εμβόλια Covid-19, ήτοι 33 φορές αύξηση.

Σύμφωνα με την Eudravigilance υπήρξαν 4.184 περιπτώσεις όγκων (τόσο καλοήθων όσο και κακοήθων νεοπλασμάτων) μετά από εμβολιασμό είτε με τα «εμβόλια» Ρfizer, Moderna, AstraZeneca και Jannsen Covid-19, με 389 θανάτους, μετά τις

ογκογενετικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις «εμβολίων» [8-9]. Στην πραγματικότητα, ο Dr Ryan Cole, ο Ιατρικός Διευθυντής της Cole Diagnostics παρατήρησε μια 20πλάσια αύξηση του ανθρώπινου καρκίνου του ενδομητρίου στους προηγουμένως υγιείς ασθενείς του μετά από ένεση με το «εμβόλιο» Covid-19 [20]. Ο Δρ Ryan Cole σημείωσε επίσης μια δραστική μείωση της φυσικής ανοσίας μετά τον εμβολιασμό των ασθενών του με το «εμβόλιο Covid-19», με απότομη πτώση του επιπέδου των ζωτικών κυττάρων των Natural Killers (τα οποία καταπιέζουν το σχηματισμό καρκινικών κυττάρων) [20].

Συμφωνώντας με τα ευρήματά του, ο Δρ Nathan Thompson, κατέγραψε μείωση 59% στο επίπεδο των λεμφοκυττάρων (CD8, CD4 Τ-κύτταρα και των Natural Killer Cells) μετά τη δεύτερη πειραματική λήψη Ρfizer, από έναν ασθενή που είχε προηγουμένως ένα λειτουργικό και υγιές ανοσοποιητικό σύστημα [21].

Πρόσφατες μελέτες έχουν επίσης επιβεβαιώσει ότι η ανοσία μειώνεται μετά τον εμβολιασμό με το πειραματικό εμβόλιο των Pfizer/BioNTech με μείωση της ανοσοαπόκρισης TLR4 (Υποδοχέας τύπου Toll 4) και TRL7/8 [22] και μείωση του αριθμού των CD4 Τ κυττάρων συνοδευόμενη από μείωση της απόκρισης ιντερφερόνης τύπου1 [23]. Η ανοσοαπόκριση TLR4 είναι ζωτικής σημασίας για την καταστολή του σχηματισμού καρκινικών κυττάρων.

Μεταβολές στο DNA από τα «Εμβόλια» covid-19. Επιστημονικές μελέτες αξιολογημένες από ομοτίμους καθηγητές

Έχει αποδειχθεί ότι τα «εμβόλια» covid-19 προκαλούν άμεσα αλλοιώσεις στο ανθρώπινο DNA. Σε μια πρόσφατη μελέτη από το Πανεπιστήμιο του Lund στη Σουηδία που δημοσιεύθηκε σε τρέχοντα ζητήματα μοριακής βιολογίας, διαπιστώθηκε ότι το

εμβόλιο mRNA της Pfizer BNT162b είναι σε θέση όχι μόνο να εισέλθει σε μια ανθρώπινη σειρά ηπατικών κυττάρων, αλλά και να μεταγράφεται αντίστροφα στο DNA γρήγορα, μόλις 6 ώρες μετά τη θεραπεία με το εμβόλιο mRNA της Pfizer [24]. Το γεγονός ότι τα εμβόλια Covid-19 μπορούν να αλλάξουν το DNA ενός ατόμου διαψεύδεται τόσο από το CDC, τον ΠΟΥ όσο και από τις εθνικές κυβερνήσεις [25-27].

Εντούτοις έχει αποδειχθεί ότι η παρουσία του DNA της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV2 στο γονιδιωματικό DNA των ανθρώπινων κυττάρων πραγματοποιείται μέσω της αυξημένης γονιδιακής έκφρασης του LINE-1 (Ανθρώπινη ενδογενής αντίστροφη μεταγραφάση μακράς διασποράς πυρηνικό στοιχείο-1). Στην πραγματικότητα, η μελέτη έδειξε ότι 6 ώρες μετά τη θεραπεία με το εμβόλιο mRNA της Pfizer BNT162b, η έκφραση LINE-1 είναι σχεδόν 3 φορές υψηλότερη από τον έλεγχο εκτός εμβολίου. Η ΓΡΑΜΜΗ-1 είναι μια ενδογενής αντίστροφη μεταγραφάση που είναι σε θέση να αντιστρέψει τη μεταγραφή του mRNA της Pfizer που κωδικοποιεί την ακίδα της πρωτεΐνης S1 σε DNA εντός των ανθρωπίνων κυττάρων [24].

Επιπλέον, μια μελέτη που δημοσιεύθηκε στο διάσημο περιοδικό Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) από το Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIT), έδειξε ότι το SARS-CoV2 RNA μπορεί να μεταγραφεί αντίστροφα και μπορεί να ενσωματωθεί στο γονιδίωμα των ανθρώπινων κυττάρων [28]. Στην πραγματικότητα, στην έκθεση αξιολόγησης των Pfizer/BioNTech σχετικά με το προϊόν εμβολίου mRNA «Covid-19» δεν παρασχέθηκαν μελέτες γονοτοξικότητας ή καρκινογένεσης [29]. Σε μοριακό επίπεδο, η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2/Covid-19 έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει την αποκατάσταση της βλάβης του DNA εμποδίζοντας την πρωτεΐνη επιδιόρθωσης του DNA BRCA1 και αναστέλλοντας έτσι τον ανασυνδυασμό V(D)J, ο οποίος είναι ζωτικής σημασίας για τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και το σχηματισμό μιας ποικίλης σειράς λεμφοκυττάρων [30].

Μια σουηδική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Viruss αποκαλύπτει τον «πιθανό μοριακό μηχανισμό με τον οποίο η πρωτεΐνη ακίδα μπορεί να εμποδίσει την προσαρμοστική ανοσία» και υπογραμμίζει τις πιθανές δυσμενείς επιπτώσεις των εμβολίων με βάση την πρωτεΐνη ακίδα [30].

Για μια πιο λεπτομερή ανάλυση της παθολογίας, της νόσου και της θνησιμότητας μετά τον εμβολιασμό με το «εμβόλιο» Sars-CoV-2 (Covid-19) ανατρέξτε στο βιβλίο με τίτλο «Αυτόνομη και διαφανής επιστημονική έρευνα στην εποχή του Covid-19» [31].

Η παρουσία οξειδίου του γραφενίου στο «εμβόλιο» Covid-19

Λόγω του τεράστιου αριθμού θανάτων και του πλήθους των ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την ένεση με τα «εμβόλια» Covid-19 από τον Δεκέμβριο του 2020, όπως αναφέρεται στις βάσεις δεδομένων VAERS και Eudravigilance, ένας μεγάλος αριθμός ανεξάρτητων ερευνητών, έχουν πραγματοποιήσει σχολαστική έρευνα για να αποκαλύψουν το περιεχόμενο των εμβολίων Covid-19, χρησιμοποιώντας υπερσύγχρονη μικροσκοπία, συμπεριλαμβανομένης της οπτικής μικροσκοπίας, του φωτεινού πεδίου / μικροσκοπίας σκοτεινού πεδίου, ηλεκτρονική μικροσκοπία καθώς και φασματοσκοπία ακτίνων Χ διασποράς ενέργειας [32-36]. Πολλές ερευνητικές ομάδες αποκάλυψαν την παρουσία μεγάλων ποσοτήτων οξειδίου του γραφενίου (το οποίο είναι γνωστό ότι είναι γονοτοξικό και κυτταροτοξικό) παρουσία των φιαλιδίων «εμβολίου» covid-19 από τη Moderna, την Pfizer, την AstraZeneca και το Jannsen από εργαστήρια στην Ισπανία, τις Ηνωμένες Πολιτείες, το Ηνωμένο Βασίλειο και την Αργεντινή [32-36]. Στην πραγματικότητα, η παρουσία οξειδίου του γραφενίου στα φιαλίδια «εμβολίου» της Pfizer αποκαλύφθηκε για πρώτη φορά από την ερευνητική ομάδα του καθηγητή Dr. Pablo Campra, καθηγητής επί 19 σχεδόν χρόνια στο Πανεπιστήμιο της Almera στην Ισπανία[32]. Στη συνέχεια, ο Δρ Robert Young στις ΗΠΑ επαλήθευσε την παρουσία οξειδίου του γραφενίου στα προαναφερθέντα «εμβόλια» Covid-19, καθώς και τον εντοπισμό της παρουσίας πολλαπλών τοξικών βαρέων μετάλλων (συμπεριλαμβανομένου του καδμίου, του χρωμίου και του μολύβδου) και παρασίτων (όπως το Trypanosoma Cruzi) [33].

Τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί με το «εμβόλιο» Covid-19 εκπέμπουν στη συχνότητα Bluetooth, αυτό έχει επιβεβαιωθεί από τον Dr. Luis Benito MD PhD (ιατρός με διδακτορικό στη Μοριακή Βιολογία) ότι τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί με το εμβόλιο Covid-19 διαθέτουν 12ψήφια διεύθυνση MAC, η οποία μπορεί να ανιχνευθεί μέσω Bluetooth[37]). Τα πειράματά του επαναλήφθηκαν με περισσότερους από 137 ασθενείς [37]. Αυτά τα ευρήματα έχουν επίσης επιβεβαιωθεί στο Μεξικό από τον Dr Pedro Chávez Zavala MD τον Πρόεδρο της COMUSAV Mexico (Coalicion Mundial Salud y Vida), ο οποίος διαπίστωσε ότι τα άτομα που είχαν εμβολιαστεί με το «εμβόλιο» Covid-19 εξέπεμψαν μια συχνότητα που ανιχνεύθηκε από το Bluetooth. Η 12ψήφια διεύθυνση Mac που εντοπίστηκε σε κάθε εμβολιασ-μένο άτομο δεν αντιστοιχεί σε καμία καταχωρημένη συσκευή, αυτό επιβεβαιώθηκε με τον έλεγχο των βάσεων δεδομένων διευθύνσεων MAC. Όλα τα πειράματά του διεξήχθησαν σε μια γεωγραφικά απομονωμένη περιοχή του Μεξικού, με τις μεμονωμένες δοκιμές να μην έχουν κινητές ή ηλεκτρικές συσκευές γύρω σε καμία σε κοντινή απόσταση [38]. Βρήκε επίσης σήματα Bluetooth που προέρχονταν από νεκρά άτομα σε Νεκροταφεία μόνο από εκείνους που είχαν πεθάνει από τον Ιανουάριο του 2021 (με την έναρξη του παγκόσμιου προγράμματος εμβολιασμού Covid-19) ενώ δεν εκπέμπονταν σήματα bluetooth από εκείνους που είχαν πεθάνει πριν από το 2021.

Στην πραγματικότητα, η πιθανή παρουσία της Νανοτεχνολογίας με τη μορφή νανο-δρομολογητών έχει εντοπιστεί σε μια πρόσφατη μελέτη με τίτλο «Μικροδομές στα εμβόλια Covid: Ανόργανοι κρύσταλλοι ή ασύρματο δίκτυο νανοαισθητήρων [39]; ” με τις εικόνες να δημοσιεύονται στην πύλη της έρευνας. Για πιο αναλυτικές πληροφορίες σχετικά με το περιεχόμενο των «εμβολίων» του SARS-CoV-2 (Covid-19) δείτε τις σελίδες 22-29 του βιβλίου με τίτλο «Αυτόνομη και διαφανής επιστημονική έρευνα στην εποχή του Covid-19» [31]. Επιπλέον, έχει δημιουργηθεί μια βάση δεδομένων για τον έλεγχο της θνησιμότητας του μεμονωμένου εμβολίου Covid-19 με καταγεγραμμένες ανεπιθύμητες ενέργειες και θνησιμότητα. Αυτές οι πληροφορίες είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο μας. Πόσο κακή είναι η παρτίδα μου; (https://www.howbadismybatch.com/), όπου ένα εμβολιασμένο άτομο μπορεί να εισαγάγει τον αριθμό παρτίδας για να εντοπίσει την τοξικότητα του φιαλιδίου «εμβολίου» Covid-19 με το οποίο έχει εμβολιαστεί [40].

Σεπ 02

Θεραπείες για την ανακούφιση των τοξικών και παθολογικών επιδράσεων του πειραματικού «Εμβολίου» Covid-19. Μέρος 1ο

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Δημιουργείστε Ομάδες Αυτοπροστασίας, Επιστήμη

Πιο κάτω αναγράφουμε σε συνέχειες το βιβλίο του Dr Andrew Rallis για την αποφυγή των κυτταροτοξικών και καρκινογόνων επιδράσεων των εμβολίων που δήθεν μας προστατεύουν από τον Covid-19. Μας το ζήτησαν πολλοί και μεις σας ζητούμε να το εκτυπώσετε.

Αποτοξινωτικές θεραπείες βαρέων μετάλλων, αντι-καρκινογόνες και ανοσοενισχυτικές για την αναστροφή των κυτταροτοξικών επιδράσεων του πειραματικού «Εμβολίου» Covid-19.

Toυ Δρ Ανδρέα Ράλλη, PhD
BSc Kings College Λονδίνο – Βιοϊατρική Επιστήμη
MSc Imperial College of London – Ιολογία
PhD Kings College of London – Νευροβιολογία
Μεταδιδακτορικό Δίπλωμα – Πανεπιστήμιο του Στάνφορντ – Παθολογική Ανατομική
Ανώτερος Ερευνητής – Πανεπιστήμιο Côte d'Azur – αντιγηραντική μοριακή έρευνα

ΠΕΡΙΕΧΌΜΕΝΑ
Σελίδα Τίτλου: Θεραπείες για την ανακούφιση των τοξικών και
Παθολογικών επιδράσεων της το πειραματικό «Εμβόλιο» covid-19 1
Περιεχόμενα 2
Κατάλογος αριθμών και πινάκων 4

Πρόλογος 5

Θνησιμότητα και ασθένεια μετά από εμβολιασμό με το «εμβόλιο»
Covid-19 5

Μεταβολές στο DNA από τα «Εμβόλια» covid-19: 7

Επιστημονικές μελέτες αξιολογημένες από ομοτίμους

Η παρουσία οξειδίου του γραφενίου στο «εμβόλιο» covid-19 8

Τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί με το «εμβόλιο» covid-19
Εκπέμπουν Συχνότητα Bluetooth 8

Θεραπείες για τον μετριασμό των τοξικών επιδράσεων του 9
Πειραματικό «εμβόλιο» SARS-CoV-2/covid-19

Αποτοξίνωση οξειδίου του γραφενίου και βαρέων μετάλλων 10

Θεραπεία αποσιδήρωσης για την απομάκρυνση του οξειδίου του
γραφενίου και τοξικά βαρέα μέταλλα από το σώμα 11

Ζεόλιθοι 11

Γλουταθειόνη, Ν-ακετυλο κυστεΐνη (NAC) και ψευδάργυρος 12

Χουμικά και Φουλβικά Οξέα 14

Βιταμίνη C 16

Βιταμίνη D 18

Κουερσετίνη 20

Μελατονίνη 22

Εκχύλισμα φύλλων ελιάς 23

Λάδι πεύκου 25

Κόλιαντρο, Χλωρέλλα και Σπιρουλίνα 26

Ιβερμεκτίνη 27

Πρωτόκολλα αποτοξίνωσης μετά από εμβολιασμό με το 29
«Εμβόλιο» SARS-Cov-2/Covid-19 από Dr. Zandre Botha
Οδηγός συμπληρώματος τρυπήματος μετά τον Covid
Από Dr. Naseeba Kathrada 32

Επιβεβαίωση 39

Βιβλιογραφία

Σεπ 02

Πρόσκληση για συμμετοχή σε Συνέδριο με τους καλλίτερους επιστήμονες στον Νοξβιλ του Τενεσί

Από την/ον ΙΩΑΝΝΗΣ ΠΑΤΜΙΟΣ στο Δημιουργείστε Ομάδες Αυτοπροστασίας, Επιστήμη

Αγαπητοί φίλοι,

Η Παιδική Υγεία Άμυνας (CHD) με υπερηφάνεια ανακοινώνει το εναρκτήριο συνέδριό μας στις 23 – 24 Οκτωβρίου στο Νόξβιλ του Τενεσί!

Παρακαλούμε όπως ο Robert F. Kennedy, Jr., CHD και κορυφαίοι ειδικοί καθώς συζητάμε για το The Path Forward: Uniting to Create a Better World.

Οι συμμετέχοντες στο Συνέδριο για την Υγεία και Προστασία των παιδιών

Τα τελευταία χρόνια υπήρξε μια άνευ προηγουμένου επίθεση κατά της αλήθειας, των θεμελιωδών ελευθεριών και του δικαιώματός μας στη σωματική αυτονομία. Ωστόσο, η παλίρροια γυρίζει. Το κοινό γνωρίζει ότι έχει εξαναγκαστεί, παραπλανηθεί και του είπαν ψέματα καθώς συμβαίνει μια μεγάλη αφύπνιση. Σας ευχαριστούμε που συμμετείχατε σε αυτό το ξύπνημα και που μοιραστήκατε αληθινές πληροφορίες για να βοηθήσετε τους ανθρώπους του κόσμου να λάβουν καλύτερες αποφάσεις για την υγεία και τη ζωή τους.

Ελάτε μαζί μας για δύο ημέρες κοινότητας, σύνδεσης, γνώσεων και ενθάρρυνσης καθώς ενωνόμαστε και συζητάμε για την πορεία προς τα εμπρός για να δημιουργήσουμε έναν καλύτερο κόσμο. Αυτή η εμπνευσμένη εκδήλωση περιλαμβάνει προσωπικό της Παιδικής Υγείας Άμυνας, καταξιωμένους ιατρούς και νομικούς εμπειρογνώμονες, καθώς και κορυφαίους υποστηρικτές της ιατρικής ελευθερίας.

Μάθετε τα πιο πρόσφατα από τους Robert F. Kennedy, Jr., Mary Holland, JD, Catherine Austin Fitts, Brian Hooker, Ph.D., Robert Malone, MD, Paul Marik, MD, Pierre Kory, MD, Robert Barnes, Esq., και πολλοί άλλοι!

Το συνέδριο ολοκληρώνεται με μια προβολή του νέου ντοκιμαντέρ, The Real Anthony Fauci, και συζήτηση με τον RFK, Jr. για το επερχόμενο βιβλίο του, The Wuhan Cover-Up.

Μαζί, μπορούμε να δημιουργήσουμε ένα καλύτερο μέλλον για την επόμενη γενιά με την κοινή μας δέσμευση να υπερασπιστούμε την αλήθεια, την ελευθερία και την υγεία των παιδιών.

Επισκεφτείτε τη σελίδα προορισμού του συνεδρίου μας για να εγγραφείτε στην εκδήλωση και να βρείτε περισσότερες πληροφορίες για να προγραμματίσετε το ταξίδι σας. Ανυπομονούμε να σας δούμε εκεί!

Σας ευχαριστούμε για την υποστήριξη και την υποστήριξη,

Η Ομάδα Προστασίας Υγείας των Παιδιών

ΠΗΓΗ:https://mail.google.com/mail/u/0/#inbox/FMfcgzGqQJqHFgwrNNwZDFcbZBsHNHJH

O Γιώργος Ευαγγελάτος ψυχίατρος – ψυχαναλυτής παρέχει ψυχιατρική βοήθεια και συμβουλευτική σε ανθρώπους που αντιμετωπίζουν προσωπικές ή οικογενειακές ψυχολογικές και ψυχοκοινωνικές δυσκολίες. Μάθετε περισσότερα για εμάς εδώ.

Σεπτέμβριος 2026
Δ	Τ	Τ	Π	Π	Σ	Κ
	1	2	3	4	5	6
7	8	9	10	11	12	13
14	15	16	17	18	19	20
21	22	23	24	25	26	27
28	29	30

Τασία στο ΗΜΕΡΟΛΟΓΙΟ ΜΙΑΣ ΑΠΟΥΣΙΑΣ ΦΥΛΛΟ ΠΡΩΤΟ- ΣΤΗ ΜΝΗΜΗ ΤΟΥ ΓΙΩΡΓΟΥ ΕΥΑΓΓΕΛΑΤΟΥ
Παναγιώτης Μπ. στο Στην μνήμη του Γιώργου Ευαγγελάτου
ΤΑΣΙΑ στο Στην μνήμη του Γιώργου Ευαγγελάτου
Πανωραια στο Στην μνήμη του Γιώργου Ευαγγελάτου
Γιώργος Ηλ. στο Στην μνήμη του Γιώργου Ευαγγελάτου

Παντού ανοίγουν τάφους για να υποδεχτούν τα αποτελέσματα της πανδημίας και των τσιμπημάτων

Ως και τον ορισμό του εμβολίου άλλαξαν επί το ασαφέστερο, το αόριστο και γενικότερο

Το CDC άλλαξε τον ορισμό των εμβολίων COVID-19 επειδή δεν ήταν αποτελεσματικά

Τα κέρδη υπεράνω των ανθρώπων

«Ο γιατρός θα σας πει ψέματα τώρα»

Το εμβόλιο δεν είναι αποτελεσματικό, οπότε ο ορισμός του άλλαξε

Είναι αυτά κανονικά εμβόλια;

Ένας διάσημος φιλέλληνας ιατρός προσπαθεί από μόνος του να αφυπνίσει τους Έλληνες και τις Ελληνίδες

Μήνυμα του Καθηγητή Sucharit Bhakdi προς τους Έλληνες

Δεν είχαν/έχουν το θάρρος ή είναι υποταγμένοι χωρίς να βγάλουν <<κιχ>> στην υγειονομική-πολιτική χούντα;

Ιταλός γιατρός: «Δεν είχαμε το θάρρος να ομολογήσουμε ότι οι 160 θάνατοι την ημέρα ήταν σε εμβολιασμένους»!

Θεραπείες για τον μετριασμό των τοξικών επιδράσεων του πειραματικού «εμβολίου» Sars-CoV-2/covid-19. Μέρος 5ο

Θεραπείες για τον μετριασμό των τοξικών επιδράσεων του πειραματικού «εμβολίου» Sars-CoV-2/covid-19. Μέρος 4ο

Θεραπείες για τον μετριασμό των τοξικών επιδράσεων του πειραματικού «εμβολίου» Sars-CoV-2/covid-19. Μέρος 3ο

Θεραπείες για την ανακούφιση των τοξικών και παθολογικών επιδράσεων του πειραματικού «Εμβολίου» Covid-19. Μέρος 2ο

Θεραπείες για την ανακούφιση των τοξικών και παθολογικών επιδράσεων του πειραματικού «Εμβολίου» Covid-19. Μέρος 1ο

Πρόσκληση για συμμετοχή σε Συνέδριο με τους καλλίτερους επιστήμονες στον Νοξβιλ του Τενεσί

Καλώς Ήλθατε

Πρόσφατα Άρθρα

Αρχείο Αναρτήσεων

Ημερολόγιο Αναρτήσεων

Πρόσφατα Σχόλια

Kατηγορίες

Μεταστοιχεία

Five Salvadorans have dropped dead while walking on the street; 92 fresh graves found in a small New Zealand town

Πέντε Σαλβαδόροι έπεσαν νεκροί ενώ περπατούσαν στο δρόμο. 92 φρέσκοι τάφοι βρέθηκαν σε μια μικρή πόλη της Νέας Ζηλανδίας

Μέσα σε μια εβδομάδα, αρκετοί άνθρωποι πέθαναν απροσδόκητα στο δρόμο

92 φρέσκοι τάφοι που σκάφτηκαν πρόσφατα σε μια μικρή πόλη της Νέας Ζηλανδίας:

Το CDC άλλαξε τον ορισμό των εμβολίων COVID-19 επειδή δεν ήταν αποτελεσματικά

Τα κέρδη υπεράνω των ανθρώπων

«Ο γιατρός θα σας πει ψέματα τώρα»

Το εμβόλιο δεν είναι αποτελεσματικό, οπότε ο ορισμός του άλλαξε

Είναι αυτά κανονικά εμβόλια;

Μήνυμα του Καθηγητή Sucharit Bhakdi προς τους Έλληνες

Καλώς Ήλθατε

Πρόσφατα Άρθρα

Αρχείο Αναρτήσεων

Ημερολόγιο Αναρτήσεων

Πρόσφατα Σχόλια

Ετικέτες

Kατηγορίες

Μεταστοιχεία